Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forekomst, behandling og udfald efter akut mesenterialiskæmi i Västergötlandsregionen, 2000-2023. (AMIGO)

27. november 2025 opdateret af: Hanna de la Croix, Sahlgrenska University Hospital

Forekomst, behandling og udfald af akut mesenterisk iskæmi i Region Væstra Götaland, 2000-2023 - en retrospektiv observationsstudie

Formålet med denne retrospektive observationsundersøgelse er at beskrive incidensen og udfaldet for patienter diagnosticeret med akut mesenterialiskæmi (AMI) i Västra Götaland-regionen i Sverige mellem 2000-2023. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare, er:

  • Hvad var den observerede incidens og udfald, og hvordan ændrede det sig i perioden?
  • Hvordan påvirkede socioøkonomiske faktorer incidensen og udfaldet af AMI?
  • Hvilke vigtige kirurgiske tilgange blev valgt til disse patienter?
  • Hvordan var fordelingen af antikoagulantia-brug i kohorten, og hvilken effekt havde introduktionen af nye orale antikoagulantia (NOAC) på incidens og dødelighed ved AMI?
  • Hvad var prævalensen af Short Bowel Syndrome (SBS) efter kirurgisk indgreb?

Deltagerne blev hentet fra det regionale diagnoseregister. Yderligere datapunkter blev hentet fra det svenske statistikbureau og lægemiddelregistre.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

2446

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Sverige
      • Gothenburg, Sverige
        • Sahlgrenska University Hospital
    • Västra Götaland County
      • Gothenburg, Västra Götaland County, Sverige, 41685
        • Sahlgrenska hospital/Östra hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Beboere i Västra Götalandsregionen i Sverige.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alle patienter udskrevet fra hospitalet med akut mesenterialiskæmi (ICD K55.0 og K55.9)

Eksklusionskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
VG Region patienter med AMI-diagnose 2000-2023
En kohorte af alle patienter, der blev udskrevet med diagnosen akut mesenteriel iskæmi (ICD-10: K55.0 eller K55.9) i Västra Götalandsregionen i Sverige mellem 2000-01-01 og 2023-12-31.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af akut mesenterisk iskæmi
Tidsramme: År 2000-2023
Årlig incidensrate for akut mesenterialiskæmi pr. 100.000 person-år i Væstra Götaland-regionen.
År 2000-2023
Dødelighed ved akut mesenteriel iskæmi
Tidsramme: 30 dage, 90 dage, 1 år.
Dødelighed af alle årsager inden for op til 1 år efter AMI-diagnose.
30 dage, 90 dage, 1 år.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Temporale tendenser i incidens og dødelighed
Tidsramme: År 2000-2023
Ændring over tid i incidens og dødelighed, herunder før og efter indførelse af non-vitamin K-antagonist orale antikoagulantia (NOAC'er).
År 2000-2023
Socioøkonomiske determinanter for incidens og udfald
Tidsramme: År 2000-2023
Sammenhæng mellem SES-indikatorer (indkomst, uddannelse, indvandrerstatus, geografisk afstand til behandling) og risiko for AMI eller dødelighed.
År 2000-2023
Strategi for kirurgisk håndtering
Tidsramme: År 2000-2023
Andel af patienter, der gennemgår tyktarmsresektion, revaskularisering (åben eller endovaskulær) eller ikke-kirurgisk behandling.
År 2000-2023
Prævalens af Short Bowel Syndrome (SBS)
Tidsramme: Inden for 1 år efter kirurgisk indgreb
Antal og procentdel af patienter, der udvikler SBS (ICD-10 K91.2 og K90.8) efter AMI.
Inden for 1 år efter kirurgisk indgreb
Mønstre for antikoagulantia-brug
Tidsramme: Ved AMI-diagnose; tendenser fra 2000-2023
Andel af patienter, der bruger K-vitamin-antagonister, NOAC'er, antiplatelet-terapi eller ingen antikoagulation; sammenhæng med incidens og overlevelse.
Ved AMI-diagnose; tendenser fra 2000-2023

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sahlgrenska University Hospital

Samarbejdspartnere

Göteborg University
Gothia Forum - Center for Clinical Trial

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. februar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. november 2025

Først opslået (Faktiske)

10. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024-04585-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Enkeltpersoners data deles ikke. På grund af svensk databeskyttelseslovgivning og etiske begrænsninger kan den anonymiserede datamængde ikke offentliggøres. Kun aggregerede resultater vil blive offentliggjort.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mesenterisk arterie iskæmi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Norway

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner