增强基于现实位置的体育活动的游戏 (AR on PA)
2025年3月28日 更新者：Taipei Medical University
增强现实位置游戏对中年和老年人体育活动的影响。
这项研究旨在研究增强现实位置的游戏干预对中年和老年人体育活动相关的行为和心理因素的影响。
该研究采用了准实验设计，针对40-59或60岁及以上的社区居民，他们每天从事久坐的工作模式，每天超过6小时。
招聘计划于2025年2月在台北市的Xinyi健康服务中心开始。
参与者将根据注册时间分配给实验组或对照组。
至少将招募41名参与者，分为两个实验组和两个对照组。
实验小组将参加一次增强的基于现实位置的游戏，该游戏每两周进行一次不同的步骤计数目标，每天的步骤计数报告以及目标成就的鼓励。
对照组将在没有任何干预措施的情况下维护其通常的例程。
干预将持续8周。
研究工具将包括基本的人群问卷，短形式的台湾体育锻炼问卷，运动自我效能量表，运动动机和障碍量表，血压测量以及生活质量量表。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
200
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Hsin-Yen Yen, PhD
- 电话号码：6326 +886-2-27361661
- 邮箱：kenji@tmu.edu.tw
学习地点
-
-
-
Taipei、台湾、110
- 招聘中
- Taipei Medical University
-
接触：
- Hsin-Yen Yen, PhD
- 电话号码：6326 +886-2-27361661
- 邮箱：kenji@tmu.edu.tw
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 满足以下条件之一：中年对40至59岁的老年人或60岁或60岁以上的老年人，他们每天在久坐的生活方式中工作超过6个小时
- 能够在不使用艾滋病的情况下独立行走。
- 拥有一个可以安装并可以访问Internet和GPS的应用程序（Pikmin Bloom）的智能手机（Pikmin Bloom）。
排除标准：
- 被医生诊断为患有痴呆症，精神疾病或主要疾病的患者。
- 那些无法按照医学建议中提到的强烈运动的人。
- 那些不能长时间出去的人，例如家庭护理人员。
- 那些有定期运动习惯的人：每天平均步骤超过5,000步或30分钟的休闲型体育锻炼，每周超过3次。
- 那些不会在2天测试期结束时不使用AR自适应游戏（Pikmin Bloom）的人。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：增强现实基于位置的游戏
|
这项研究旨在利用基于AR位置的游戏Pikmin Bloom逐渐鼓励社区中的中年和老年人养成户外行走的习惯。
将每两周设定一个步骤目标，以逐步增加日常步行活动。
通过将AR游戏与线条聊天机器人进行反馈和参与度集成在一起，这种方法旨在激励老年人，增强他们愿意出门的意愿，并增加他们的日常步骤数。
|
|
无干预：控制臂
对照组将在没有任何干预措施的情况下维护其通常的例程。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
国际体育锻炼问卷短形式
大体时间：基线，通过研究完成，平均12周
|
它由7个项目组成，这些项目询问过去7天的体育活动。
这些项目涵盖了剧烈的活动，中等的活动，步行和坐着（大都会/周）
|
基线，通过研究完成，平均12周
|
|
运动自我效能量表
大体时间：基线，通过研究完成，平均12周
|
如果参与者在1到10之间获得了运动自我效能得分，他们就会取得回应。
|
基线，通过研究完成，平均12周
|
|
运动动机和障碍量表
大体时间：基线，通过研究完成，平均12周
|
它通常包括一系列与运动福利和障碍有关的陈述。
参与者以李克特量表对每个陈述的协议进行评分（5完全同意1个强烈不同意）
|
基线，通过研究完成，平均12周
|
|
谁的生活质量规模。
大体时间：基线，通过研究完成，平均12周
|
一个较短的版本，有26个问题。
该量表评估了生活的各个方面，包括身体健康，心理状态，社会关系和环境因素，在1到5之间得分。
|
基线，通过研究完成，平均12周
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
血压
大体时间：基线，通过研究完成，平均12周
|
电子血压监测器
|
基线，通过研究完成，平均12周
|
|
身体成分
大体时间：基线，通过研究完成，平均12周
|
塔尼塔身体组成监视器
|
基线，通过研究完成，平均12周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年2月24日
初级完成 (估计的)
2025年7月31日
研究完成 (估计的)
2025年7月31日
研究注册日期
首次提交
2025年2月23日
首先提交符合 QC 标准的
2025年3月28日
首次发布 (实际的)
2025年4月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年3月28日
最后验证
2025年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- N202412060
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.