Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Különböző Tapasztalatszinttel Rendelkező Sportolók Neuropszichofiziológiai Jellemzői (NEPSY-SPORT)

2026. január 30. frissítette: Izzet Kirkaya, Bozok University

A röplabda-specifikus sztróboszkópos edzés hatásai a neuro-pszichofiziológiai válaszokra különböző tapasztalati szinteken: Randomizált kontrollált vizsgálat

Ez a tanulmány célja, hogy vizsgálja egy 8 hetes, röplabdára specifikus sztroboszkópos edzésprogram hatásait a neuro-pszichofiziológiai eredményekre női röplabdázókban, akik különböző versenytapasztalati szinttel rendelkeznek. A résztvevőket kezdő, középhaladó vagy elit sportolókként kategorizálják, és véletlenszerűen hozzárendelik egy sztroboszkópos edzőcsoporthoz vagy egy kontrollcsoporthoz. Mindkét csoport folytatja szokásos röplabdaedzését, míg csak az intervenciós csoport végez további, röplabdára specifikus gyakorlatokat sztroboszkópos szemüveg használatával. Neuro-pszichofiziológiai értékeléseket, beleértve a szívfrekvencia-variabilitást, elektrodermális aktivitást, funkcionális közeli infravörös spektroszkópiát, kettős feladat teljesítményt és szemkövetési méréseket, végeznek az edzésidőszak előtt és után. A tanulmány célja annak meghatározása, hogy a sztroboszkópos edzés tapasztalati szintek közötti különböző adaptációkat idéz-e elő, és hozzájárul-e a sportteljesítményhez kapcsolódó neuro-pszichofiziológiai szabályozás javulásához.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Ez a vizsgálat randomizált kontrollált kísérletként van tervezve, amely a röplabda-specifikus sztroboszkópos edzés hatásait vizsgálja a neuro-pszichofiziológiai eredményekre különböző versenytapasztalati szinttel rendelkező sportolók esetében. A 10–16 éves női röplabdázókat tapasztalat alapján három csoportba sorolják (kezdő, középhaladó és elit) az edzési múltjuk alapján. Minden tapasztalati szinten belül a résztvevőket véletlenszerűen osztják be vagy egy sztroboszkópos edzési csoportba, vagy egy kontrollcsoportba, így összesen hat vizsgálati csoport alakul ki.

Az összes résztvevő a vizsgálati időszak alatt folytatja szokásos röplabda-edzéseit. Ezen felül az intervenciós csoport sportolói egy 8 hetes, röplabda-specifikus sztroboszkópos edzésprogramot teljesítenek, amelyet heti három alkalommal végeznek, összesen 24 alkalommal. Minden edzési alkalom körülbelül 35 percig tart, és röplabdával kapcsolatos gyakorlatokat tartalmaz, mint például passzolás, szettelés, labdafogadás, forgásalapú mozgások és reakcióalapú feladatok. A sztroboszkópos edzési csoport résztvevői ezeket a gyakorlatokat fokozatosan beállított vizuális zavarási paraméterekkel rendelkező sztroboszkópos szemüvegek viselése közben végzik, míg a kontrollcsoport ugyanezeket a gyakorlatokat normál vizuális körülmények között hajtja végre.

Neuro-pszichofiziológiai értékeléseket végeznek az edzési időszak előtt és után. Az elsődleges és másodlagos eredménymutatók közé tartozik a szívfrekvencia-variabilitás, az elektrodermális aktivitás, a prefrontális kéreg aktivitásának funkcionális közeli infravörös spektroszkópiai felvételei, kettős feladat teljesítménye változó kognitív-motoros igény szintjei mellett, valamint szemkövetési paraméterek, mint például a pupilla átmérő és a fixációs viselkedés. Pszichológiai méréseket is gyűjtenek érvényesített önbevalló eszközök segítségével.

Az összes mérést szabványosított laboratóriumi körülmények között hajtják végre. A vizsgálat célja annak meghatározása, hogy a sztroboszkópos edzés különböző neuro-pszichofiziológiai adaptációkat okoz-e a tapasztalati szintek között, és hogy ezek az adaptációk összefüggenek-e a röplabda teljesítményéhez kapcsolódó kognitív, fiziológiai és érzékelő-motoros folyamatok javult szabályozásával.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

42

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Merkez
      • Yozgat, Merkez, Törökország (Türkiye), 66100
        • Yozgat Bozok University Faculty of Sport Sciences

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevonási kritériumok:

  • 10-16 éves női röplabdázók
  • Aktívan versenyeznek szervezett röplabdában
  • Rendszeres részvétel a csapat edzéseken
  • Újonc, középhaladó vagy elit kategóriába sorolás az edzési tapasztalat alapján
  • Írásos szülői/jogi képviseli tájékoztatott beleegyezés és résztvevői hozzájárulás megszerzése

Kizárási kritériumok:

  • Bármilyen krónikus egészségügyi állapot jelenléte, amely befolyásolja a vizsgálati eredményeket
  • Kiegészítők vagy gyógyszerek használata, amelyek befolyásolhatják a teljesítményt
  • Aktuális sérülés vagy rehabilitációs programban való részvétel
  • Az előírt edzések elmulasztása
  • Az alapvizsgálat vagy intervenció utáni értékelések elvégzésének képtelensége
  • A vizsgálati időszak alatt bekövetkező sérülés, amely további részvételt lehetetlenné tesz

