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Caratteristiche Neuro-Psicofisiologiche degli Atleti con Diversi Livelli di Esperienza (NEPSY-SPORT)

30 gennaio 2026 aggiornato da: Izzet Kirkaya, Bozok University

Effetti dell'Allenamento Stroboscopico Specifico per la Pallavolo sulle Risposte Neuro-Psicofisiologiche in Diversi Livelli di Esperienza: Uno Studio Randomizzato Controllato

Questo studio mira a indagare gli effetti di un programma di allenamento stroboscopico specifico per la pallavolo della durata di 8 settimane sugli esiti neuro-psicofisiologici in giocatrici di pallavolo con diversi livelli di esperienza competitiva. I partecipanti saranno classificati come atlete principianti, intermedie o d'élite e assegnati casualmente a un gruppo di allenamento stroboscopico o a un gruppo di controllo. Entrambi i gruppi continueranno il loro normale allenamento di pallavolo, mentre solo il gruppo di intervento eseguirà esercizi aggiuntivi specifici per la pallavolo utilizzando occhiali stroboscopici. Le valutazioni neuro-psicofisiologiche, inclusa la variabilità della frequenza cardiaca, l'attività elettrodermica, la spettroscopia nel vicino infrarosso funzionale, la prestazione nel doppio compito e le misure di eye-tracking, saranno condotte prima e dopo il periodo di allenamento. Lo studio mira a determinare se l'allenamento stroboscopico induce adattamenti differenziali tra i livelli di esperienza e contribuisce a una migliore regolazione neuro-psicofisiologica associata alla prestazione sportiva.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio è progettato come una sperimentazione controllata randomizzata per esaminare gli effetti dell'allenamento stroboscopico specifico per la pallavolo sugli esiti neuropsicofisiologici in atleti con diversi livelli di esperienza competitiva. Le giocatrici di pallavolo di età compresa tra 10 e 16 anni saranno classificate in tre gruppi basati sull'esperienza (principiante, intermedio ed élite) in base alla loro storia di allenamento. All'interno di ogni livello di esperienza, i partecipanti saranno assegnati casualmente a un gruppo di allenamento stroboscopico o a un gruppo di controllo, risultando in sei gruppi di studio in totale.

Tutti i partecipanti continueranno il loro abituale allenamento di pallavolo durante il periodo di studio. Inoltre, gli atleti nel gruppo di intervento completeranno un programma di allenamento stroboscopico specifico per la pallavolo della durata di 8 settimane, eseguito tre volte a settimana per un totale di 24 sessioni. Ogni sessione di allenamento durerà circa 35 minuti e consisterà in esercizi correlati alla pallavolo, tra cui passaggio, alzata, ricezione, movimenti basati sulla rotazione e compiti basati sulla reazione. I partecipanti nel gruppo di allenamento stroboscopico eseguiranno questi esercizi indossando occhiali stroboscopici con parametri di interruzione visiva progressivamente regolati, mentre il gruppo di controllo eseguirà gli stessi esercizi in condizioni visive normali.

Le valutazioni neuropsicofisiologiche saranno condotte prima e dopo il periodo di allenamento. Le misure di esito primarie e secondarie includeranno la variabilità della frequenza cardiaca, l'attività elettrodermica, le registrazioni di spettroscopia nel vicino infrarosso funzionale dell'attività corticale prefrontale, la performance in compito doppio sotto diversi livelli di richiesta cognitivo-motoria e parametri di eye-tracking come il diametro pupillare e il comportamento di fissazione. Saranno raccolte anche misure psicologiche utilizzando strumenti di autovalutazione validati.

Tutte le misurazioni saranno eseguite in condizioni di laboratorio standardizzate. Lo studio mira a determinare se l'allenamento stroboscopico porti a diversi adattamenti neuropsicofisiologici tra i livelli di esperienza e se tali adattamenti siano associati a un miglioramento della regolazione dei processi cognitivi, fisiologici e percettivo-motori rilevanti per la performance nella pallavolo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

42

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Merkez
      • Yozgat, Merkez, Turchia (Türkiye), 66100
        • Yozgat Bozok University Faculty of Sport Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Giocatrici di pallavolo femminili di età compresa tra 10 e 16 anni
  • Attivamente impegnate in competizioni di pallavolo organizzate
  • Partecipazione regolare alle sessioni di allenamento della squadra
  • Classificate come principianti, intermedie o élite in base all'esperienza di allenamento
  • Consenso informato scritto dei genitori/tutori legali e assenso del partecipante ottenuti

Criteri di esclusione:

