用于高血压伴高甘油三酯血症的迷迭香浸剂
2026年1月11日 更新者：awatef Sassi
迷迭香输注治疗伴有高甘油三酯血症的高血压：一项基于甘油三酯分层的临床研究
本研究旨在评估每日饮用迷迭香浸剂对轻度高血压患者血压和血脂谱的影响，并按甘油三酯状态进行分层分析。
这项为期6周的开放性干预研究招募了47名轻度高血压患者（收缩压140-159 mmHg和/或舒张压90-99 mmHg）。参与者被分为两组：甘油三酯正常组（TG <1.7 mmol/L，n=22）和甘油三酯升高组（TG ≥1.7 mmol/L，n=25）。分别在基线和第45天使用24小时动态监测（Holter）评估血压。全面的生化分析包括血脂谱、肝肾功能标志物及炎症参数。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
47
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Sousse、突尼斯、4023
- Sassi
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
研究纳入男女参与者，年龄在18岁及以上。 纳入标准包括：(1) 根据2018年ESC/ESH指南（Williams等人，2018年），存在轻度高血压，定义为收缩压（SBP）为140-159 mmHg和/或舒张压（DBP）为90-99 mmHg；(2) 未使用针对其他健康状况的药物或膳食补充剂。
排除标准：
参与者如有肾功能衰竭、自身免疫性疾病、主要胃肠道疾病或心血管疾病史，则被排除在外。 其他排除标准包括当前或过去使用已知或疑似影响血压或代谢参数的药物。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：甘油三酯正常组 TG < 1.7 mmol/L n = 22
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迷迭香浸液 100 毫升，持续 45 天
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实验性的：TG ≥ 1.7 mmol/L n = 25
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迷迭香浸剂 100 毫升，持续 45 天
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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血压测量
大体时间：45天
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45天
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血清甘油三酯的演变
大体时间：45天
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45天
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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心血管疾病风险评估
大体时间：45天
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45天
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血浆致动脉粥样硬化指数
大体时间：45天
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45天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年9月1日
初级完成 (实际的)
2025年4月1日
研究完成 (实际的)
2025年4月1日
研究注册日期
首次提交
2026年1月11日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月11日
首次发布 (实际的)
2026年1月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月11日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
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