Augmented Reality Location-baserade spel på fysisk aktivitet (AR on PA)
28 mars 2025 uppdaterad av: Taipei Medical University
Effekterna av augmented reality-platsbaserade spel på fysisk aktivitet hos medelålders och äldre vuxna.
Denna studie syftar till att undersöka effekterna av en augmented reality-platsbaserad spelintervention på beteendemässiga och psykologiska faktorer relaterade till fysisk aktivitet bland medelålders och äldre vuxna.
Studien antar en kvasi-experimentell design som riktar sig till personer i samhället i åldern 40-59 eller 60 år, som bedriver stillasittande arbetsmönster som överstiger 6 timmar dagligen.
Rekrytering planeras påbörjas i februari 2025 vid Xinyi Health Service Center i Taipei City.
Deltagarna kommer att tilldelas antingen experimentgruppen eller kontrollgruppen baserad på anmälningstiming.
Minst 41 deltagare kommer att rekryteras, uppdelas i två experimentgrupper och två kontrollgrupper.
Den experimentella gruppen kommer att delta i ett augmented reality-platsbaserat spel med olika stegräkningsmål varannan vecka, dagliga stegräkningsrapportering och uppmuntrande av målprestationer.
Kontrollgruppen kommer att behålla sina vanliga rutiner utan ingripande.
Interventionen kommer att pågå i 8 veckor.
Forskningsinstrument kommer att innehålla ett grundläggande demografiskt frågeformulär, den korta formuläret Taiwan Physical Activity, träningsskalan för träning, träningsmotivation och barriärskala, blodtrycksmätningar och livskvalitetsskalan.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
200
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Hsin-Yen Yen, PhD
- Telefonnummer: 6326 +886-2-27361661
- E-post: kenji@tmu.edu.tw
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan, 110
- Rekrytering
- Taipei Medical University
-
Kontakt:
- Hsin-Yen Yen, PhD
- Telefonnummer: 6326 +886-2-27361661
- E-post: kenji@tmu.edu.tw
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Möt ett av följande villkor: medelålders till äldre i åldern 40 till 59 år eller äldre i åldern 60 år eller äldre som arbetar mer än 6 timmar om dagen i en stillasittande livsstil
- Kunna gå självständigt utan användning av AIDS.
- Ha en smart telefon med en applikation (Pikmin Bloom) som kan installeras och kan komma åt Internet och GPS.
Uteslutningskriterier:
- Patienter som har diagnostiserats av en läkare som lider av demens, psykisk sjukdom eller större sjukdomar.
- De som inte kan göra intensiv träning som nämnts i medicinsk rådgivning.
- De som inte kan gå ut länge, till exempel familjevårdare.
- De som har regelbundna träningsvanor: Genomsnittliga dagliga steg över 5 000 steg eller 30 minuters fysisk aktivitet av fritidstyp mer än tre gånger i veckan.
- De som inte kommer att använda AR Adaptive Game (Pikmin Bloom) i slutet av 2-dagars testperioden.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Augmented Reality Location-baserade spel
|
Denna studie syftar till att använda AR-platsbaserade spel Pikmin Bloom för att gradvis uppmuntra medelålders och äldre vuxna i samhället att utveckla en vana att gå utomhus.
Ett stegmål kommer att ställas in varannan vecka för att gradvis öka den dagliga gångaktiviteten.
Genom att integrera AR -spelet med en linje chatbot för feedback och engagemang, syftar detta tillvägagångssätt till att motivera äldre vuxna, förbättra deras villighet att gå ut och öka deras dagliga stegantal.
|
|
Inget ingripande: Kontrollarm
Kontrollgruppen kommer att behålla sina vanliga rutiner utan ingripande.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Internationell fysisk aktivitetsfrågeformulär Kortform
Tidsram: Baslinjen, genom genomförande av studier, i genomsnitt 12 veckor
|
Den består av 7 artiklar som frågar om fysisk aktivitet under de senaste sju dagarna.
Dessa artiklar täcker kraftfulla aktiviteter, måttliga aktiviteter, promenader och sittande (Met-minut/vecka)
|
Baslinjen, genom genomförande av studier, i genomsnitt 12 veckor
|
|
Utövande själveffektivitetsskala
Tidsram: Baslinjen, genom genomförande av studier, i genomsnitt 12 veckor
|
Deltagarna uppnådde ett svar om de fick en träningspoäng för träning mellan 1 och 10.
|
Baslinjen, genom genomförande av studier, i genomsnitt 12 veckor
|
|
Skalan för träningsmotivation och barriärer
Tidsram: Baslinjen, genom genomförande av studier, i genomsnitt 12 veckor
|
Det innehåller vanligtvis en serie uttalanden relaterade till träningsfördelar och hinder.
Deltagarna betygsätter sitt avtal med varje uttalande på en Likert -skala (5 samtycker starkt till 1 Håller inte med))
|
Baslinjen, genom genomförande av studier, i genomsnitt 12 veckor
|
|
Vem livskvalitet skala.
Tidsram: Baslinjen, genom genomförande av studier, i genomsnitt 12 veckor
|
En kortare version med 26 frågor.
Skalan utvärderar olika aspekter av livet, inklusive fysisk hälsa, psykologiska tillstånd, sociala relationer och miljöfaktorer, poäng mellan 1 och 5.
|
Baslinjen, genom genomförande av studier, i genomsnitt 12 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Blodtryck
Tidsram: Baslinjen, genom genomförande av studier, i genomsnitt 12 veckor
|
Elektronisk blodtrycksmätare
|
Baslinjen, genom genomförande av studier, i genomsnitt 12 veckor
|
|
Kroppssammansättning
Tidsram: Baslinjen, genom genomförande av studier, i genomsnitt 12 veckor
|
Tanita Body Composition Monitors
|
Baslinjen, genom genomförande av studier, i genomsnitt 12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
24 februari 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
31 juli 2025
Avslutad studie (Beräknad)
31 juli 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 februari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 mars 2025
Första postat (Faktisk)
4 april 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
4 april 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 mars 2025
Senast verifierad
1 januari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- N202412060
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .