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Contribution des exercices récréatifs à l'équilibre et à la force musculaire dans le risque d'ostéoporose

3 juin 2026 mis à jour par: Nur ALP, Suleyman Demirel University

Effets des exercices récréatifs (natation, Pilates et marche) sur la force musculaire et l'équilibre chez les femmes à risque d'ostéoporose

Cette étude vise à évaluer les effets des exercices récréatifs tels que le Pilates, la natation et la marche sur la force musculaire et l'équilibre chez les femmes à risque d'ostéoporose.

Hypothèses de l'étude :

H1 : Les exercices de Pilates seront plus efficaces que les exercices de marche pour améliorer la force musculaire chez les femmes à risque d'ostéoporose.

H2 : Les exercices de natation seront plus efficaces que les exercices de marche pour améliorer la force musculaire chez les femmes à risque d'ostéoporose.

H3 : Les exercices de Pilates seront plus efficaces que les exercices de marche pour améliorer l'équilibre chez les femmes à risque d'ostéoporose.

H4 : Les exercices de natation seront plus efficaces que les exercices de marche pour améliorer l'équilibre chez les femmes à risque d'ostéoporose.

H5 : Les exercices de Pilates et de natation auront des effets similaires sur l'amélioration de la force musculaire et de l'équilibre chez les femmes à risque d'ostéoporose.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les participantes ont été sélectionnées parmi les femmes qui avaient préalablement reçu un diagnostic de risque d'ostéoporose par un médecin et qui se sont inscrites au centre de Pilates Isparta Merwellness pour faire de l'exercice.

L'étude est conçue comme un essai prospectif contrôlé randomisé. Les participantes ont été réparties en trois groupes à l'aide d'une table de nombres aléatoires générée par ordinateur (n=20).

Groupe Pilates : Des séances de Pilates au sol ont été effectuées trois jours par semaine pendant 45 minutes. Groupe Natation : Une natation d'intensité modérée a été pratiquée 3 jours par semaine pendant 40 minutes.

Groupe Marche : Une marche rapide a été pratiquée 3 jours par semaine pendant 45 minutes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  1. Avoir un mode de vie sédentaire (ne pas avoir fait d'exercice régulièrement au cours des 6 derniers mois),
  2. Aucune condition musculosquelettique ou neurologique empêchant la participation,
  3. Accepter volontairement de participer à l'étude.

Critères d'exclusion :

  1. Utilisation de médicaments affectant le métabolisme osseux (par exemple, bisphosphonates, corticostéroïdes),
  2. Antécédent de fracture au cours des 6 derniers mois,
  3. Maladies cardiovasculaires ou métaboliques non contrôlées.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe Pilates
Groupe Pilates : Le Pilates au tapis a été effectué trois jours par semaine pendant 45 minutes. Le programme comprenait un échauffement de 10 minutes, 30 minutes d'exercices de Pilates de base (cent, enroulement, étirement de la colonne vertébrale, étirement d'une jambe) et une phase de récupération et d'étirement de 5 minutes. Les exercices étaient dirigés par un instructeur de Pilates certifié.

Soixante femmes âgées de 40 à 60 ans avec un score T entre -1,0 et -2,5 ont été réparties au hasard en trois groupes (Pilates, Natation, Marche ; n=20). Les participantes ont fait de l'exercice pendant 40 à 45 minutes trois jours par semaine pendant 12 semaines. Tous les exercices de ce groupe ont été dirigés par un instructeur de Pilates certifié. Les exercices de Pilates ont été réalisés sur un tapis. Contenu de la séance :

Échauffement (10 min) : Des exercices de respiration, des rotations d'épaules, des étirements du cou, des bascules pelviennes postérieures et des exercices de mobilisation vertébrale ont été effectués.

Partie principale (30 min) :

Semaines 1-4 : Mouvements de base - Hundred, Roll-Up, Single Leg Stretch, Spine Stretch Semaines 5-8 : Variations intermédiaires - Double Leg Stretch, Rolling Like a Ball, Saw Semaines 9-12 : Mouvements avancés axés sur l'équilibre - Teaser Prep, Side Kick Series, Swimming, Leg Pull Front Retour au calme (5 min) : Exercices de respiration profonde, étirements des ischio-jambiers et mobilisation vertébrale Les taux de participation ont été enregistrés régulièrement, et les personnes ayant participé à moins de 80 % du programme ont été exclues de l'analyse.

Expérimental: Groupe de natation
Groupe natation : Des séances de natation d'intensité modérée étaient effectuées 3 jours par semaine pendant 40 minutes. Les exercices comprenaient un échauffement de 5 minutes, 30 minutes de nage libre et de dos crawlé, et une phase de retour au calme de 5 minutes. La fréquence cardiaque des participants était maintenue entre 60 et 70 % de leur fréquence cardiaque maximale.

Les participants du groupe de natation ont effectué des exercices de natation d'intensité modérée pendant 40 minutes, trois jours par semaine. Le programme comprenait un échauffement de 5 minutes, 30 minutes de nage libre et de dos crawlé, et un retour au calme de 5 minutes. La fréquence cardiaque des participants était maintenue entre 60 et 70 % de leur fréquence cardiaque maximale.<\/p>

Contenu de la séance :<\/p>

Échauffement (5 min) : Nage légère, exercices de mobilisation dans l'eau<\/p>

Partie principale (30 min) :<\/p>

Semaines 1-4 : Nage libre avec intervalles de repos de 25-50 m Semaines 5-8 : Nage libre et dos crawlé alternés avec intervalles de repos de 75-100 m.<\/p>

Semaines 9-12 : Séries de nage continue (150-200 m) - développement technique et endurance Retour au calme (5 min) : Nage légère, étirements dans l'eau L'intensité de l'exercice était surveillée à l'aide de l'échelle de perception de l'effort de Borg (RPE). Les taux de participation étaient régulièrement enregistrés, et les personnes ayant participé à moins de 80 % du programme étaient exclues de l'analyse.<\/p>

Expérimental: Groupe de marche
La marche rapide a été effectuée 3 jours par semaine pendant 45 minutes. Le programme consistait en une marche d'échauffement de 5 minutes, 35 minutes de marche à 60-70% de la fréquence cardiaque maximale, et une marche de retour au calme de 5 minutes.

Les individus de ce groupe ont participé à une marche rapide à 60-70 % de leur fréquence cardiaque maximale pendant 45 minutes, trois jours par semaine. Le programme comprenait une marche d'échauffement de 5 minutes, une marche rapide de 35 minutes et une marche de récupération de 5 minutes. Un programme de marche de 45 minutes a été conçu trois jours par semaine (mardi, jeudi, samedi).

Terrain : Piste de marche plate et sécurisée Intensité : 60-70 % de la fréquence cardiaque maximale

Contenu de la séance :

Échauffement (5 min) : Marche légère, mobilisation des épaules et des hanches

Partie principale (35 min) :

Semaines 1-4 : Marche rapide à 5-6 km/h Semaines 5-8 : Marche rapide à 6-6,5 km/h Semaines 9-12 : Marche rapide à 6,5-7 km/h Récupération (5 min) : Marche lente, exercices d'étirement des mollets, des ischio-jambiers et du bas du dos. L'intensité de l'exercice a été surveillée dans tous les groupes à l'aide de l'échelle de Borg d'effort perçu (RPE). Les taux de participation ont été régulièrement enregistrés et les individus ayant participé à moins de 80 % du programme ont été exclus de l'analyse.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force de préhension
Délai: Au départ et à la fin de l'intervention de 12 semaines
La force de préhension a été mesurée à l'aide d'un dynamomètre manuel numérique (Jamar Plus+, kg). Trois répétitions ont été effectuées lors des mesures, et la valeur la plus élevée a été enregistrée. Le dynamomètre Jamar présente une fiabilité élevée chez les personnes atteintes d'ostéoporose (ICC = 0,95).
Au départ et à la fin de l'intervention de 12 semaines
Force des fléchisseurs et extenseurs du tronc
Délai: Au départ et à la fin de l'intervention de 12 semaines
La force des fléchisseurs et extenseurs du tronc a été évaluée à l'aide d'une dynamométrie isocinétique (système Biodex 4) à une vitesse de 60°/s. Cette méthode a été rapportée comme un outil de mesure valide pour les personnes âgées et celles à risque d'ostéoporose.
Au départ et à la fin de l'intervention de 12 semaines
Échelle d'équilibre de Berg (BBS)
Délai: Au départ et à la fin de l'intervention de 12 semaines
Échelle d'équilibre de Berg (BBS) : Un test de 14 items noté entre 0 et 56. Le coefficient de fiabilité dans l'adaptation turque a été trouvé à 0,98.
Au départ et à la fin de l'intervention de 12 semaines
Posturographie informatisée :
Délai: Au départ et à la fin de l'intervention de 12 semaines
Posturographie informatisée : L'équilibre statique et dynamique a été évalué, et l'oscillation du centre de pression (CoP) (mm) a été enregistrée. La posturographie est une méthode objective largement utilisée dans la population ostéoporotique.
Au départ et à la fin de l'intervention de 12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: HULUSİ ALP, Professor, Suleyman Demirel University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 février 2026

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

15 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 novembre 2025

Première publication (Réel)

24 novembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 juin 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données pour les objectifs de la recherche seront comparées après leur réception.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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