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膝关节伸肌训练对腰椎的影响

2026年1月6日 更新者:ALHUMAYANI ABDULLAH FALEHA、Lincoln University College

针对非特异性腰痛患者疼痛、姿势和功能障碍的膝关节伸肌生物力学干预:一项随机对照试验

本临床试验的目的是了解采用不同方案的膝关节伸肌训练是否对治疗成人LBP有效。 其主要旨在回答的问题是:

在非特异性下背痛患者中,开放与闭合动力链膝关节伸肌强化练习与腰椎稳定练习相比,对腰椎曲度、姿势控制和功能障碍的比较效果如何? 1.4.2. 在非特异性下背痛患者中,开放动力链膝关节伸肌强化练习与闭合动力链练习相比,对疼痛、功能能力和腰椎稳定性的影响如何? 1.4.3 在非特异性下背痛患者中,开放动力链膝关节伸肌强化练习与常规腰椎肌肉练习相比,对疼痛、功能能力和腰椎稳定性的影响如何? 1.4.4 在非特异性下背痛患者中,闭合动力链膝关节伸肌强化练习与常规腰椎肌肉练习相比,对疼痛、功能能力和腰椎稳定性的影响如何? 1.4.5 在非特异性下背痛患者中,开放动力链膝关节伸肌强化练习对疼痛、功能能力和腰椎稳定性的影响如何? 1.4.6 在非特异性下背痛患者中,闭合动力链膝关节伸肌强化练习对疼痛、功能能力和腰椎稳定性的影响如何? 1.4.7 在非特异性下背痛患者中,常规腰椎伸肌强化练习对疼痛、功能能力和腰椎稳定性的影响如何?研究人员将比较三种不同的练习方案与对照组(不接受练习),以观察膝关节伸肌训练是否对与LBP相关的问题有影响。

参与者将:

  • 每周锻炼三次,持续8周
  • 在干预前、干预后4周和8周进行评估

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

128

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

I. 年龄40至60岁的男性,II. 非吸烟者,III. 体重指数正常,IV. 沙特阿拉伯国籍,V. 办公室工作人员,VI. 患有慢性非特异性下背痛12周或以上,根据Oswestry功能障碍指数(得分21-40%)具有中度功能障碍,根据阿拉伯语版国际体力活动问卷简表显示中等活动水平。

排除标准:

I. 既往有脊柱手术、骨折、畸形或疾病史。II. 神经系统缺陷及下肢畸形、骨折或疾病。III. 精神或心理疾病。世界卫生组织(WHO)开发的自我报告问卷(SRQ-20)阿拉伯语版用于筛查常见精神障碍(如抑郁和焦虑),采用分界值区分有无显著心理困扰的个体。得分≤7通常被视为“正常”,表明无显著心理困扰(Al-Subaie等人,1998年)。

IV. 系统性慢性疾病,如高血压、心脏和呼吸系统疾病及糖尿病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:对照组
腰部强化
腰椎伸肌强化训练
实验性的:治疗组 I
腰部强化锻炼和膝关节闭链运动
在腰椎强化训练中加入膝关节伸肌开链运动
实验性的:治疗组 II
腰椎强化运动和膝关节闭链运动
在腰椎强化锻炼的基础上增加膝关节伸肌闭链运动
实验性的:治疗组 III
腰椎强化训练和膝关节开链与闭链训练
膝关节开链和闭链练习加入腰椎强化锻炼

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
通过X射线测量的腰椎前凸Cobb角度平均变化(单位:度)
大体时间:8周
8周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
通过数字疼痛评分量表测量的下背部疼痛强度相对于基线的平均变化
大体时间:8周
最小值:0,代表“无痛”。 最大值:10,代表“难以想象的最剧烈疼痛”、“可能的最剧烈疼痛”或“能想象到的最强烈疼痛”。分数越高表明结果越差。
8周
通过Oswestry功能障碍指数评估的生活质量评分的平均变化
大体时间:8周

最小值:0%,代表最高水平的功能和独立性(无残疾)。

最大值:100%,代表最低水平的功能和完全依赖

8周
通过手持式测力计测量的肌肉力量的平均变化
大体时间:8周
分数越高,表明情况有所改善
8周
通过凝视偏移测试测量的姿势控制平均变化
大体时间:8周
分数越高,结果越好
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:ABDULLAH F ALHUMAYANI、LUC Malaysia

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年2月1日

初级完成 (估计的)

2026年4月1日

研究完成 (估计的)

2026年6月1日

研究注册日期

首次提交

2025年12月9日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月6日

首次发布 (实际的)

2026年1月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月6日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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