Comparação de adaptações arquitetônicas e de desempenho de exercícios de extensão de quadril sob condições de carga gravitacional ou inercial
5 de agosto de 2024 atualizado por: Rodrigo Martín-San-Agustin, University of Valencia
O objetivo principal deste estudo é investigar as adaptações induzidas pelo treinamento na arquitetura do BFlh e medidas de desempenho como força muscular, salto e variáveis de potência após 6 semanas de programa de treinamento de resistência com exercício HE gravitacional ou inercial e um período subsequente de destreinamento, comparando essas adaptações com um grupo de controle.
Além disso, este estudo visa determinar o curso temporal das adaptações arquitetônicas do BFlh ao longo de uma intervenção de treinamento de 6 semanas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
32
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Valencia, Espanha
- Rodrigo Martin-San Agustin
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- pelo menos dois anos de experiência em treinamento de resistência
- não ter nenhuma lesão, doença ou dor que possa reduzir seu esforço máximo
Critério de exclusão:
- história de lesão nos membros inferiores (incluindo isquiotibiais), punho ou costas nos últimos 18 meses
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Gravitacional
Exercício de extensão de quadril realizado sob condições de carga gravitacional utilizando equipamento de peso livre durante seis semanas com duas sessões por semana.
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Exercício de extensão de quadril com carga gravitacional
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Sem intervenção: Ao controle
Os participantes foram aconselhados a continuar com seus níveis regulares de atividade física, mas a não realizar nenhum treinamento de resistência na parte inferior do corpo.
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Experimental: Inercial
Exercício de extensão do quadril realizado sob condições de carga inercial utilizando o Conceito Inercial EPTE (Ionclinics SL, L'Alcudia, Espanha) durante seis semanas com duas sessões por semana.
O Conceito Inercial EPTE é um dispositivo inercial que combina uma série de polias de saída e braços telescópicos, capazes de implementar 6 discos de diferentes pesos e raios.
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Exercício de extensão de quadril com carga inercial
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avaliação da Força Muscular
Prazo: Linha de base, no final das 6 semanas de treinamento e 4 semanas após (período de destreinamento)
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A flexão do joelho foi avaliada com os sujeitos em posição prona realizando contrações isométricas máximas dos flexores do joelho com um ângulo do joelho de aproximadamente 15 graus.
Para a extensão do quadril, foi solicitada uma extensão resistida do quadril com os sujeitos deitados em decúbito ventral e com as pernas esticadas.
A adução do quadril foi avaliada em posição supina com os quadris em flexão de 45º, solicitando uma adução de contração isométrica máxima com resistência no côndilo interno.
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Linha de base, no final das 6 semanas de treinamento e 4 semanas após (período de destreinamento)
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Desempenho de salto
Prazo: Linha de base, no final das 6 semanas de treinamento e 4 semanas após (período de destreinamento)
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CMJ e SJ, utilizando o aplicativo MyJump 2 em um iPad Pro (a 240 quadros por segundo, resolução de vídeo de alta definição).
No CMJ, os participantes iniciaram o salto em pé, realizaram um movimento preparatório dobrando os joelhos até uma flexão de 90° e, em seguida, saltaram para cima o mais alto possível, sem pausa entre os movimentos.
Da mesma forma, para o SJ, os participantes começaram a partir de uma posição padronizada com os joelhos flexionados a 90° e depois saltaram o mais alto possível com as mãos nos quadris.
Ao longo de ambos os testes, os participantes foram orientados a manter as mãos nos quadris para minimizar o deslocamento lateral e horizontal, garantindo a medição precisa do salto vertical.
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Linha de base, no final das 6 semanas de treinamento e 4 semanas após (período de destreinamento)
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Poder
Prazo: Linha de base, no final das 6 semanas de treinamento e 4 semanas após (período de destreinamento)
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A potência foi calculada em ambas as modalidades (ou seja, HE gravitacional e inercial) como o produto da velocidade e da força.
A velocidade foi calculada utilizando o codificador linear MuscleLab 4020e (Ergotest Technology AS, Porsgrunn, Noruega).
Para carregamento gravitacional (ou seja,
massa constante), a força foi calculada como o produto da massa e da aceleração.
Para o carregamento inercial, a força foi calculada utilizando um dinamômetro ancorado ao longo da corda, entre uma polia e a extremidade proximal da segunda corda.
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Linha de base, no final das 6 semanas de treinamento e 4 semanas após (período de destreinamento)
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Dor
Prazo: Da sessão 1 (início da semana 1) à sessão 12 (final da semana 6), no início e no final de cada sessão.
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Os participantes foram questionados: "Quão dolorido você sente nos tendões da coxa?" e avaliou sua dor em uma escala Likert de 10 pontos (1 = Sem dor, 3 = Dor mínima, 5 = Dor moderada, 8 = Muito dor, 10 = Extremamente dor)
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Da sessão 1 (início da semana 1) à sessão 12 (final da semana 6), no início e no final de cada sessão.
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Comprimento do fascículo
Prazo: Linha de base, nas semanas 2 e 3 da intervenção, no final das 6 semanas de treinamento e 4 semanas após (período de destreinamento)
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Imagens bidimensionais da arquitetura da cabeça longa do bíceps femoral (BFlh) foram capturadas usando ultrassonografia modo B. Todas as imagens foram realizadas com os participantes deitados em decúbito ventral, com quadris e joelhos em posição neutra e totalmente estendida. Três imagens de ultrassom foram obtidas e armazenadas para análise por meio do software ImageJ (National Institutes of Health, EUA). O fascículo mais visível em cada imagem foi utilizado para medição do ângulo de penação do fascículo (ou seja, ângulo entre o fascículo e a aponeurose intermediária) e estimativa do comprimento do fascículo usando uma equação validada: FL = sen (AA + 90°) × MT ÷ sen (180° - (AA + 180° - PA)) |
Linha de base, nas semanas 2 e 3 da intervenção, no final das 6 semanas de treinamento e 4 semanas após (período de destreinamento)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Rodrigo Martín-San Agustín, University of Valencia
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2019
Conclusão Primária (Real)
30 de junho de 2021
Conclusão do estudo (Real)
30 de junho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de julho de 2024
Primeira postagem (Real)
5 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de agosto de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de agosto de 2024
Última verificação
1 de agosto de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- H1551979435533
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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