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Jeux basés sur la localisation de la réalité augmentée sur l'activité physique (AR on PA)

28 mars 2025 mis à jour par: Taipei Medical University

L'impact des jeux basés sur la localisation de la réalité augmentée sur l'activité physique chez les adultes d'âge moyen et plus âgés.

Cette étude vise à examiner les effets d'une intervention de jeu basée sur la localisation de la réalité augmentée sur les facteurs comportementaux et psychologiques liés à l'activité physique chez les adultes d'âge moyen et plus âgés. L'étude adopte une conception quasi-expérimentale, ciblant les individus vivant dans la communauté âgés de 40 à 59 ans ou 60 ans et plus, qui s'engagent dans des schémas de travail sédentaires dépassant 6 heures par jour. Le recrutement devrait commencer en février 2025 au Xinyi Health Service Center dans la ville de Taipei. Les participants seront affectés au groupe expérimental ou au groupe témoin en fonction du calendrier d'inscription. Un minimum de 41 participants seront recrutés, divisés en deux groupes expérimentaux et deux groupes témoins. Le groupe expérimental participera à un jeu basé sur la localisation de la réalité augmentée avec différents objectifs de décompte des étapes toutes les deux semaines, les rapports quotidiens du nombre de pas et l'encouragement de la réussite des objectifs. Le groupe de contrôle maintiendra ses routines habituelles sans aucune intervention. L'intervention durera 8 semaines. Les instruments de recherche comprendront un questionnaire démographique de base, le questionnaire sur l'activité physique de Taiwan à forage, l'échelle d'auto-efficacité de l'exercice, l'échelle de la motivation et des barrières de l'exercice, les mesures de la pression artérielle et l'échelle de qualité de vie.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

200

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Hsin-Yen Yen, PhD
  • Numéro de téléphone: 6326 +886-2-27361661
  • E-mail: kenji@tmu.edu.tw

Lieux d'étude

  • Taïwan
      • Taipei, Taïwan, 110
        • Recrutement
        • Taipei Medical University
        • Contact:
          • Hsin-Yen Yen, PhD
          • Numéro de téléphone: 6326 +886-2-27361661
          • E-mail: kenji@tmu.edu.tw

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  1. Rencontrez l'une des conditions suivantes: d'âge moyen aux personnes âgées âgées de 40 à 59 ans ou aux personnes âgées âgées de 60 ans ou plus qui travaillent plus de 6 heures par jour dans un mode de vie sédentaire
  2. Capable de marcher indépendamment sans utiliser de sida.
  3. Ayez un téléphone intelligent avec une application (Pikmin Bloom) qui peut être installé et peut accéder à Internet et au GPS.

Critères d'exclusion:

  1. Les patients diagnostiqués par un médecin souffrant de démence, de maladie mentale ou de maladies majeures.
  2. Ceux qui ne sont pas en mesure de faire des exercices intenses comme mentionné dans les conseils médicaux.
  3. Ceux qui ne peuvent pas sortir longtemps, comme les soignants de la famille.
  4. Ceux qui ont des habitudes d'exercice régulières: des pas quotidiens moyens de plus de 5 000 étapes ou 30 minutes d'activité physique de type loisir plus de 3 fois par semaine.
  5. Ceux qui n'utiliseront pas le jeu AR Adaptive (Pikmin Bloom) à la fin de la période de test de 2 jours.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Jeux basés sur la localisation de la réalité augmentée
Comportemental: AR Basé sur la localisation
Cette étude vise à utiliser le jeu Pikmin Bloom basé sur l'emplacement AR pour encourager progressivement les adultes d'âge moyen et les plus âgés de la communauté à développer l'habitude de marcher à l'extérieur. Un objectif de pas sera fixé toutes les deux semaines pour augmenter progressivement l'activité de marche quotidienne. En intégrant le jeu AR avec un chatbot en ligne pour les commentaires et l'engagement, cette approche vise à motiver les personnes âgées, à améliorer leur volonté de sortir et d'augmenter leur nombre quotidien.
Aucune intervention: Bras de commande
Le groupe de contrôle maintiendra ses routines habituelles sans aucune intervention.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur l'activité physique internationale court-circuit
Délai: BASELINE, jusqu'à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 12 semaines
Il se compose de 7 éléments qui posent des questions sur l'activité physique au cours des 7 derniers jours. Ces articles couvrent les activités vigoureuses, les activités modérées, la marche et la séance (Met-Minute / Week)
BASELINE, jusqu'à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 12 semaines
Échelle d'auto-efficacité de l'exercice
Délai: BASELINE, jusqu'à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 12 semaines
Les participants ont obtenu une réponse s'ils ont obtenu un score d'auto-efficacité de l'exercice entre 1 et 10.
BASELINE, jusqu'à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 12 semaines
La motivation et les barrières de l'exercice sont à l'échelle
Délai: BASELINE, jusqu'à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 12 semaines
Il comprend généralement une série de déclarations liées aux avantages et aux obstacles de l'exercice. Les participants évaluent leur accord avec chaque déclaration sur une échelle de Likert (5 fortement d'accord à 1 fortement en désaccord)
BASELINE, jusqu'à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 12 semaines
Échelle de la qualité de vie de l'OMS.
Délai: BASELINE, jusqu'à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 12 semaines
Une version plus courte avec 26 questions. L'échelle évalue divers aspects de la vie, notamment la santé physique, l'état psychologique, les relations sociales et les facteurs environnementaux, notés entre 1 et 5.
BASELINE, jusqu'à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 12 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pression artérielle
Délai: BASELINE, jusqu'à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 12 semaines
Moniteur électronique de pression artérielle
BASELINE, jusqu'à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 12 semaines
Composition corporelle
Délai: BASELINE, jusqu'à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 12 semaines
Tanita COMPOSITION DES COMPOSITIONS
BASELINE, jusqu'à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Taipei Medical University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 février 2025

Achèvement primaire (Estimé)

31 juillet 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 juillet 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 mars 2025

Première publication (Réel)

4 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 mars 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • N202412060

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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