院内心脏骤停研究期间的通风 (VENT-IHCA)
2026年3月27日 更新者：University of Aarhus
院内心脏骤停期间的通风（VENT-IHCA）研究
这项前瞻性观察性研究的目的是学习心肺复苏期间的通风质量参数（CPR）如何与成年患者内医院心脏骤停后短期生存有关。
它旨在回答的主要问题是：
CPR期间什么通风量与自发循环返回（ROSC）的最高机会有关？ CPR期间的通风率与ROSC的最高机会有关？
研究人员将比较在心肺复苏术期间盲目测量的不同水平的通风率和体积，以查看观察到的速率和体积与生存结果和并发症如何相关。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
900
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Johannes Wittig, MD
- 电话号码：+45 78 42 00 00
- 邮箱：johannes.wittig@clin.au.dk
研究联系人备份
- 姓名：Kasper G Lauridsen, MD, PhD
- 电话号码：+45 78 42 00 00
- 邮箱：kglerup@clin.au.dk
学习地点
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Aabenraa、丹麦
- 招聘中
- Hospital of Southern Jutland - Aabenraa
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接触：
- Rajesh Prabhakar Bhavsar
- 电话号码：+45 79 97 00 00
- 邮箱：rajesh.prabhakar.bhavsar@rsyd.dk
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Aalborg、丹麦、9000
- 招聘中
- Aalborg University Hospital
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接触：
- Thomas L Klitgaard
- 电话号码：+45 97 66 00 00
- 邮箱：tlk@rn.dk
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接触：
- Steen Kåre Stokbro Fagerberg
- 电话号码：+45 97 66 00 00
- 邮箱：s.fagerberg@rn.dk
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Aarhus、丹麦、8200
- 招聘中
- Aarhus University Hospital
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接触：
- Kristian Krogh
- 电话号码：+45 7845 0000
- 邮箱：krikrogh@rm.dk
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Esbjerg、丹麦、6700
- 招聘中
- Hospital of Southwest Jutland - Esbjerg
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接触：
- Peter Kuhne Qvist
- 电话号码：+45 7918 2000
- 邮箱：Peter.Joachim.Kuhne-Qvist@rsyd.dk
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Gødstrup、丹麦、7400
- 招聘中
- Gødstrup Hospital
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接触：
- Peter Carøe Lind
- 电话号码：+45 7843 0000
- 邮箱：pecali@clin.au.dk
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Hjørring、丹麦、9800
- 招聘中
- North Denmark Region Hospital - Hjørring
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接触：
- Cecilie Overgaard Nielsen
- 电话号码：+45 97 64 00 00
- 邮箱：cenie@rn.dk
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Horsens、丹麦、8700
- 招聘中
- Horsens Regional Hospital
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接触：
- Lisa F Irion
- 电话号码：+45 7842 5000
- 邮箱：LISIRI@rm.dk
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Odense、丹麦、5000
- 招聘中
- Odense University Hospital
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接触：
- Stine Thorhauge Zwisler
- 电话号码：+45 66 11 33 33
- 邮箱：stine.zwisler@rsyd.dk
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接触：
- Nicole Brahe
- 电话号码：+45 66 11 33 33
- 邮箱：nicole.brahe@rsyd.dk
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Randers、丹麦、8930
- 招聘中
- Randers Regional Hospital
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接触：
- Carsten Poulsen
- 电话号码：+45 78 42 00 00
- 邮箱：carspoul@rm.dk
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Viborg、丹麦、8800
- 招聘中
- Viborg Regional Hospital
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接触：
- Hans K S Brødløs
- 电话号码：+45 78 44 00 00
- 邮箱：Hans.Kristian.Sangill.Broedloes@Viborg.RM.dk
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Trondheim、挪威、7006
- 招聘中
- St. Olavs Hospital, Trondheim University Hospital
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接触：
- Eirik Skogvoll
- 电话号码：+4772573000
- 邮箱：eirik.skogvoll@ntnu.no
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接触：
- Catrine Hem
- 电话号码：+4772573000
- 邮箱：Catrine.Hem@stolav.no
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
在心肺内部心脏骤停期间，患有袋阀面罩（BVM）或晚期气道接受通风的成年患者。
描述
纳入标准：
- 院内心脏骤停
- 年龄≥18岁
- <记录通风数据的1分钟
排除标准：
- 有记录的do-not-Attempt心肺复苏命令
- 心脏骤停时的侵入性机械循环支持
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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研究队列
患有院内心脏骤停的成年患者（≥18岁）接受心肺复苏。 将根据观察到的通气参数分布（通风率，潮汐量和微小通风）来定义组。 |
感兴趣的主要暴露是在心肺复苏期间观察到的通气率，潮汐量和微小通风。 通风数据是通过使用Eolife（Archeon，Besançon，France）的灵感和呼气空气流量测量获得的，医疗保健提供者对此蒙蔽了。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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自发循环返回（ROSC）患者的比例
大体时间：心肺复苏后立即评估ROSC。
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ROSC定义为持续的自发循环，至少20分钟不需要胸部压缩。
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心肺复苏后立即评估ROSC。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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生存直到第30天的患者的一部分
大体时间：在心脏骤停后第30天进行评估。
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心脏骤停后至少30天的患者生存。
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在心脏骤停后第30天进行评估。
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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肺部并发症患者的比例
大体时间：从ROSC的日期到重症监护病房的日期或任何原因的死亡日期，以最高30天的评估。
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自发循环（ROSC）（包括急性呼吸窘迫综合征（ARDS），抽吸，气胸和血胸）的复合终点（ROSC）。
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从ROSC的日期到重症监护病房的日期或任何原因的死亡日期，以最高30天的评估。
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活着的天数没有机械通风
大体时间：从ROSC的日期到第30天或任何原因的死亡日期，以先到者为准。
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自发循环（ROSC）返回后，患者还活着，没有接受机械通气。
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从ROSC的日期到第30天或任何原因的死亡日期，以先到者为准。
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重症监护室外活着的天数
大体时间：从ROSC的日期到第90天或任何原因的死亡日期，以先到者为准。
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自发循环（ROSC）返回后，天患者还活在重症监护病房之外。
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从ROSC的日期到第90天或任何原因的死亡日期，以先到者为准。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Johannes Wittig, MD、Department of Clinical Medicine, Aarhus University, Denmark; Department of Medicine, Randers Regional Hospital, Randers, Denmark; Research Center for Emergency Medicine, Aarhus University Hospital, Denmark
- 首席研究员：Kasper G Lauridsen, MD, PhD、Department of Clinical Medicine, Aarhus University, Denmark; Department of Medicine, Randers Regional Hospital, Randers, Denmark; Research Center for Emergency Medicine, Aarhus University Hospital, Denmark;
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年2月1日
初级完成 (估计的)
2027年4月1日
研究完成 (估计的)
2027年6月1日
研究注册日期
首次提交
2025年1月20日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月29日
首次发布 (实际的)
2025年2月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月27日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- VENT-IHCA
- 1-16-02-301-24 (注册表标识符：Internal Registry Central Denmark Region)
- 2022-0367531 (注册表标识符：Internal Research Registry Aarhus University)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
我们不允许共享IPD。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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