Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Neuropsykofysiologiska egenskaper hos idrottare med olika erfarenhetsnivåer (NEPSY-SPORT)

30 januari 2026 uppdaterad av: Izzet Kirkaya, Bozok University

Effekter av volleybollspecifik stroboskopisk träning på neuropsykofysiologiska responser över olika erfarenhetsnivåer: En randomiserad kontrollerad studie

Denna studie syftar till att undersöka effekterna av ett 8-veckors volleybollspecifikt stroboskopträningsprogram på neuro-psykofysiologiska utfall hos kvinnliga volleybollspelare med olika nivåer av tävlingserfarenhet. Deltagarna kommer att kategoriseras som nybörjare, mellannivå- eller elitidrottare och slumpmässigt tilldelas antingen en stroboskopträningsgrupp eller en kontrollgrupp. Båda grupperna kommer att fortsätta sin ordinarie volleybollträning, medan endast interventionsgruppen kommer att utföra ytterligare volleybollspecifika övningar med stroboskopglasögon. Neuro-psykofysiologiska bedömningar, inklusive hjärtfrekvensvariabilitet, elektrodermal aktivitet, funktionell nära-infraröd spektroskopi, dual-task-prestation och ögonrörelsemätningar, kommer att genomföras före och efter träningsperioden. Studien syftar till att fastställa om stroboskopträning inducerar differentiella anpassningar över erfarenhetsnivåer och bidrar till förbättrad neuro-psykofysiologisk reglering associerad med idrottsprestation.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna studie är utformad som en randomiserad kontrollerad studie för att undersöka effekterna av volleybollspecifik stroboskopisk träning på neuro-psykofysiologiska utfall hos idrottare med olika nivåer av tävlingserfarenhet. Kvinnliga volleybollspelare i åldern 10-16 år kommer att klassificeras i tre erfarenhetsbaserade grupper (nybörjare, mellannivå och elit) enligt deras träningshistorik. Inom varje erfarenhetsnivå kommer deltagarna att slumpmässigt fördelas till antingen en stroboskopisk träningsgrupp eller en kontrollgrupp, vilket resulterar i totalt sex studiegrupper.

Alla deltagare kommer att fortsätta sin vanliga volleybollträning under hela studieperioden. Dessutom kommer idrottare i interventionsgruppen att genomföra ett 8-veckors volleybollspecifikt stroboskopiskt träningsprogram, utfört tre gånger per vecka för totalt 24 sessioner. Varje träningssession kommer att vara cirka 35 minuter lång och kommer att bestå av volleybollrelaterade övningar, inklusive passning, placering, mottagning, rotationsbaserade rörelser och reaktionsbaserade uppgifter. Deltagare i den stroboskopiska träningsgruppen kommer att utföra dessa övningar medan de bär stroboskopiska glasögon med progressivt justerade visuella störningsparametrar, medan kontrollgruppen kommer att utföra samma övningar under normala visuella förhållanden.

Neuro-psykofysiologiska bedömningar kommer att genomföras före och efter träningsperioden. Primära och sekundära utfallsmått kommer att inkludera hjärtfrekvensvariabilitet, elektrodermal aktivitet, funktionell nära-infraröd spektroskopi-inspelningar av prefrontala kortikala aktiviteter, dubbeluppgiftsprestation under varierande nivåer av kognitiv-motorisk belastning, och ögonrörelseparametrar som pupilldiameter och fixeringsbeteende. Psykologiska mått kommer också att samlas in med validerade självrapporteringsinstrument.

Alla mätningar kommer att utföras under standardiserade laboratorieförhållanden. Studien syftar till att avgöra om stroboskopisk träning leder till olika neuro-psykofysiologiska anpassningar över erfarenhetsnivåer och om sådana anpassningar är associerade med förbättrad reglering av kognitiva, fysiologiska och perceptuellt-motoriska processer som är relevanta för volleybollprestation.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

42

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Merkez
      • Yozgat, Merkez, Turkiet (Türkiye), 66100
        • Yozgat Bozok University Faculty of Sport Sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnliga volleybollspelare i åldern 10 till 16 år
  • Aktivt tävlande i organiserad volleyboll
  • Regelmässigt deltagande i lagträningspass
  • Klassificerade som nybörjare, medelavancerade eller elit baserat på träningserfarenhet
  • Skriftligt informerat samtycke från förälder/legal vårdnadshavare och deltagarens samtycke erhållet

Exklusionskriterier:

  • Närvaro av något kroniskt medicinskt tillstånd som påverkar studieutfallen
  • Användning av kosttillskott eller läkemedel som kan påverka prestationen
  • Nuvarande skada eller deltagande i ett rehabiliteringsprogram
  • Uteblivande från schemalagda träningspass
  • Oförmåga att slutföra baslinje- eller postinterventionsutvärderingar
  • Skada som uppstår under studieperioden som förhindrar fortsatt deltagande

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Stroboskopisk Träningsgrupp
Deltagarna kommer att fortsätta sin vanliga volleybollträning och utföra samma volleybollspecifika övningar som interventionsgruppen i 8 veckor. Alla övningar kommer att genomföras under normala visuella förhållanden utan användning av stroboskopiska glasögon.
Deltagarna kommer att utföra volleybollspecifika träningsövningar medan de bär stroboskopiska glasögon som intermitterande begränsar visuell input. Träningen kommer att genomföras tre gånger per vecka under 8 veckor, totalt 24 sessioner. Varje session kommer att vara ungefär 35 minuter lång och kommer att inkludera volleybollspecifika övningar såsom passning, placering, mottagning, rotationsbaserade rörelser och reaktionsbaserade uppgifter. De stroboskopiska glasögonens visuella störningsparametrar kommer att progressivt justeras under hela interventionsperioden.
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
Deltagarna kommer att fortsätta sin vanliga volleybollträning och utföra samma volleybollspecifika övningar som interventionsgruppen i 8 veckor. Alla övningar kommer att genomföras under normala visuella förhållanden utan användning av stroboskopiska glasögon.
Deltagarna kommer att utföra samma volleybollspecifika träningsövningar som interventionsgruppen i 8 veckor under normala visuella förhållanden, utan användning av stroboskopiska glasögon. Träningsfrekvens, varaktighet och övningsinnehåll kommer att matchas mot interventionsgruppen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prefrontal Kortikal Aktivering (fNIRS)
Tidsram: Baseline (före intervention) och omedelbart efter 8-veckors interventionen.
Förändring i syresatt och desyresatt hemoglobin koncentration i prefrontala cortex mätt med funktionell nära-infraröd spektroskopi under dubbla uppgifters prestanda
Baseline (före intervention) och omedelbart efter 8-veckors interventionen.
Hjärtfrekvensvariabilitet (HRV)
Tidsram: Baseline (före intervention) och omedelbart efter den 8-veckors interventionen.
Förändring i hjärtfrekvensvariabilitetsindex som återspeglar det autonoma nervsystemets reglering, bedömd i vila med ett fotopletysmografibaserat system.
Baseline (före intervention) och omedelbart efter den 8-veckors interventionen.
Dubbeluppgiftsprestanda
Tidsram: Baslinje (före intervention) och omedelbart efter den 8-veckorslånga interventionen.
Förändring i reaktionstid och uppgiftsutförande under ökande nivåer av kognitiv-motorisk belastning bedömd med ett standardiserat dubbeluppgiftsprotokoll.
Baslinje (före intervention) och omedelbart efter den 8-veckorslånga interventionen.
Elektrodermal aktivitet (EDA)
Tidsram: Baseline (före intervention) och omedelbart efter den 8-veckorslånga interventionen.
Förändring i hudkonduktanssvar som återspeglar sympatiska nervsystemets aktivitet registrerad under uppgiftsutförande.
Baseline (före intervention) och omedelbart efter den 8-veckorslånga interventionen.
Ögonrörelsemätningar
Tidsram: Baseline (före intervention) och omedelbart efter den 8-veckorslånga interventionen.
Förändring i pupilldiameter, fixeringstid och visuellt sökbeteende som bedöms med ett bärbart ögonrörelsesystem under dubbeluppgiftsprestation.
Baseline (före intervention) och omedelbart efter den 8-veckorslånga interventionen.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Psykologiskt tillstånd (Depression, Ångest, Stress)
Tidsram: Baslinje (före intervention) och omedelbart efter den 8-veckorslånga interventionen.
Förändring i självrapporterad depression, ångest och stressnivåer bedömd med ett validerat frågeformulär.
Baslinje (före intervention) och omedelbart efter den 8-veckorslånga interventionen.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 mars 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

14 juni 2025

Avslutad studie (Faktisk)

21 juni 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 januari 2026

Första postat (Faktisk)

6 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Bozok-SBF-IK-2025
  • 124C195 (Annan identifierare: The Scientific Research Project Fund of Yozgat Bozok University (TÜBİTAK))

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Endast härledda data kommer att delas. Inga direkta identifierare eller känslig personlig information kommer att inkluderas.

Tidsram för IPD-delning

Börjar 6 månader efter publicering av de primära resultaten och avslutas 5 år därefter.

Kriterier för IPD Sharing Access

Tillgång till avidentifierade individuella deltagardata kommer att beviljas kvalificerade forskare efter rimlig begäran. Begäranden måste innehålla ett kort forskningsförslag och godkännas av studiens forskare för att säkerställa överensstämmelse med det ursprungliga etiska godkännandet och dataskyddsbestämmelser. Data kommer endast att delas för icke-kommersiella forskningsändamål och i enlighet med institutionella och juridiska krav.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera