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2000-2023年西约塔兰地区急性肠系膜缺血的发病率、治疗与预后。 (AMIGO)

2025年11月27日 更新者:Hanna de la Croix、Sahlgrenska University Hospital

2000-2023年西约塔兰地区急性肠系膜缺血的发病率、治疗和预后——一项回顾性观察研究

本回顾性观察研究旨在描述2000-2023年间瑞典西约塔兰地区诊断为急性肠系膜缺血(AMI)患者的发病率与预后。 研究主要回答以下问题:

  • 观察到的发病率与预后如何,在此期间发生了怎样的变化?
  • 社会经济因素如何影响AMI的发病率与预后?
  • 为这些患者选择了哪些主要手术方式?
  • 该队列中抗凝药物的使用分布情况如何?新型口服抗凝药(NOAC)的引入对AMI发病率与死亡率产生了什么影响?
  • 手术干预后短肠综合征(SBS)的患病率是多少?

参与者数据来源于地区诊断登记系统。 其他数据点来自瑞典统计局和药物登记系统。

研究概览

地位

主动,不招人

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

2446

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Gothenburg、瑞典
        • Sahlgrenska University Hospital
    • Västra Götaland County
      • Gothenburg、Västra Götaland County、瑞典、41685
        • Sahlgrenska hospital/Östra hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

瑞典西约塔兰地区的居民。

描述

纳入标准:

  • 所有因急性肠系膜缺血(ICD K55.0和K55.9)出院的患者

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
2000-2023年VG地区AMI诊断患者
在2000年1月1日至2023年12月31日期间,瑞典西约塔兰地区所有被诊断为急性肠系膜缺血(ICD-10: K55.0或K55.9)并出院的患者队列。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
急性肠系膜缺血的发病率
大体时间:年份 2000-2023
韦斯特拉·约塔兰地区每10万人年急性肠系膜缺血年发病率。
年份 2000-2023
急性肠系膜缺血死亡率
大体时间:30天,90天,1年。
AMI诊断后最长1年内的全因死亡率。
30天,90天,1年。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
发病率和死亡率的时序趋势
大体时间:2000-2023年
随时间变化的发病率和死亡率,包括非维生素K拮抗剂口服抗凝药(NOACs)引入前后。
2000-2023年
发病率和结局的社会经济决定因素
大体时间:2000-2023年
社会经济状况指标(收入、教育程度、移民身份、与医疗服务的距离)与急性心肌梗死或死亡风险之间的关联。
2000-2023年
外科管理策略
大体时间:2000-2023年
进行肠切除、血运重建(开放或血管内)或非手术治疗的患者比例。
2000-2023年
短肠综合征(SBS)的患病率
大体时间:手术干预后1年内
急性心肌梗死后出现短肠综合征(ICD-10 K91.2 和 K90.8)的患者数量和百分比。
手术干预后1年内
抗凝药物使用模式
大体时间:AMI诊断时;2000-2023年趋势
使用维生素K拮抗剂、NOACs、抗血小板治疗或未进行抗凝治疗的患者比例;与发病率和生存率的关联。
AMI诊断时;2000-2023年趋势

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年2月24日

初级完成 (估计的)

2025年12月1日

研究完成 (估计的)

2026年1月1日

研究注册日期

首次提交

2025年11月27日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月27日

首次发布 (实际的)

2025年12月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月27日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

个体参与者数据将不予共享。 根据瑞典数据保护法规和伦理限制,去标识化的数据集无法公开获取。 仅会发布汇总结果。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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