Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Игры на основе местоположения на основе местоположения на основе расширения реальности на физической активности (AR on PA)

28 марта 2025 г. обновлено: Taipei Medical University

Влияние игр на основе местоположения дополненной реальности на физическую активность у среднего возраста и пожилых людей.

Это исследование направлено на изучение влияния игрового вмешательства на основе местоположения на основе местоположения на основе местоположения на поведенческие и психологические факторы, связанные с физической активностью среди средних и пожилых людей. В исследовании принимается квазиэкспериментальный дизайн, нацеленный на людей, занимающихся сообществом в возрасте 40-59 или 60 лет, которые занимаются сидячими рабочими моделями, превышающими 6 часов в день. Набор персонала должен начать в феврале 2025 года в Центре здравоохранения Xinyi в городе Тайбэй. Участники будут назначены либо экспериментальной группе, либо в контрольной группе на основе времени регистрации. Минимум 41 участник будет набран, разделен на две экспериментальные группы и две контрольные группы. Экспериментальная группа будет участвовать в игре на основе расширенной реальности, в которой представлены различные цели по подсчета шага каждые две недели, ежедневную отчетность по количеству шагов и поддержку достижений целей. Контрольная группа будет поддерживать свои обычные процедуры без какого -либо вмешательства. Вмешательство будет длиться 8 недель. Исследовательские инструменты будут включать в себя базовую демографическую анкету, короткую формативную анкету для физической активности Тайваня, шкалу самоэффективности упражнений, мотивацию упражнений и шкала барьеров, измерения артериального давления и шкала качества жизни.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

200

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Hsin-Yen Yen, PhD
  • Номер телефона: 6326 +886-2-27361661
  • Электронная почта: kenji@tmu.edu.tw

Места учебы

  • Тайвань
      • Taipei, Тайвань, 110
        • Рекрутинг
        • Taipei Medical University
        • Контакт:
          • Hsin-Yen Yen, PhD
          • Номер телефона: 6326 +886-2-27361661
          • Электронная почта: kenji@tmu.edu.tw

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  1. Встречать в одном из следующих условий: среднего возраста со старшими гражданами в возрасте от 40 до 59 лет или пожилых людей в возрасте 60 лет и старше, которые работают более 6 часов в день в сидячем образе жизни
  2. Способен ходить самостоятельно без использования СПИДа.
  3. Имейте смартфон с приложением (Pikmin Bloom), который может быть установлен и может получить доступ к Интернету и GPS.

Критерии исключения:

  1. Пациенты, у которых был диагностирован врач как страдающие деменцией, психическими заболеваниями или серьезными заболеваниями.
  2. Те, кто не может выполнять интенсивные упражнения, как упоминалось в медицинских советах.
  3. Те, кто не может выходить на улицу в течение долгого времени, например, семейный уход.
  4. Те, у кого регулярные привычки упражнений: средние ежедневные шаги более 5000 шагов или 30 минут физической активности типа досуга более 3 раза в неделю.
  5. Те, кто не будет использовать адаптивную игру AR (Pikmin Bloom) в конце двухдневного испытательного периода.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Игры на основе расположения на основе дополненной реальности
Поведенческий: AR Game на основе местоположения
Это исследование направлено на использование игры Pikmin Bloom на основе AR, чтобы постепенно поощрять взрослых среднего возраста и пожилых людей в сообществе развивать привычку ходить на улице. Каждые две недели будет установлена ​​пошаговая цель для постепенного увеличения ежедневной активности ходьбы. Интегрируя игру AR с линейным чат -ботом для обратной связи и взаимодействия, этот подход направлен на мотивацию пожилых людей, повышение их готовности выйти на улицу и увеличить их ежедневное количество шагов.
Без вмешательства: Управляемая рука
Контрольная группа будет поддерживать свои обычные процедуры без какого -либо вмешательства.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анкета международной физической активности короткая форма
Временное ограничение: Базовая линия, посредством завершения исследования, в среднем 12 недель
Он состоит из 7 предметов, которые спрашивают о физической активности за последние 7 дней. Эти предметы охватывают энергичные занятия, умеренную деятельность, ходьбу и сидение (Met-Minute/Week)
Базовая линия, посредством завершения исследования, в среднем 12 недель
Упражнения по шкале самоэффективности
Временное ограничение: Базовая линия, посредством завершения исследования, в среднем 12 недель
Участники достигли ответа, если они набрали показатель самоэффективности упражнения от 1 до 10.
Базовая линия, посредством завершения исследования, в среднем 12 недель
Мотивация упражнений и барьеры
Временное ограничение: Базовая линия, посредством завершения исследования, в среднем 12 недель
Обычно он включает в себя серию заявлений, связанных с пособиями на физическом упражнении и барьерами. Участники оценивают свое согласие с каждым заявлением по шкале Лайкерта (5 решительно согласны на 1 категорию не согласны)
Базовая линия, посредством завершения исследования, в среднем 12 недель
ВОЗ масштабирования качества жизни.
Временное ограничение: Базовая линия, посредством завершения исследования, в среднем 12 недель
Более короткая версия с 26 вопросами. Шкала оценивает различные аспекты жизни, включая физическое здоровье, психологическое состояние, социальные отношения и факторы окружающей среды, набравшись от 1 до 5.
Базовая линия, посредством завершения исследования, в среднем 12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Артериальное давление
Временное ограничение: Базовая линия, посредством завершения исследования, в среднем 12 недель
Электронный монитор артериального давления
Базовая линия, посредством завершения исследования, в среднем 12 недель
Состав тела
Временное ограничение: Базовая линия, посредством завершения исследования, в среднем 12 недель
Мониторы композиции тела Таниты
Базовая линия, посредством завершения исследования, в среднем 12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Taipei Medical University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 февраля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 июля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 июля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • N202412060

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Качество жизни

Клинические исследования AR Game на основе местоположения

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Suriname

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться