Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Neuro-Psychofysiologische Kenmerken van Atleten met Verschillende Niveaus van Ervaring (NEPSY-SPORT)

30 januari 2026 bijgewerkt door: Izzet Kirkaya, Bozok University

Effecten van volleybal-specifieke stroboscopische training op neuro-psychofysiologische reacties bij verschillende ervaringsniveaus: Een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Dit onderzoek heeft als doel de effecten te onderzoeken van een 8 weken durend volleyball-specifiek stroboscopisch trainingsprogramma op neuro-psychofysiologische uitkomsten bij vrouwelijke volleyballers met verschillende niveaus van wedstrijdervaring. Deelnemers worden gecategoriseerd als beginnende, gemiddelde of elite atleten en willekeurig toegewezen aan een stroboscopische trainingsgroep of een controlegroep. Beide groepen zullen hun reguliere volleybaltraining voortzetten, terwijl alleen de interventiegroep aanvullende volleyball-specifieke oefeningen uitvoert met stroboscopische brillen. Neuro-psychofysiologische beoordelingen, waaronder hartslagvariabiliteit, elektrodermale activiteit, functionele nabij-infraroodspectroscopie, dual-task prestaties en eye-tracking metingen, worden uitgevoerd voor en na de trainingsperiode. Het onderzoek heeft als doel vast te stellen of stroboscopische training verschillende aanpassingen induceert over ervaringsniveaus heen en bijdraagt aan verbeterde neuro-psychofysiologische regulatie geassocieerd met sportprestaties.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie is opgezet als een gerandomiseerde gecontroleerde trial om de effecten te onderzoeken van volleybal-specifieke stroboscopische training op neuro-psychofysiologische uitkomsten bij atleten met verschillende niveaus van competitieve ervaring. Vrouwelijke volleybalspeelsters van 10-16 jaar zullen worden ingedeeld in drie op ervaring gebaseerde groepen (beginner, gemiddeld en elite) volgens hun trainingsgeschiedenis. Binnen elk ervaringsniveau zullen deelnemers willekeurig worden toegewezen aan een stroboscopische trainingsgroep of een controlegroep, wat resulteert in zes onderzoeksgroepen in totaal.

Alle deelnemers zullen hun reguliere volleybaltraining voortzetten gedurende de onderzoeksperiode. Daarnaast zullen atleten in de interventiegroep een 8-weeks volleybal-specifiek stroboscopisch trainingsprogramma voltooien, drie keer per week uitgevoerd voor in totaal 24 sessies. Elke trainingssessie duurt ongeveer 35 minuten en bestaat uit volleybal-gerelateerde oefeningen, waaronder passen, setten, ontvangen, rotatie-gebaseerde bewegingen en reactie-gebaseerde taken. Deelnemers in de stroboscopische trainingsgroep zullen deze oefeningen uitvoeren terwijl ze stroboscopische brillen dragen met progressief aangepaste visuele verstoringsparameters, terwijl de controlegroep dezelfde oefeningen uitvoert onder normale visuele omstandigheden.

Neuro-psychofysiologische beoordelingen zullen worden uitgevoerd voor en na de trainingsperiode. Primaire en secundaire uitkomstmaten omvatten hartslagvariabiliteit, elektrodermale activiteit, functionele near-infrared spectroscopie-opnamen van prefrontale corticale activiteit, dual-task prestaties onder verschillende niveaus van cognitief-motorische vraag, en eye-tracking parameters zoals pupildiameter en fixatiegedrag. Psychologische metingen zullen ook worden verzameld met behulp van gevalideerde zelfrapportage-instrumenten.

Alle metingen zullen worden uitgevoerd onder gestandaardiseerde laboratoriumomstandigheden. Het onderzoek heeft tot doel te bepalen of stroboscopische training leidt tot verschillende neuro-psychofysiologische aanpassingen over ervaringsniveaus heen en of dergelijke aanpassingen geassocieerd zijn met verbeterde regulatie van cognitieve, fysiologische en perceptueel-motorische processen die relevant zijn voor volleybalprestaties.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

42

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Merkez
      • Yozgat, Merkez, Turkije (Türkiye), 66100
        • Yozgat Bozok University Faculty of Sport Sciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwelijke volleybalspeelsters van 10 tot 16 jaar
  • Actief deelnemend aan georganiseerd volleybal
  • Regelmatige deelname aan teamtrainingen
  • Geclassificeerd als beginner, gemiddeld of elite op basis van trainingservaring
  • Schriftelijke toestemming van ouders/wettelijke voogd en instemming van deelnemer verkregen

Exclusiecriteria:

  • Aanwezigheid van een chronische medische aandoening die de studieresultaten beïnvloedt
  • Gebruik van supplementen of medicijnen die de prestaties kunnen beïnvloeden
  • Huidig letsel of deelname aan een revalidatieprogramma
  • Niet verschijnen op geplande trainingssessies
  • Onvermogen om basis- of post-interventiebeoordelingen te voltooien
  • Letsel opgelopen tijdens de studieperiode dat verdere deelname verhindert

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Stroboscopische Trainingsgroep
Deelnemers zullen hun reguliere volleybaltraining voortzetten en dezelfde volleybalspecifieke oefeningen uitvoeren als de interventiegroep gedurende 8 weken. Alle oefeningen zullen worden voltooid onder normale visuele omstandigheden zonder gebruik te maken van stroboscopische brillen.
Deelnemers zullen volleybal-specifieke trainingsoefeningen uitvoeren terwijl ze stroboscopische brillen dragen die het visuele input afwisselend beperken. De training zal drie keer per week gedurende 8 weken worden uitgevoerd, in totaal 24 sessies. Elke sessie duurt ongeveer 35 minuten en omvat volleybal-specifieke oefeningen zoals passen, setten, ontvangen, rotatie-gebaseerde bewegingen en reactie-gebaseerde taken. De visuele verstoringsparameters van de stroboscopische brillen worden gedurende de interventieperiode geleidelijk aangepast.
Actieve vergelijker: Controlegroep
Deelnemers zullen hun reguliere volleybaltraining voortzetten en gedurende 8 weken dezelfde volleybalspecifieke oefeningen uitvoeren als de interventiegroep. Alle oefeningen zullen worden voltooid onder normale visuele omstandigheden zonder gebruik van stroboscopische brillen.
Deelnemers zullen dezelfde volleybal-specifieke trainingsoefeningen als de interventiegroep gedurende 8 weken uitvoeren onder normale visuele omstandigheden, zonder het gebruik van stroboscopische brillen. De trainingsfrequentie, duur en oefeningsinhoud zullen worden afgestemd op de interventiegroep.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prefrontale Corticale Activatie (fNIRS)
Tijdsspanne: Baseline (pre-interventie) en direct na de 8-weken durende interventie.
Verandering in geoxygeneerde en gedeoxygeneerde hemoglobineconcentraties in de prefrontale cortex gemeten met functionele nabij-infraroodspectroscopie tijdens dubbeltaakprestatie
Baseline (pre-interventie) en direct na de 8-weken durende interventie.
Hartslagvariabiliteit (HRV)
Tijdsspanne: Baseline (pre-interventie) en direct na de 8-weken interventie.
Verandering in hartslagvariabiliteitsindices die de regulatie van het autonome zenuwstelsel weerspiegelen, beoordeeld in rust met behulp van een op fotoplethysmografie gebaseerd systeem.
Baseline (pre-interventie) en direct na de 8-weken interventie.
Dubbele-Taak Prestatie
Tijdsspanne: Baseline (pre-interventie) en direct na de 8-weken interventie.
Verandering in reactietijd en taakprestatie onder toenemende niveaus van cognitief-motorische belasting, beoordeeld met behulp van een gestandaardiseerd dubbeltaakprotocol.
Baseline (pre-interventie) en direct na de 8-weken interventie.
Electrodermale Activiteit (EDA)
Tijdsspanne: Baseline (pre-interventie) en direct na de 8-weken interventie.
Verandering in huidgeleidingsreacties die de activiteit van het sympathische zenuwstelsel weerspiegelen, geregistreerd tijdens de taakuitvoering.
Baseline (pre-interventie) en direct na de 8-weken interventie.
Oogvolgmetingen
Tijdsspanne: Baseline (pre-interventie) en direct na de 8-weekse interventie.
Verandering in pupildiameter, fixatieduur en visueel zoekgedrag beoordeeld met een draagbaar oogvolgingssysteem tijdens dual-task prestaties.
Baseline (pre-interventie) en direct na de 8-weekse interventie.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Psychologische Status (Depressie, Angst, Stress)
Tijdsspanne: Baseline (pre-interventie) en direct na de 8-weken durende interventie.
Verandering in zelfgerapporteerde depressie-, angst- en stressniveaus beoordeeld met behulp van een gevalideerde vragenlijst.
Baseline (pre-interventie) en direct na de 8-weken durende interventie.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 maart 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

14 juni 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

21 juni 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Bozok-SBF-IK-2025
  • 124C195 (Andere identificatie: The Scientific Research Project Fund of Yozgat Bozok University (TÜBİTAK))

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Alleen afgeleide gegevens worden gedeeld. Geen directe identificatiegegevens of gevoelige persoonlijke informatie zal worden opgenomen.

IPD-tijdsbestek voor delen

Begin 6 maanden na publicatie van de primaire resultaten en eindigend 5 jaar daarna.

IPD-toegangscriteria voor delen

Toegang tot geanonimiseerde individuele deelnemersgegevens zal worden verleend aan gekwalificeerde onderzoekers op redelijk verzoek. Verzoeken moeten een kort onderzoeksvoorstel bevatten en worden goedgekeurd door de studieonderzoekers om consistentie met de oorspronkelijke ethische goedkeuring en gegevensbeschermingsregelgeving te waarborgen. Gegevens worden alleen gedeeld voor niet-commerciële onderzoeksdoeleinden en in overeenstemming met institutionele en wettelijke vereisten.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren