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休闲运动对骨质疏松风险患者平衡能力和肌肉力量的贡献

2026年6月3日 更新者:Nur ALP、Suleyman Demirel University

休闲运动(游泳、普拉提和步行)对骨质疏松风险女性肌肉力量和平衡能力的影响

本研究旨在评估普拉提、游泳和步行等休闲运动对有骨质疏松风险女性肌肉力量和平衡能力的影响。

研究假设:

H1:在有骨质疏松风险的女性中,普拉提运动在改善肌肉力量方面将比步行运动更有效。

H2:在有骨质疏松风险的女性中,游泳运动在改善肌肉力量方面将比步行运动更有效。

H3:在有骨质疏松风险的女性中,普拉提运动在改善平衡能力方面将比步行运动更有效。

H4:在有骨质疏松风险的女性中,游泳运动在改善平衡能力方面将比步行运动更有效。

H5:在有骨质疏松风险的女性中,普拉提和游泳运动在改善肌肉力量和平衡能力方面将产生相似的效果。

研究概览

详细说明

参与者是从先前被医生诊断为骨质疏松症风险并在伊斯帕尔塔Merwellness普拉提健身房申请锻炼的女性中选出的。

该研究计划为一项随机对照前瞻性试验。参与者使用计算机生成的随机数字表被分配到三个组(n=20)。

普拉提组:每周三天进行45分钟的垫上普拉提。游泳组:每周三天进行40分钟的中等强度游泳。

步行组:每周三天进行45分钟的快步走。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  1. 久坐生活方式(过去6个月内未定期锻炼),
  2. 无妨碍参与的肌肉骨骼或神经系统疾病,
  3. 自愿同意参与研究。

排除标准:

  1. 使用影响骨代谢的药物(如双膦酸盐、皮质类固醇),
  2. 过去6个月内有骨折史,
  3. 未受控制的心血管或代谢疾病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:普拉提小组
普拉提组:每周进行三次垫上普拉提,每次45分钟。 课程包括10分钟热身、30分钟基础普拉提练习(百次拍击、卷起、脊柱伸展、单腿伸展)以及5分钟放松和拉伸阶段。 练习由认证普拉提教练指导。

60名年龄在40-60岁之间、T值在-1.0至-2.5之间的女性被随机分配到三个组(普拉提、游泳、步行;每组n=20)。 参与者每周锻炼三天,每次40-45分钟,持续12周。该组的所有锻炼均由认证普拉提教练指导。 普拉提锻炼在垫子上进行。课程内容:

热身(10分钟):进行呼吸练习、肩部旋转、颈部拉伸、后倾骨盆和脊柱活动练习。

主要部分(30分钟):

第1-4周:基础动作 - 百次拍击、卷起、单腿伸展、脊柱拉伸 第5-8周:中级变式 - 双腿伸展、滚动如球、锯式 第9-12周:高级平衡重点动作 - 预备式、侧踢系列、游泳式、前腿拉 放松(5分钟):深呼吸练习、腘绳肌拉伸和脊柱参与率定期记录,参与率低于项目80%的个体被排除在分析之外。

实验性的:游泳组
游泳组:每周进行3天中等强度游泳,每次40分钟。 练习包括5分钟热身、30分钟自由泳和仰泳游泳,以及5分钟放松阶段。 参与者的心率维持在最大心率的60-70%范围内。

游泳组的参与者每周进行三次40分钟的中等强度游泳锻炼。 该计划包括5分钟热身、30分钟自由泳和仰泳游泳,以及5分钟整理活动。 参与者的心率保持在最大心率的60%至70%之间。

训练内容:

热身(5分钟):轻度游泳、水中活动练习

主要部分(30分钟):

第1-4周:自由泳游泳,休息间隔25-50米 第5-8周:交替进行自由泳和仰泳游泳,休息间隔75-100米。

第9-12周:连续游泳组(150-200米)- 技术发展和耐力 整理活动(5分钟):轻度游泳、水中拉伸 使用Borg自觉用力等级(RPE)监测运动强度。 定期记录参与率,参与率低于计划80%的个体被排除在分析之外。

实验性的:步行小组
每周进行3次快走,每次45分钟。 该计划包括5分钟的热身步行、35分钟以最大心率60-70%的速度行走,以及5分钟的放松步行。

该组参与者以最大心率的60-70%强度进行快步走,每次45分钟,每周三天。 项目包括5分钟热身步行、35分钟快步走和5分钟放松步行。 每周三天(周二、周四、周六)设计了45分钟的步行计划。

场地:平坦安全的步行道 强度:最大心率的60-70%

课程内容:

热身(5分钟):轻快步行,肩部和髋部活动

主要部分(35分钟):

第1-4周:5-6公里/小时快步走 第5-8周:6-6.5公里/小时快步走 第9-12周:6.5-7公里/小时快步走 放松(5分钟):慢速步行,小腿、腘绳肌和下背部拉伸练习。所有组的运动强度均使用博格主观疲劳量表(RPE)进行监测。 定期记录参与率,参与率低于项目80%的个体被排除在分析之外。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
握力
大体时间:在基线和12周干预结束时
握力使用数字握力计(Jamar Plus+,公斤)进行测量。 测量过程中进行三次重复测试,记录最高值。 Jamar握力计在骨质疏松患者中具有高可靠性(ICC = 0.95)。
在基线和12周干预结束时
躯干屈肌和伸肌力量
大体时间:在基线和12周干预结束时
躯干屈肌和伸肌力量使用等速测力仪(Biodex System 4)以60°/s的速度进行评估。 该方法已被报道为老年人和骨质疏松风险人群的有效测量工具。
在基线和12周干预结束时
伯格平衡量表(BBS)
大体时间:在基线和12周干预结束时
Berg平衡量表(BBS):包含14个项目的测试,评分范围在0到56之间。 土耳其语版本的可靠性系数为0.98。
在基线和12周干预结束时
计算机化姿势描记法:
大体时间:在基线和12周干预结束时
计算机化姿势描记法:评估了静态和动态平衡,并记录了压力中心(CoP)的摆动(毫米)。姿势描记法是在骨质疏松人群中广泛应用的客观方法。
在基线和12周干预结束时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:HULUSİ ALP, Professor、Suleyman Demirel University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年2月9日

初级完成 (实际的)

2026年5月1日

研究完成 (实际的)

2026年5月15日

研究注册日期

首次提交

2025年11月17日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月17日

首次发布 (实际的)

2025年11月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月3日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

收到研究目标的数据后,将对这些数据进行比较。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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