此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

高强度间歇训练和维生素 D 对骨质疏松症女性骨代谢的影响

2024年12月26日 更新者:Sami Gabr、King Saud University

高强度间歇训练和补充维生素 D 对骨质疏松症女性骨代谢的同时影响

16 周高强度间歇训练 (HIIT) 和维生素 D 补充剂对骨质疏松症女性骨矿物质密度 (BMD) 的影响。 参与者被分配进行 16 周补充或不补充维生素 D 的 HITT 运动训练,并评估骨质疏松症女性基线和训练后的血清骨参数水平,如骨钙素 (OC)、Ca 和 s-BAP干预措施。 此外,还相应地确定了所有女性的维生素 D 水平。

研究概览

详细说明

我们的研究旨在调查 16 周高强度间歇训练 (HIIT) 和维生素 D 补充剂对骨质疏松症女性骨矿物质密度 (BMD) 的影响。 因此,我们评估了骨质疏松症女性基线和训练后干预后的 25-羟基维生素 D (OH-D)、骨钙素 (OC)、Ca 和 s-BAP 血清水平。 120 名年龄(30-50 岁)久坐的女性被诊断患有骨质疏松症。 将患者分为四组,每组30例;对照组(正常日常活动);运动组(HIIT-运动16周);维生素D组(维生素D 800IU/天,持续16周),同时组(HIIT运动加维生素D,持续16周)。 在所有参与者的运动前和运动后训练中对人体测量、BMD、维生素 25-(OH)D、骨钙素、s-BAP 和钙的血清水平进行了评估。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

120

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

健康、不吸烟的绝经前女性(30-50岁),根据临床特征和腰椎L2至L4、右、右腰椎骨密度(BMD)测量诊断证据诊断患有骨质疏松症的受试者臀部左侧区域采用双能X射线吸收仪(DEXA,UNIGAMMA PLUS AC 230V 50/60Hz 400w,美国)扫描方法受邀参与本次研究

描述

纳入标准:

  • 健康不吸烟的绝经前妇女
  • 年龄30-50岁
  • 通过双能 X 射线骨吸收测定法(DEXA、UNIGAMMA PLUS AC)测量腰椎 L2 至 L4 以及臀部左右两侧的骨矿物质密度 (BMD) 的临床特征,诊断患有骨质疏松症的受试者230V 50/60Hz 400w,美国)扫描方法。

排除标准:

  • 女性有;身体残疾,
  • 荷尔蒙水平异常
  • 严重的疾病并发症,例如慢性肾脏和肝脏疾病,
  • 类风湿和骨关节炎疾病
  • 根据世界卫生组织的建议,严重超重(BMI ≥25)和肥胖(≥30 kg/m2)
  • 本研究排除了可能影响骨标志物评估和 BMD 测量的钙、多种维生素补充剂、皮质类固醇、抗惊厥药和肝素的接受史。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
对照组
参与者是患有骨质疏松症的女性,其特征是日常活动和饮食正常
受试者进行 16 周的 HIIT 锻炼
其他名称:
  • HIIT——16周的锻炼
运动组
参与者是患有骨质疏松症的女性,参加了为期 16 周的 HIIT 锻炼计划干预
受试者进行 16 周的 HIIT 锻炼
其他名称:
  • HIIT——16周的锻炼
维生素D组
参与者是患有骨质疏松症的女性,每天服用维生素 D 800IU,持续 16 周
受试者进行 16 周的 HIIT 锻炼
其他名称:
  • HIIT——16周的锻炼
并发组
参与者是患有骨质疏松症的女性,她们共同参加 HIIT 锻炼计划加维生素 D 16 周
受试者进行 16 周的 HIIT 锻炼
其他名称:
  • HIIT——16周的锻炼

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
人体测量
大体时间:4个月
评估 BMI 测量值
4个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
骨矿物质密度 (BMD) 评估
大体时间:4个月
训练前后并补充维生素 D,腰椎 BMD
4个月
骨血清标志物和维生素 25(OH) D 的评估
大体时间:4个月
考虑到女性月经的第五天(禁食 8-10 小时),所有参与者在禁食过夜后、开始测试前 48 小时内以及在 16 周的运动训练和接受维生素 D 补充剂之后采集了血液样本。
4个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年7月15日

初级完成 (实际的)

2017年3月30日

研究完成 (实际的)

2017年5月25日

研究注册日期

首次提交

2024年9月29日

首先提交符合 QC 标准的

2024年10月1日

首次发布 (实际的)

2024年10月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年12月26日

最后验证

2024年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