Целью исследования является изучение различий в артериальном давлении между оптимальным измерением (согласно установленным рекомендациям в литературе – по рекомендациям) и 'обычным' измерением (используемым бригадами медсестер – по общепринятой практике) среди женщин репродуктивного возраста с гипертензией и без нее
21 декабря 2025 г. обновлено: Hillel Yaffe Medical Center
Стандартное и рутинное измерение артериального давления при беременности: влияние положения тела и суточных колебаний
Целью исследования является изучение различий в артериальном давлении между оптимальным измерением (в соответствии с установленными рекомендациями в литературе - согласно руководствам) и 'обычным' измерением (используемым командами медсестер - согласно обычной практике) среди женщин репродуктивного возраста с гипертонией и без нее.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Точное измерение артериального давления является краеугольным камнем диагностики и лечения гипертонии.
Новейшие клинические рекомендации (AHA2020 - Международное общество гипертонии Global) подчеркивают несколько важных шагов для точного измерения артериального давления, включая выбор правильного размера манжеты, отдых в течение пяти минут, сидение с опорой для спины, ноги должны стоять плоско на полу и не быть скрещены, а также правильное положение руки (т.е. расположение средней точки манжеты на уровне сердца с опорой руки на столе или рабочей поверхности).
Измерения в положении сидя предпочтительнее из-за большого количества данных, связывающих измерения артериального давления в этом положении с показателями здоровья.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
500
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ikhlas IM Ammash, M.D
- Номер телефона: +972-4-7744602
- Электронная почта: AnnaTu@hymc.gov.il
Места учебы
-
-
Israel
-
Hadera, Israel, Израиль, 3881000
- Рекрутинг
- Hille Yaffe Medical Center
-
Контакт:
- Anna Turetzky, S.N
- Номер телефона: +972-4-7744602
- Электронная почта: AnnaTu@hymc.go
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Женщины в возрасте 18-40 лет
- Информированное согласие на участие
Критерии исключения:
- Невозможность сотрудничества при измерении артериального давления в оптимальных условиях
- Женщины со сложными сопутствующими заболеваниями, которые могут исказить данные (например, значительная васкулопатия)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Скрининг
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: разница в артериальном давлении между оптимальным измерением и 'обычным' измерением
|
изучить вариацию артериального давления между оптимальным измерением (согласно установленным рекомендациям в литературе - в соответствии с руководствами) и 'обычным' измерением (используемым командами медсестер - в соответствии с общепринятой практикой) среди женщин репродуктивного возраста с гипертензией и без нее
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Средняя разница в систолическом артериальном давлении (мм рт. ст.) между измерением на основе рекомендаций и рутинным клиническим измерением
Временное ограничение: 1 год
|
Средняя разница систолического артериального давления (мм рт.ст.) между измерением на основе рекомендаций и рутинным клиническим измерением Описание: Систолическое артериальное давление (САД) будет измеряться у каждого участника двумя методами:
Первичным исходом будет средняя внутриучастниковая разница в САД (мм рт.ст.) между двумя методами измерения. |
1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Средняя разница в диастолическом артериальном давлении (мм рт. ст.) между измерением на основе рекомендаций и рутинным клиническим измерением
Временное ограничение: 1 год
|
Как и выше, для диастолического артериального давления (ДАД).
|
1 год
|
|
Средняя разница в среднем артериальном давлении (мм рт. ст.) между измерением на основе рекомендаций и рутинным клиническим измерением
Временное ограничение: 1 год
|
Среднее артериальное давление (САД) будет рассчитываться как САД = (САДсист + 2×ДАД) / 3 для каждого метода измерения.
Результатом будет внутриучастниковая разница между методами |
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
24 августа 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
24 августа 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
24 августа 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 ноября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 декабря 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 0111-25
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .