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本研究旨在探讨育龄期女性（包括高血压患者和非高血压患者）在最佳血压测量（依据文献既定指南——按指南操作）与“常规”血压测量（由护理团队采用——按常规操作）之间的血压变化。

2025年12月21日 更新者：Hillel Yaffe Medical Center

妊娠期标准血压测量与常规血压测量：体位与昼夜变化的影响

本研究旨在比较育龄期女性（包括高血压患者与非高血压患者）中，根据文献指南的最优血压测量方法与护理团队常规实践中的常见测量方法之间的血压差异。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

准确的血压测量是高血压诊断和管理的基石。 最新的临床实践指南（AHA2020-国际高血压学会全球指南）强调了准确测量血压的几个重要步骤，包括选择合适的袖带尺寸、休息五分钟、坐姿时背部有支撑、双脚平放地面、双腿不交叉，以及正确的手臂位置（即袖带中点与心脏水平齐平，手臂支撑在桌子或工作台面上）。 坐姿测量更受推荐，因为有大量数据表明该姿势下的血压测量结果与健康结局相关。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

500

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名：Ikhlas IM Ammash, M.D
  • 电话号码：+972-4-7744602
  • 邮箱：AnnaTu@hymc.gov.il

学习地点

  • 以色列
    • Israel
      • Hadera、Israel、以色列、3881000
        • 招聘中
        • Hille Yaffe Medical Center
        • 接触：
          • Anna Turetzky, S.N
          • 电话号码：+972-4-7744602
          • 邮箱：AnnaTu@hymc.go

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 年龄在18-40岁的女性
  • 知情同意参与研究

排除标准：

  • 无法在最佳条件下配合血压测量
  • 患有可能影响数据准确性的复杂基础疾病（例如严重血管病变）的女性

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：放映
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：最佳测量值与‘常规’测量值之间的血压差异
程序：血压测量
研究育龄女性（包括高血压患者和非高血压患者）中，最佳血压测量值（根据文献中已确立的指南——按指南执行）与‘常规’测量值（由护理团队采用——按常规实践执行）之间的差异

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
指南测量与常规临床测量的收缩压（mmHg）平均差值
大体时间：1年

指南测量与常规临床测量的收缩压（mmHg）平均差异

描述：

每位参与者的收缩压（SBP）将通过两种方法测量：

  1. 按照国际高血压指南进行的指南式血压测量（坐姿、合适袖带尺寸、休息≥5分钟后手臂支撑在心脏水平），以及
  2. 由护理人员在常规临床条件下进行的常规临床血压测量。

主要结果将是两种测量方法之间每位参与者收缩压（mmHg）的平均差异。
1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
指南导向与常规临床测量的舒张压（mmHg）平均差异
大体时间：1年
同上，针对舒张压（DBP）。
1年
指南导向与常规临床测量之间的平均动脉压（mmHg）平均差
大体时间：1 年
平均动脉压（MAP）将按 MAP =（收缩压 + 2×舒张压）÷ 3 的公式针对每种测量方法进行计算。 结果将是不同方法在参与者个体内的差异
1 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Hillel Yaffe Medical Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年8月24日

初级完成 (估计的)

2026年8月24日

研究完成 (估计的)

2026年8月24日

研究注册日期

首次提交

2025年11月16日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月21日

首次发布 (实际的)

2026年1月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月21日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 0111-25

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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