이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

베스트라예탈란드 지역에서 발생한 급성 장간막 허혈의 발생률, 치료 및 결과에 관한 연구, 2000-2023년 (AMIGO)

2025년 11월 27일 업데이트: Hanna de la Croix, Sahlgrenska University Hospital

베스트라예탈란드 지역에서의 급성 장간막 허혈의 발생률, 치료 및 결과, 2000-2023년 - 후향적 관찰 연구

이 회고적 관찰 연구의 목표는 2000년부터 2023년까지 스웨덴 베스트라 예탈란드 지역에서 급성 장간막 허혈(AMI)로 진단받은 환자들의 발생률과 결과를 기술하는 것입니다. 이 연구가 해결하려는 주요 질문들은 다음과 같습니다:

  • 관찰된 발생률과 결과는 무엇이었으며, 이 기간 동안 어떻게 변화했는가?
  • 사회경제적 요인들이 AMI의 발생률과 결과에 어떻게 영향을 미쳤는가?
  • 이러한 환자들에게 어떤 주요 수술 접근법이 선택되었는가?
  • 코호트에서 항응고제 사용의 분포는 어떠했으며, 새로운 경구 항응고제(NOAC)의 도입이 AMI의 발생률과 사망률에 어떤 영향을 미쳤는가?
  • 수술적 개입 후 단장증후군(SBS)의 유병률은 얼마였는가?

참가자들은 지역 진단 등록부에서 확보되었습니다. 추가 데이터 포인트들은 스웨덴 통계청과 약제 등록부에서 얻었습니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

연구 유형

관찰

등록 (실제)

2446

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Gothenburg, 스웨덴
        • Sahlgrenska University Hospital
    • Västra Götaland County
      • Gothenburg, Västra Götaland County, 스웨덴, 41685
        • Sahlgrenska hospital/Östra hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

스웨덴 베스트라예탈란드 지역의 주민들.

설명

포함 기준:

  • 급성 장간막 허혈(ICD K55.0 및 K55.9)로 병원에서 퇴원한 모든 환자

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
VG 지역 환자 중 2000-2023년 AMI 진단을 받은 환자
2000년 1월 1일부터 2023년 12월 31일까지 스웨덴 베스트라예탈란드 지역에서 급성 장간막 허혈(ICD-10: K55.0 또는 K55.9) 진단으로 퇴원한 모든 환자 코호트

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
급성 장간막 허혈의 발생률
기간: 2000-2023년
Västra Götaland 지역에서 10만 인구-연도당 급성 장간막 허혈의 연간 발생률.
2000-2023년
급성 장간막 허혈로 인한 사망률
기간: 30일, 90일, 1년.
AMI 진단 후 최대 1년 이내의 모든 원인에 의한 사망률.
30일, 90일, 1년.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
발생률과 사망률의 시간적 추세
기간: 연도 2000-2023
비타민K 길항제가 아닌 경구용 항응고제(NOAC) 도입 전후를 포함한 발생률 및 사망률의 시간 경과에 따른 변화.
연도 2000-2023
발병률과 결과의 사회경제적 결정 요인
기간: 2000-2023년
SES 지표(소득, 교육, 이민 상태, 의료 서비스 접근성에 대한 지리적 거리)와 AMI 또는 사망 위험 간의 연관성.
2000-2023년
수술적 관리 전략
기간: 2000-2023년
대장 절제술, 혈관 재형성술(개복 또는 혈관 내), 또는 비수술적 치료를 받는 환자의 비율.
2000-2023년
단장증후군(SBS)의 유병률
기간: 수술적 중재 후 1년 이내
AMI 후 SBS(ICD-10 K91.2 및 K90.8)가 발생한 환자의 수와 백분율.
수술적 중재 후 1년 이내
항응고제 사용 패턴
기간: AMI 진단 시; 2000-2023년 추세
비타민K 길항제, NOAC, 항혈소판 요법 또는 항응고 치료를 받지 않은 환자의 비율; 발생률 및 생존율과의 연관성.
AMI 진단 시; 2000-2023년 추세

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 24일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 27일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 27일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터는 공유되지 않습니다. 스웨덴 데이터 보호법 및 윤리적 제한으로 인해 비식별화된 데이터 세트는 공개적으로 이용할 수 없습니다. 집계된 결과만 발표됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

장간막 동맥 허혈에 대한 임상 시험

구독하다