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具有不同经验水平运动员的神经心理生理学特征 (NEPSY-SPORT)

2026年1月30日 更新者：Izzet Kirkaya、Bozok University

排球专项频闪训练对不同经验水平神经心理生理反应影响的随机对照试验

本研究旨在调查为期8周的排球专项频闪训练对不同竞技水平女子排球运动员神经心理生理学指标的影响。 参与者将被分为新手、中级或精英运动员，并随机分配至频闪训练组或对照组。 两组均继续进行常规排球训练，仅干预组需额外使用频闪眼镜完成排球专项训练。 训练前后将进行神经心理生理学评估，包括心率变异性、皮肤电活动、功能性近红外光谱、双任务表现及眼动追踪测量。 本研究旨在探究频闪训练是否在不同经验水平运动员中引发差异化适应性变化，并促进与运动表现相关的神经心理生理调节功能改善。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

本研究设计为一项随机对照试验，旨在考察排球专项频闪训练对不同竞技经验水平运动员神经心理生理学指标的影响。 年龄在10至16岁之间的女子排球运动员将根据其训练史被分为三个经验组（新手、中级和精英）。 在每个经验水平内，参与者将被随机分配到频闪训练组或对照组，从而形成总共六个研究组。

所有参与者在整个研究期间将继续其常规排球训练。 此外，干预组的运动员将完成一个为期8周的排球专项频闪训练计划，每周进行三次，总共24次训练。 每次训练将持续约35分钟，内容包括排球相关练习，如传球、二传、接球、轮转移动和反应性任务。 频闪训练组的参与者在进行这些练习时将佩戴频闪眼镜，其视觉干扰参数会逐步调整，而对照组将在正常视觉条件下进行相同的练习。

神经心理生理学评估将在训练期前后进行。 主要和次要结局指标将包括心率变异性、皮肤电活动、前额叶皮层活动的功能性近红外光谱记录、不同认知-运动需求水平下的双任务表现，以及瞳孔直径和注视行为等眼动追踪参数。 心理测量也将使用经过验证的自我报告工具收集。

所有测量将在标准化实验室条件下进行。 本研究旨在确定频闪训练是否会导致不同经验水平的神经心理生理学适应性差异，以及这些适应性是否与改善排球表现相关的认知、生理和感知-运动过程调节有关。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

42

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 土耳其（türkiye）
    • Merkez
      • Yozgat、Merkez、土耳其（türkiye）、66100
        • Yozgat Bozok University Faculty of Sport Sciences

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 10至16岁女性排球运动员
  • 积极参与有组织的排球比赛
  • 定期参加团队训练课程
  • 根据训练经验分为新手、中级或精英级别
  • 获得父母/法定监护人的书面知情同意及参与者同意

排除标准：

  • 存在任何可能影响研究结果的慢性疾病
  • 使用可能影响表现的补充剂或药物
  • 当前受伤或正在参与康复计划
  • 未能参加预定的训练课程
  • 无法完成基线或干预后评估
  • 研究期间发生导致无法继续参与的损伤

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：其他
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器：频闪训练组
参与者将继续进行常规的排球训练，并在8周内完成与干预组相同的排球专项训练。所有练习将在正常视觉条件下完成，不使用频闪眼镜。
行为的：频闪排球训练
参与者将佩戴频闪眼镜进行排球专项训练，该眼镜会间歇性地限制视觉输入。 训练每周进行三次，持续8周，共计24次训练。 每次训练时长约35分钟，内容包括排球专项训练，如传球、二传、接发球、轮转移动和反应性任务。 频闪眼镜的视觉干扰参数将在干预期间逐步调整。
有源比较器：对照组
参与者将继续进行常规排球训练，并在8周内完成与干预组相同的排球专项训练。 所有训练将在正常视觉条件下完成，不使用频闪眼镜。
行为的：传统排球训练（对照组）
参与者将在正常视觉条件下进行与干预组相同的排球专项训练，持续8周，不使用频闪眼镜。 训练频率、持续时间和训练内容将与干预组保持一致。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
前额叶皮层激活（fNIRS）
大体时间：基线（干预前）和8周干预结束后立即。
通过功能近红外光谱测量双任务表现期间前额叶皮层含氧血红蛋白和脱氧血红蛋白浓度的变化
基线（干预前）和8周干预结束后立即。
心率变异性（HRV）
大体时间：基线（干预前）和8周干预结束后立即。
通过基于光电容积脉搏波描记法的系统在静息状态下评估，反映自主神经系统调节的心率变异性指数变化。
基线（干预前）和8周干预结束后立即。
双重任务表现
大体时间：基线（干预前）和8周干预后立即。
采用标准化双任务协议评估认知-运动需求水平递增下的反应时间和任务表现变化。
基线（干预前）和8周干预后立即。
皮肤电活动 (EDA)
大体时间：基线（干预前）和8周干预后立即。
任务执行期间记录的反映交感神经系统活动的皮肤电导反应变化。
基线（干预前）和8周干预后立即。
眼动追踪指标
大体时间：基线（干预前）以及8周干预后即刻。
使用可穿戴眼动追踪系统评估双任务表现期间瞳孔直径、注视时长和视觉搜索行为的变化。
基线（干预前）以及8周干预后即刻。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
心理状态（抑郁、焦虑、压力）
大体时间：基线（干预前）及8周干预后即刻
通过经验证的问卷评估自我报告的抑郁、焦虑和压力水平的变化。
基线（干预前）及8周干预后即刻

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Bozok University

合作者

The Scientific Research Project Fund of Yozgat Bozok University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年3月3日

初级完成 (实际的)

2025年6月14日

研究完成 (实际的)

2025年6月21日

研究注册日期

首次提交

2026年1月30日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月30日

首次发布 (实际的)

2026年2月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月30日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • Bozok-SBF-IK-2025
  • 124C195 (其他标识符：The Scientific Research Project Fund of Yozgat Bozok University (TÜBİTAK))

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

是的

IPD 计划说明

仅共享衍生数据。 不会包含任何直接标识符或敏感个人信息。

IPD 共享时间框架

自主要结果发布之日起6个月后开始，至此后5年结束。

IPD 共享访问标准

合格研究人员提出合理请求后，可获得去标识化的个体参与者数据。 请求必须包含简要的研究方案，并经研究调查人员批准，以确保与原始伦理批准和数据保护法规保持一致。 数据仅用于非商业研究目的，并符合机构和法律要求共享。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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