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急性冠状动脉综合征患者SYNTAX评分与白细胞糖化指数的关联性

2026年2月7日 更新者:Rukiye Gonen Ozdemir、Kırıkkale University

急性冠脉综合征患者SYNTAX评分与血糖白细胞指数的相关性

本研究关注因急性冠状动脉综合征(一种严重心脏疾病)而前往医院就诊的患者。当这些患者首次抵达时,医生会进行常规血液检测。我们利用这些检测结果计算一个称为白细胞血糖指数(LGI)的数值,该指数结合了白细胞计数和血糖水平。我们还使用一种称为SYNTAX评分的心脏成像评分来评估其冠状动脉疾病的复杂程度。

根据SYNTAX评分,患者被分为两组:一组评分较低(22分或以下),另一组评分较高(22分以上)。我们比较他们的健康数据,以探究LGI是否与其心脏疾病的严重程度相关。同时,我们也检验LGI是否有助于预测疾病的复杂程度。年龄、家族史及慢性疾病等信息均从患者病历和医疗访谈中收集。

研究概览

详细说明

这项观察性研究旨在评估SYNTAX评分(一种用于评估冠状动脉疾病复杂性的经验证血管造影工具)与白细胞血糖指数(LGI,一种根据白细胞计数和血糖水平计算的复合生物标志物)之间的关联。 研究人群包括诊断为急性冠状动脉综合征(ACS)的患者,这些患者入院并接受冠状动脉造影作为临床评估的一部分。

在首次入院时,获取了常规实验室参数,包括全血细胞计数和空腹血糖水平。 这些值用于计算LGI。 根据SYNTAX评分,患者被分为两组:第一组(SYNTAX评分≤22)和第二组(SYNTAX评分>22)。 从患者病历和临床病史中提取人口统计学特征、心血管疾病家族史和慢性合并症(如糖尿病、高血压和高脂血症)。

该研究的主要目的是确定LGI是否与通过SYNTAX评分测量的冠状动脉疾病血管造影严重程度相关。 次要目标包括识别冠状动脉复杂性的独立预测因子,并评估LGI作为非侵入性生物标志物在风险分层中的潜在作用。

统计分析将使用SPSS软件进行。 数据分布的正态性将使用Shapiro-Wilk检验评估。 根据分布特征,将应用适当的参数(例如,Student's t检验)或非参数(例如,Mann-Whitney U检验)方法进行组间比较。 Pearson相关分析将用于评估LGI与SYNTAX评分之间的关系。 将构建多元线性和逻辑回归模型,以识别高SYNTAX评分的独立预测因子,并调整潜在混杂因素。

预计这项研究将有助于理解LGI作为一种简单、经济有效且易于获取的生物标志物,用于预测ACS患者冠状动脉疾病的复杂性。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

552

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Kırıkkale
      • Kırıkkale、Kırıkkale、土耳其(türkiye)、71000
        • Kırıkkale University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

急性冠脉综合征患者

描述

纳入标准:

  • 年龄在18岁及以上的成年患者
  • 因急性冠脉综合征接受冠状动脉造影的患者

排除标准:

  • 糖尿病患者(诊断依据为当前使用口服降糖药或胰岛素治疗和/或空腹血糖水平≥126 mg/dL且糖化血红蛋白≥6.5%)
  • 患有心房颤动、有起搏器植入史、哮喘、肺动脉高压、妊娠、贫血、恶性肿瘤、类风湿关节炎或外周动脉疾病的患者
  • 肥胖个体(定义为体重指数[BMI] >30 kg/m²)
  • 无法获取医疗记录的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
SYNTAX 评分 ≤22
血糖指数计算
SYNTAX评分>22
血糖指数计算

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
白细胞血糖指数(LGI)
大体时间:第一天
LGI的计算方法是血糖浓度(mg/dL)与白细胞计数(cells/mm³)的乘积。 这一综合指标通过单一数值同时反映代谢状态(通过血糖)和血液学状态(通过白细胞计数)。 在基线水平,LGI可作为参与者代谢与免疫活动的综合指标。 其计算简便,为用单一指标捕捉健康的两大基本维度提供了实用方法。 数值越高代表结局越差,因其反映了更高的代谢与炎症负荷。
第一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年9月24日

初级完成 (实际的)

2025年10月21日

研究完成 (实际的)

2025年10月21日

研究注册日期

首次提交

2025年11月28日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月28日

首次发布 (实际的)

2025年12月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月7日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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