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Stroboszkópos Tréning Csoport
A résztvevők 8 hétig folytatják rendszeres röplabdaedzésüket, és ugyanazokat a röplabda-specifikus gyakorlatokat hajtják végre, mint az intervenciós csoport. Minden gyakorlatot normális látási körülmények között kell teljesíteni, anélkül, hogy sztróbo-szemüveget használnának.
A résztvevők röplabdás specifikus edzésgyakorlatokat végeznek, miközben sztróbo-szemüveget viselnek, amely időszakosan korlátozza a vizuális bemenetet. Az edzést hetente háromszor tartják 8 héten keresztül, összesen 24 alkalommal. Minden edzés körülbelül 35 percig tart, és röplabdás specifikus gyakorlatokat tartalmaz, mint például passzolás, feladás, labdafogadás, forgás alapú mozgások és reakció alapú feladatok. A sztróbo-szemüveg vizuális zavarási paramétereit fokozatosan módosítják a beavatkozási időszak alatt.
Aktív összehasonlító: Kontrollcsoport
A résztvevők 8 hétig folytatják rendszeres röplabda edzéseiket, és ugyanazokat a röplabdára specializálódott gyakorlatokat hajtják végre, mint az intervenciós csoport. Minden gyakorlatot normális látási viszonyok között végeznek el, anélkül, hogy sztroboszkópos szemüveget használnának.
A résztvevők ugyanazokat a röplabda-specifikus edzési gyakorlatokat hajtják végre, mint az intervenciós csoport 8 héten át normális látási körülmények között, anélkül, hogy sztroboszkópos szemüveget használnának. Az edzés gyakorisága, időtartama és a gyakorlatok tartalma megegyezik az intervenciós csoportéval.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Prefrontális Kérgi Aktiváció (fNIRS)
Időkeret: Alapvonal (beavatkozás előtt) és közvetlenül a 8 hetes beavatkozás után.
A prefrontális kéregben mért oxigénnel dúsított és deoxigénált hemoglobin-koncentrációk változása funkcionális közeli infravörös spektroszkópia alkalmazásával kettős feladat végrehajtása során
Alapvonal (beavatkozás előtt) és közvetlenül a 8 hetes beavatkozás után.
Szívfrekvencia-variabilitás (HRV)
Időkeret: Alapvonal (beavatkozás előtt) és közvetlenül a 8 hetes beavatkozás után.
A szívritmus-variabilitási indexek változása, amelyek az autonóm idegrendszer szabályozását tükrözik, nyugalomban fotopletizmográfián alapuló rendszerrel értékelve.
Alapvonal (beavatkozás előtt) és közvetlenül a 8 hetes beavatkozás után.
Kettős feladat teljesítmény
Időkeret: Alapvonal (intervenció előtt) és közvetlenül a 8 hetes intervenció után.
A reakcióidő és a feladat teljesítményének változása egy standardizált duális feladat protokollal értékelt, növekvő kognitív-motoros igénybevétel mellett.
Alapvonal (intervenció előtt) és közvetlenül a 8 hetes intervenció után.
Elektrodermális aktivitás (EDA)
Időkeret: Alapvonal (intervenció előtt) és közvetlenül a 8 hetes intervenció után.
A feladatvégzés során rögzített, a szimpatikus idegrendszer aktivitását tükröző bőrvezetőképesség-változások.
Alapvonal (intervenció előtt) és közvetlenül a 8 hetes intervenció után.
Szemkövetési mérések
Időkeret: Alapvonal (intervenció előtt) és közvetlenül a 8 hetes intervenció után.
A pupilla átmérő változása, a fixációs időtartam és a vizuális keresési viselkedés értékelése hordozható szemkövető rendszerrel kettős feladat teljesítése során.
Alapvonal (intervenció előtt) és közvetlenül a 8 hetes intervenció után.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Pszichológiai Állapot (Depresszió, Szorongás, Stressz)
Időkeret: Alapvonal (intervenció előtt) és közvetlenül a 8 hetes intervenció után.
Az önként jelentett depresszió, szorongás és stressz szintjének változása egy validált kérdőív segítségével értékelve.
Alapvonal (intervenció előtt) és közvetlenül a 8 hetes intervenció után.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. március 3.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2025. június 14.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2025. június 21.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. január 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. január 30.

Első közzététel (Tényleges)

2026. február 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. február 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. január 30.

Utolsó ellenőrzés

2026. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Bozok-SBF-IK-2025
  • 124C195 (Egyéb azonosító: The Scientific Research Project Fund of Yozgat Bozok University (TÜBİTAK))

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

Csak származtatott adatokat osztanak meg. Nem fognak közvetlen azonosítókat vagy érzékeny személyes információkat tartalmazni.

IPD megosztási időkeret

A publikációtól számított 6 hónappal kezdődően, majd a publikációt követő 5 évig.

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

A de-identifikált egyéni résztvevői adatokhoz hozzáférhetnek a minősített kutatók indokolt kérelem esetén. A kéréseknek tartalmazniuk kell egy rövid kutatási javaslatot, és a vizsgálat kutatóinak kell jóváhagyniuk, hogy megfeleljenek az eredeti etikai engedélynek és az adatvédelmi előírásoknak. Az adatok csak nem kereskedelmi kutatási célokra és az intézményi és jogi előírásoknak megfelelően kerülnek megosztásra.

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL
  • NEDV
  • ICF

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel