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身体活動に関する拡張現実の位置ベースのゲーム (AR on PA)

2025年3月28日 更新者：Taipei Medical University

中年および高齢者の身体活動に対する拡張現実の位置ベースのゲームの影響。

この研究の目的は、中年および高齢者の身体活動に関連する行動的および心理的要因に対する拡張現実に基づいたゲーム介入の影響を調べることを目的としています。 この研究では、40〜59歳または60歳以上のコミュニティに住む個人を対象とした準実験設計を採用しており、毎日6時間を超える座りがちな作業パターンに従事しています。 採用は、2025年2月に台北市のXinyi Health Service Centerで開始する予定です。 参加者は、登録タイミングに基づいて、実験グループまたは対照群のいずれかに割り当てられます。 最低41人の参加者が募集され、2つの実験グループと2つの対照群に分割されます。 実験グループは、2週間ごと、毎日のステップカウントレポート、および目標達成の励ましを特徴とする拡張現実のロケーションベースのゲームに参加します。 対照群は、介入なしに通常のルーチンを維持します。 介入は8週間続きます。 研究機器には、基本的な人口統計アンケート、短編形の台湾身体活動アンケート、運動の自己効力感スケール、運動の動機と障壁スケール、血圧測定、および生活の質の尺度が含まれます。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Hsin-Yen Yen, PhD
  • 電話番号：6326 +886-2-27361661
  • メール：kenji@tmu.edu.tw

研究場所

  • 台湾
      • Taipei、台湾、110
        • 募集
        • Taipei Medical University
        • コンタクト：
          • Hsin-Yen Yen, PhD
          • 電話番号：6326 +886-2-27361661
          • メール：kenji@tmu.edu.tw

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準：

  1. 次の条件のいずれかを満たしてください：40歳から59歳の中年から高齢者から60歳以上の高齢者は、座りがちなライフスタイルで1日6時間以上働いています
  2. エイズを使用せずに独立して歩くことができます。
  3. インストールしてインターネットやGPSにアクセスできるアプリケーション（Pikmin Bloom）を備えたスマートフォンを用意してください。

除外基準：

  1. 認知症、精神疾患、または主要な疾患に苦しんでいると医師に診断された患者。
  2. 医学的アドバイスで言及されているように、激しい運動をすることができない人。
  3. 家族の介護者など、長い間出かけることができない人。
  4. 定期的な運動習慣を持っている人：週に3回以上、5,000段階または30分間のレジャータイプの身体活動を超える1日の平均ステップ。
  5. 2日間のテスト期間の終わりにAR適応ゲーム（Pikmin Bloom）を使用しない人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：拡張現実のロケーションベースのゲーム
行動：ARロケーションベースのゲーム
この研究の目的は、ARロケーションベースのゲームPikmin Bloomを利用して、コミュニティの中年および高齢者が屋外で歩く習慣を身につけることを徐々に奨励することです。 毎日のウォーキング活動を徐々に増やすために、2週間ごとにステップ目標が設定されます。 ARゲームをフィードバックとエンゲージメントのためのラインチャットボットと統合することにより、このアプローチは、高齢者の動機付け、外に出ようとする意欲を高め、毎日のステップカウントを増やすことを目的としています。
介入なし：コントロールアーム
対照群は、介入なしに通常のルーチンを維持します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
国際的な身体活動アンケート短期間
時間枠：ベースライン、研究完了を通じて、平均12週間
過去7日間にわたって身体活動について尋ねる7つのアイテムで構成されています。 これらのアイテムは、活発なアクティビティ、適度なアクティビティ、ウォーキング、および座りをカバーしています（メットミニュート/ウィーク）
ベースライン、研究完了を通じて、平均12週間
自己効力感スケールを行使します
時間枠：ベースライン、研究完了を通じて、平均12週間
参加者は、1〜10の間の運動自己効力感スコアを獲得した場合、応答を達成しました。
ベースライン、研究完了を通じて、平均12週間
運動の動機と障壁の尺度
時間枠：ベースライン、研究完了を通じて、平均12週間
通常、運動の利点と障壁に関連する一連のステートメントが含まれます。 参加者は、リッカートスケールで各ステートメントとの合意を評価します（5強く同意しないことに強く同意します）
ベースライン、研究完了を通じて、平均12週間
生活の質のスケール。
時間枠：ベースライン、研究完了を通じて、平均12週間
26の質問がある短いバージョン。 この規模は、身体の健康、心理的状態、社会的関係、環境要因など、1〜5の間で得点する環境要因など、人生のさまざまな側面を評価します。
ベースライン、研究完了を通じて、平均12週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血圧
時間枠：ベースライン、研究完了を通じて、平均12週間
電子血圧モニター
ベースライン、研究完了を通じて、平均12週間
体組成
時間枠：ベースライン、研究完了を通じて、平均12週間
タニタ体組成モニター
ベースライン、研究完了を通じて、平均12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Taipei Medical University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年2月24日

一次修了 (推定)

2025年7月31日

研究の完了 (推定)

2025年7月31日

試験登録日

最初に提出

2025年2月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月28日

最初の投稿 (実際)

2025年4月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月28日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • N202412060

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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