Augmented reality locatiegebaseerde games over fysieke activiteit (AR on PA)
28 maart 2025 bijgewerkt door: Taipei Medical University
De impact van augmented reality-locatiegebaseerde games op fysieke activiteit bij volwassenen van middelbare leeftijd en oudere.
Deze studie heeft als doel de effecten te onderzoeken van een augmented reality-locatiegebaseerde game-interventie op gedrags- en psychologische factoren die verband houden met fysieke activiteit bij volwassenen van middelbare leeftijd en oudere volwassenen.
De studie hanteert een quasi-experimenteel ontwerp, gericht op gemeenschapsbewonende personen van 40-59 of 60 en ouder, die zich bezighouden met sedentaire werkpatronen van meer dan 6 uur per dag.
De werving is gepland om te beginnen in februari 2025 in het Xinyi Health Service Center in Taipei City.
Deelnemers worden toegewezen aan de experimentele groep of de controlegroep op basis van de inschrijvingstiming.
Er worden minimaal 41 deelnemers aangeworven, verdeeld in twee experimentele groepen en twee controlegroepen.
De experimentele groep zal deelnemen aan een augmented reality-locatiegebaseerd spel met verschillende stappendoelen om de twee weken, dagelijkse stappenrapportage en aanmoediging van doelenprestaties.
De controlegroep zal hun gebruikelijke routines behouden zonder enige interventie.
De interventie zal 8 weken duren.
Onderzoeksinstrumenten omvatten een basisdemografische vragenlijst, de korte vragenlijst met fysieke activiteiten met korte vorm, de Self-efficacy-schaal van de oefening, de schaalmotivatie en barrièresschaal, bloeddrukmetingen en de kwaliteit van levensschaal.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
200
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Hsin-Yen Yen, PhD
- Telefoonnummer: 6326 +886-2-27361661
- E-mail: kenji@tmu.edu.tw
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan, 110
- Werving
- Taipei Medical University
-
Contact:
- Hsin-Yen Yen, PhD
- Telefoonnummer: 6326 +886-2-27361661
- E-mail: kenji@tmu.edu.tw
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Voldoen aan een van de volgende voorwaarden: van middelbare leeftijd aan senioren van 40 tot 59 jaar oud of senioren van 60 jaar oud of ouder die meer dan 6 uur per dag werken in een sedentaire levensstijl
- In staat om onafhankelijk te lopen zonder het gebruik van aids.
- Zorg voor een smartphone met een applicatie (Pikmin Bloom) die kan worden geïnstalleerd en toegang heeft tot internet en GPS.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten bij wie door een arts is vastgesteld als lijdend aan dementie, psychische aandoeningen of grote ziekten.
- Degenen die geen intense oefeningen kunnen doen zoals vermeld in het medische advies.
- Degenen die niet lang kunnen uitgaan, zoals mantelzorgers.
- Degenen met regelmatige trainingsgewoonten: gemiddelde dagelijkse stappen van meer dan 3.000 stappen of 30 minuten fysieke activiteit van het recreatie-type meer dan 3 keer per week.
- Degenen die het AR Adaptive Game (Pikmin Bloom) niet zullen gebruiken aan het einde van de 2-daagse testperiode.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Augmented Reality Location-Based Games
|
Deze studie is bedoeld om de AR-locatiegebaseerde game Pikmin Bloom te gebruiken om geleidelijk van middelbare leeftijd en oudere volwassenen in de gemeenschap aan te moedigen een gewoonte te ontwikkelen om buiten te lopen.
Om de twee weken zal een stapdoel worden vastgesteld om de dagelijkse loopactiviteit geleidelijk te vergroten.
Door het AR -spel te integreren met een lijnchatbot voor feedback en betrokkenheid, beoogt deze aanpak oudere volwassenen te motiveren, hun bereidheid om naar buiten te gaan te verbeteren en hun dagelijkse staptelling te vergroten.
|
|
Geen tussenkomst: Controlearm
De controlegroep zal hun gebruikelijke routines behouden zonder enige interventie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Internationale vragenlijst voor lichamelijke activiteiten korte vorm
Tijdsspanne: Baseline, door middel van voltooiing van de studie, gemiddeld 12 weken
|
Het bestaat uit 7 items die de afgelopen 7 dagen vragen over fysieke activiteit.
Deze items omvatten krachtige activiteiten, matige activiteiten, wandelen en zitten (Met-minute/week)
|
Baseline, door middel van voltooiing van de studie, gemiddeld 12 weken
|
|
Self-efficiëntieschaal uitoefenen
Tijdsspanne: Baseline, door middel van voltooiing van de studie, gemiddeld 12 weken
|
Deelnemers bereikten een reactie als ze een oefeningsscore van de oefening scoorden tussen 1 en 10.
|
Baseline, door middel van voltooiing van de studie, gemiddeld 12 weken
|
|
De oefenmotivatie en barrières schalen
Tijdsspanne: Baseline, door middel van voltooiing van de studie, gemiddeld 12 weken
|
Het bevat meestal een reeks verklaringen met betrekking tot oefeningsvoordelen en barrières.
Deelnemers beoordelen hun overeenkomst met elke verklaring op een Likert -schaal (5 zijn zeer akkoord met 1 zeer mee oneens)
|
Baseline, door middel van voltooiing van de studie, gemiddeld 12 weken
|
|
Wie kwaliteit van leven schaal.
Tijdsspanne: Baseline, door middel van voltooiing van de studie, gemiddeld 12 weken
|
Een kortere versie met 26 vragen.
De schaal evalueert verschillende aspecten van het leven, waaronder lichamelijke gezondheid, psychologische toestand, sociale relaties en omgevingsfactoren, gescoord tussen 1 en 5.
|
Baseline, door middel van voltooiing van de studie, gemiddeld 12 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bloeddruk
Tijdsspanne: Baseline, door middel van voltooiing van de studie, gemiddeld 12 weken
|
Elektronische bloeddrukmonitor
|
Baseline, door middel van voltooiing van de studie, gemiddeld 12 weken
|
|
Lichaamssamenstelling
Tijdsspanne: Baseline, door middel van voltooiing van de studie, gemiddeld 12 weken
|
Tanita Body Samenstelling Monitors
|
Baseline, door middel van voltooiing van de studie, gemiddeld 12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
24 februari 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
31 juli 2025
Studie voltooiing (Geschat)
31 juli 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 februari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 maart 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
4 april 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
4 april 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 maart 2025
Laatst geverifieerd
1 januari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- N202412060
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Kwaliteit van het leven
-
Rambam Health Care CampusOnbekendom LIF-niveau in navelstrengbloed van embryo's die IUGR zijn te vergelijken met degenen die AGA zijn