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연구의 목적은 고혈압 여성과 비고혈압 여성의 생식 연령 여성들 사이에서, 확립된 문헌 지침에 따른 최적 측정(지침에 따라)과 간호 팀이 사용하는 '일반적인' 측정(일반 관행에 따라) 간의 혈압 변이를 조사하는 것입니다.

2025년 12월 21일 업데이트: Hillel Yaffe Medical Center

임신 중 표준 대 일상 혈압 측정: 자세와 일중 변동의 영향

이 연구의 목적은 가이드라인에 따른 최적 측정(문헌에 확립된 가이드라인에 따름 - per guidelines)과 간호팀이 사용하는 '일반적' 측정(일반 관행에 따름 - per common practice) 간의 혈압 변이를, 고혈압이 있는 여성과 없는 여성의 생식 연령 여성에서 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

정확한 혈압 측정은 고혈압의 진단과 관리의 초석입니다. 최신 임상 진료 지침(AHA2020- 국제 고혈압 학회 글로벌)은 정확한 혈압 측정을 위한 몇 가지 중요한 단계를 강조하고 있으며, 여기에는 올바른 커프 크기 선택, 5분간 휴식, 등받이가 있는 의자에 앉아 발바닥을 바닥에 평평하게 놓고 다리를 꼬지 않으며, 적절한 팔 위치 지정(즉, 커프의 중간 지점을 심장 높이에 맞추고 팔을 테이블이나 작업대에 올려놓음)이 포함됩니다. 앉은 자세 측정은 이 자세에서 측정한 혈압과 건강 결과를 연결하는 방대한 양의 데이터 때문에 선호됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

500

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Ikhlas IM Ammash, M.D
  • 전화번호: +972-4-7744602
  • 이메일: AnnaTu@hymc.gov.il

연구 장소

  • 이스라엘
    • Israel
      • Hadera, Israel, 이스라엘, 3881000
        • 모병
        • Hille Yaffe Medical Center
        • 연락하다:
          • Anna Turetzky, S.N
          • 전화번호: +972-4-7744602
          • 이메일: AnnaTu@hymc.go

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18-40세 여성
  • 참여에 대한 사전 동의

제외 기준:

  • 최적 조건에서 혈압 측정에 협조할 수 없음
  • 데이터에 편향을 줄 수 있는 복잡한 기저 질환을 가진 여성 (예: 중증 혈관병증)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 최적 측정값과 '일반적인' 측정값 간의 혈압 변동
절차: 혈압 측정
임신 가능 연령의 여성(고혈압 유무와 관계없이)에서 최적 측정법(문헌에 확립된 지침에 따름 - 지침에 따라)과 '일반적' 측정법(간호사 팀이 사용하는 - 일반 관행에 따라) 사이의 혈압 변동을 조사합니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지침 기반 측정과 일상 임상 측정 간 수축기 혈압(mmHg)의 평균 차이
기간: 1년

지침 기반 및 일상 임상 측정 간 수축기 혈압 (mmHg) 평균 차이

설명:

수축기 혈압 (SBP)은 각 참가자에게 두 가지 방법으로 측정됩니다:

  1. 국제 고혈압 지침에 따른 지침 기반 혈압 측정 (앉은 자세, 적절한 커프 크기, 5분 이상 휴식 후 심장 높이에 팔 지지), 및
  2. 일상적인 임상 조건에서 간호 인력이 수행하는 일상 임상 혈압 측정.

주요 결과는 두 측정 방법 간 참가자 내 SBP (mmHg) 평균 차이가 될 것입니다.
1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지침 기반 측정과 일상 임상 측정 간의 이완기 혈압 (mmHg) 평균 차이
기간: 1년
위와 같이, 이완기 혈압(DBP)에 대해.
1년
가이드라인 기반 측정과 일상적인 임상 측정 간 평균 동맥압(mmHg)의 평균 차이
기간: 1년
평균 동맥압(MAP)은 각 측정 방법에 대해 MAP = (수축기 혈압 + 2×이완기 혈압) / 3으로 계산됩니다. 결과는 참가자 내 방법 간 차이가 됩니다.
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hillel Yaffe Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 8월 24일

기본 완료 (추정된)

2026년 8월 24일

연구 완료 (추정된)

2026년 8월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 21일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 21일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 0111-25

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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