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提升沙特青少年的数字福祉

提升沙特青少年数字幸福感:整群随机对照试验

背景:在沙特阿拉伯,数字技术使用的迅速扩张——尤其是在青少年群体中——引发了人们对网络成瘾及其对心理健康和整体福祉影响的日益关注。基于包括全国调查、利益相关者访谈和试点测试在内的形成性工作,现在迫切需要严格评估能够促进青少年健康数字习惯的干预措施。

研究目的/目标:本研究旨在通过整群随机对照试验设计,评估学校数字福祉干预措施的有效性,包括是否辅以家长参与部分。主要目标是确定仅接触学生课程或结合以家长为中心的干预措施,是否能提高高中生的数字素养、技术使用行为和心理社会福祉。次要目标包括评估亲子沟通和家长对数字媒体使用态度的变化。

方法:沙特阿拉伯卡西姆和利雅得地区的二十(20)所高中将被随机分配到两个研究组之一:(1)常规治疗组(TAU)将接受教育部(MOE)数字福祉单元(作为数字公民课程的一部分在12年级实施)和简短的自主在线教师培训,或(2)强化治疗组,包括教育部数字福祉单元加上基于WhatsApp的家长干预措施和简短的自主在线教师培训。每所学校约125名学生(总计约2,500名)将在干预前后完成调查,评估数字媒体习惯、福祉和沟通模式。在强化组中将进行家长调查,以评估干预参与度和育儿实践。教师调查将评估其在实施数字福祉单元时的动机和自我效能,以及实施保真度。

结果:本研究将生成证据,证明在沙特背景下,基于学校和家庭的策略对改善青少年数字福祉的有效性。它还将提供对变化机制的见解,包括家长参与在塑造青少年数字习惯中的作用。

结论:这项整群随机试验的结果将为国家数字福祉政策和实践提供信息,为沙特阿拉伯及类似环境中针对青少年的行为健康干预措施提供一个可扩展的模型。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

2600

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 本研究将纳入参与高中随机分配到任一研究组别的12年级学生。
  • 此外,如果学生被分配到强化课程组,其父母或法定监护人将有资格参与以家长为重点的干预部分。

排除标准:

  • 根据伦理准则,如果学生和家长未提供参与研究的同意或知情同意书,则学生和家长将被排除在研究之外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:常规治疗
(1) 常规治疗(TAU)将接受教育部数字福祉单元,该单元作为数字公民课程的一部分在12年级实施,并包括一个简短的自主在线教师培训
(1) 学生部分利用了沙特教育部实施的国家数字公民课程中嵌入的现有数字健康单元。 该课程由课堂教师在约一个月的时间内讲授,通常作为学期内标准教学的一部分。 内容侧重于负责任的数字媒体使用、在线安全、屏幕时间意识以及实现数字平衡的策略。 所有教学材料和授课方法均符合教育部指导方针,并已融入常规学校课程表。
(3) 两组的教师在开展数字健康单元教学前,都将完成一项简短的自主学习在线培训(总计约45分钟)。 该培训介绍了数字健康的关键概念,提供了与教育部课程大纲相配套的实施指导,并包含支持课堂授课的资源。 培训完成情况将被监测,以确保各校的实施一致性。
实验性的:强化治疗
(2) 强化治疗方案,包括MOE数字健康单元,加上针对家长的基于WhatsApp的干预措施以及简短的自主在线教师培训。
(1) 学生部分利用了沙特教育部实施的国家数字公民课程中嵌入的现有数字健康单元。 该课程由课堂教师在约一个月的时间内讲授,通常作为学期内标准教学的一部分。 内容侧重于负责任的数字媒体使用、在线安全、屏幕时间意识以及实现数字平衡的策略。 所有教学材料和授课方法均符合教育部指导方针,并已融入常规学校课程表。
(3) 两组的教师在开展数字健康单元教学前,都将完成一项简短的自主学习在线培训(总计约45分钟)。 该培训介绍了数字健康的关键概念,提供了与教育部课程大纲相配套的实施指导,并包含支持课堂授课的资源。 培训完成情况将被监测,以确保各校的实施一致性。
(2)由研究团队开发的家长组件包含在强化干预组中。 它通过为干预学校学生家长组建的WhatsApp群组实现结构化参与。 该群组中的家长将在课程实施期间(约4周)每天接收消息。 这些消息将包含信息图表、简短的专家视频讲座以及旨在巩固学生课程所授概念的短视频。 内容将侧重于促进健康的数字习惯、改善家长与子女关于技术使用的沟通,以及在家中树立适当的数字行为榜样。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过调查评估的平日休闲屏幕使用时间
大体时间:基线、干预前、干预后(1个月)
工作日(休闲屏幕时间)
基线、干预前、干预后(1个月)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
社交媒体障碍量表
大体时间:基线、干预前、干预后(1个月)
社交媒体障碍量表:得分范围从9到45分,分数越高表示社交媒体障碍程度越高
基线、干预前、干预后(1个月)
网络游戏障碍量表-简版 (IGDS9-SF)
大体时间:基线、干预前、干预后(1个月)
网络游戏障碍量表-简版(IGDS9-SF):评分范围为9-45分,分数越高表示网络游戏障碍程度越严重
基线、干预前、干预后(1个月)
通过调查评估的数字健康知识1
大体时间:基线、干预前、干预后(1个月)
关于课程中涵盖的数字福祉主题的知识;项目由研究团队开发:评分范围为0-10分,分数越高表示数字福祉知识越丰富
基线、干预前、干预后(1个月)
通过调查评估的数字健康知识2
大体时间:基线、干预前、干预后(1个月)
对课程中涵盖的数字健康主题的了解;项目由研究团队开发:分数范围为3-15分,分数越高表示数字健康知识越丰富
基线、干预前、干预后(1个月)
通过调查评估的数字健康态度
大体时间:基线、干预前、干预后(1个月)
关于课程所涵盖的数字福祉主题的态度;项目由研究团队制定:评分范围为5-25分,分数越高表明对数字平衡和健康技术使用的态度越积极
基线、干预前、干预后(1个月)
通过调查评估的数字健康自我效能
大体时间:基线、干预前、干预后(1个月)
对课程涵盖的数字福祉主题的自我效能感;项目由研究团队开发:评分范围5-25分,分数越高表明数字福祉自我效能感越强
基线、干预前、干预后(1个月)
通过调查评估的数字健康行为改变1:通知检查频率
大体时间:基线、干预前、干预后(1个月)
自我报告因干预而产生的数字媒体习惯或健康实践变化;项目由研究团队制定:该项目以1-5分范围评估不必要的通知查看频率,分数越高表明数字健康行为越差。
基线、干预前、干预后(1个月)
通过调查评估的数字健康行为改变 2:睡前设备使用
大体时间:基线、干预前、干预后(1个月)
自我报告的因干预导致的数字媒体习惯或健康实践变化;项目由研究团队开发:该项目以1-5分范围记录避免睡前使用设备的情况,分数越高表明数字健康行为越好。
基线、干预前、干预后(1个月)
通过调查评估数字健康行为改变3:参与非数字活动
大体时间:基线,干预前,干预后(1个月)
自我报告的由于干预导致的数字媒体习惯或健康实践变化;项目由研究团队开发:该项目以1-5分范围评估非数字活动的参与度,分数越高表示数字健康行为越好。
基线,干预前,干预后(1个月)
数字健康行为改变 4 通过调查评估:使用应用程序或工具来监测和管理数字习惯
大体时间:基线,干预前,干预后(1个月)
自我报告因干预措施导致的数字媒体习惯或健康实践变化;项目由研究团队开发:此项目通过1-5分制(分数越高表示数字健康行为越好)衡量使用应用程序或工具监测和管理数字习惯的情况。
基线,干预前,干预后(1个月)
上传屏幕时间应用手机截图的参与者数量
大体时间:基线、干预前、干预后(1个月)
研究者将探讨从学生处收集客观数据的可行性,包括Screentime应用截图
基线、干预前、干预后(1个月)
通过调查评估的周末休闲屏幕使用时间
大体时间:基线,干预前,干预后(1个月)
周末日(休闲屏幕时间)
基线,干预前,干预后(1个月)
通过调查评估的平日工作/学习屏幕使用时间
大体时间:基线、干预前、干预后(1个月)
工作日(工作/学习屏幕时间)
基线、干预前、干预后(1个月)
通过调查评估的周末工作/学习屏幕使用时间
大体时间:基线、干预前、干预后(1个月)
周末日(工作/学习屏幕时间)
基线、干预前、干预后(1个月)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Johannes Thrul、Johns Hopkins University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年1月25日

初级完成 (实际的)

2026年6月18日

研究完成 (实际的)

2026年6月18日

研究注册日期

首次提交

2026年1月7日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月7日

首次发布 (实际的)

2026年1月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月29日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IRB00023832

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

数据将在合理要求下共享。

IPD 共享时间框架

支持信息将在合理要求时提供。

IPD 共享访问标准

支持信息将根据合理请求共享。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 分析代码

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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