  • Presenza di qualsiasi condizione medica cronica che influisca sugli esiti dello studio
  • Uso di integratori o farmaci che possano influenzare le prestazioni
  • Infortunio attuale o partecipazione a un programma di riabilitazione
  • Mancata partecipazione alle sessioni di allenamento programmate
  • Incapacità di completare le valutazioni basali o post-intervento
  • Infortunio verificatosi durante il periodo di studio che impedisce la continuazione della partecipazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo di Formazione Stroboscopica
I partecipanti continueranno il loro regolare allenamento di pallavolo ed eseguiranno gli stessi esercizi specifici per la pallavolo del gruppo di intervento per 8 settimane.
Tutti gli esercizi saranno completati in condizioni visive normali senza l'uso di occhiali stroboscopici.
Comportamentale: Allenamento di Pallavolo Stroboscopico
I partecipanti eseguiranno esercitazioni specifiche per la pallavolo indossando occhiali stroboscopici che limitano in modo intermittente l'input visivo. L'allenamento sarà condotto tre volte alla settimana per 8 settimane, per un totale di 24 sessioni. Ogni sessione durerà circa 35 minuti e includerà esercitazioni specifiche per la pallavolo come passaggi, alzate, ricezioni, movimenti basati sulla rotazione e compiti basati sulla reazione. I parametri di interruzione visiva degli occhiali stroboscopici verranno progressivamente regolati durante il periodo di intervento.
Comparatore attivo: Gruppo di Controllo
I partecipanti continueranno il loro normale allenamento di pallavolo ed eseguiranno gli stessi esercizi specifici per la pallavolo del gruppo di intervento per 8 settimane. Tutti gli esercizi saranno completati in condizioni visive normali senza l'uso di occhiali stroboscopici.
Comportamentale: Allenamento di Pallavolo Convenzionale (Controllo)
I partecipanti eseguiranno gli stessi esercizi di allenamento specifici per la pallavolo del gruppo di intervento per 8 settimane in condizioni visive normali, senza l'uso di occhiali stroboscopici. Frequenza, durata e contenuto degli esercizi di allenamento saranno allineati a quelli del gruppo di intervento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Attivazione della Corteccia Prefrontale (fNIRS)
Lasso di tempo: Baseline (pre-intervento) e immediatamente dopo l'intervento di 8 settimane.
Variazione delle concentrazioni di emoglobina ossigenata e deossigenata nella corteccia prefrontale misurata mediante spettroscopia funzionale nel vicino infrarosso durante l'esecuzione di compiti duali
Baseline (pre-intervento) e immediatamente dopo l'intervento di 8 settimane.
Variabilità della Frequenza Cardiaca (HRV)
Lasso di tempo: Baseline (pre-intervento) e immediatamente dopo l'intervento di 8 settimane.
Variazione degli indici di variabilità della frequenza cardiaca che riflettono la regolazione del sistema nervoso autonomo, valutata a riposo utilizzando un sistema basato sulla fotopletismografia.
Baseline (pre-intervento) e immediatamente dopo l'intervento di 8 settimane.
Prestazione nel Doppio Compito
Lasso di tempo: Baseline (pre-intervento) e immediatamente dopo l'intervento di 8 settimane.
Variazione del tempo di reazione e della performance nel compito sotto livelli crescenti di richiesta cognitivo-motoria valutata utilizzando un protocollo standardizzato di doppio compito.
Baseline (pre-intervento) e immediatamente dopo l'intervento di 8 settimane.
Attività Elettrodermica (EDA)
Lasso di tempo: Baseline (pre-intervento) e immediatamente dopo l'intervento di 8 settimane.
Variazione delle risposte della conduttanza cutanea che riflette l'attività del sistema nervoso simpatico registrata durante lo svolgimento del compito.
Baseline (pre-intervento) e immediatamente dopo l'intervento di 8 settimane.
Misure di Eye-Tracking
Lasso di tempo: Baseline (pre-intervento) e immediatamente dopo l'intervento di 8 settimane.
Variazione del diametro pupillare, durata della fissazione e comportamento di ricerca visiva valutati mediante un sistema di eye-tracking indossabile durante l'esecuzione di un compito duale.
Baseline (pre-intervento) e immediatamente dopo l'intervento di 8 settimane.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stato Psicologico (Depressione, Ansia, Stress)
Lasso di tempo: Baseline (pre-intervento) e immediatamente dopo l'intervento di 8 settimane.
Variazione dei livelli di depressione, ansia e stress auto-riferiti valutati utilizzando un questionario validato.
Baseline (pre-intervento) e immediatamente dopo l'intervento di 8 settimane.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Bozok University

Collaboratori

The Scientific Research Project Fund of Yozgat Bozok University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 marzo 2025

Completamento primario (Effettivo)

14 giugno 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

21 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

6 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Bozok-SBF-IK-2025
  • 124C195 (Altro identificatore: The Scientific Research Project Fund of Yozgat Bozok University (TÜBİTAK))

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Verranno condivisi solo dati derivati. Non saranno inclusi identificatori diretti o informazioni personali sensibili.

Periodo di condivisione IPD

A partire da 6 mesi dopo la pubblicazione dei risultati primari e fino a 5 anni successivi.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

L'accesso ai dati dei partecipanti de-identificati sarà concesso a ricercatori qualificati su richiesta ragionevole. Le richieste devono includere una breve proposta di ricerca ed essere approvate dai ricercatori dello studio per garantire la coerenza con l'approvazione etica originale e le normative sulla protezione dei dati. I dati saranno condivisi solo per scopi di ricerca non commerciali e in conformità con i requisiti istituzionali e legali.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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