高トリグリセリド血症を伴う高血圧症のためのローズマリー注入
高トリグリセリド血症を伴う高血圧に対するローズマリー注入：トリグリセリド層別化臨床試験
本研究は、軽度高血圧患者におけるローズマリー浸出液の日常摂取が血圧および脂質プロファイルに及ぼす影響を、トリグリセリド状態で層別化して評価することを目的とした。
この6週間のオープンラベル介入試験では、軽度高血圧患者47名（収縮期血圧140-159 mmHgおよび/または拡張期血圧90-99 mmHg）を登録した。 参加者は2つの群に層別化された：正常トリグリセリド群（TG <1.7 mmol/L、n=22）および高トリグリセリド群（TG ≥1.7 mmol/L、n=25）。 血圧は、ベースライン時および45日目に24時間自由行動下血圧モニタリング（ホルター）を用いて評価した。 包括的生化学分析には、脂質プロファイル、肝機能・腎機能マーカー、および炎症パラメータが含まれた。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Sousse、チュニジア、4023
- Sassi
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
対象基準：
本研究には、18歳以上の男女が参加しました。 対象基準は以下の通りです：（1）2018年ESC/ESHガイドライン（Williams et al., 2018）に基づき、収縮期血圧（SBP）140-159mmHgおよび/または拡張期血圧（DBP）90-99mmHgと定義される軽度高血圧の存在；（2）他の健康状態に対する薬剤や栄養補助食品の使用がないこと。
除外基準：
腎不全、自己免疫疾患、主要な胃腸障害、または心血管疾患の既往歴がある参加者は除外されました。 その他の除外基準には、血圧や代謝パラメータに影響を与えることが知られているまたは疑われる薬剤の現在または過去の使用が含まれます。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：正常トリグリセリド群 TG < 1.7 mmol/L n = 22
|
ローズマリー浸出液 100 ml を 45 日間
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|
実験的：TG ≥ 1.7 mmol/L n = 25
|
ローズマリー注入液 100 ml を 45 日間
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
血圧測定
時間枠：45日間
|
45日間
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|
血清トリグリセリドの進化
時間枠：45日
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45日
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
心血管疾患リスク評価
時間枠：45日間
|
45日間
|
|
アテロゲニックインデックスオブプラズマ
時間枠：45日間
|
45日間
|
協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- TGhypertension
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