Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neuro-Psykofysiologiske Karakteristika hos Atleter med Forskellige Erfaringsniveauer (NEPSY-SPORT)

30. januar 2026 opdateret af: Izzet Kirkaya, Bozok University

Effekter af volleyball-specifik stroboskopisk træning på neuro-psykofysiologiske responser på tværs af forskellige erfaringstrin: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Denne undersøgelse har til formål at undersøge effekterne af et 8-ugers volleyball-specifikt stroboskopisk træningsprogram på neuro-psykofysiologiske resultater hos kvindelige volleyballspillere med forskellige niveauer af konkurrenceerfaring. Deltagerne vil blive kategoriseret som nybegyndere, mellemniveau eller eliteatleter og vil blive tilfældigt tildelt enten en stroboskopisk træningsgruppe eller en kontrolgruppe. Begge grupper vil fortsætte deres almindelige volleyballtræning, mens kun interventionsgruppen vil udføre yderligere volleyball-specifikke øvelser ved hjælp af stroboskopiske briller. Neuro-psykofysiologiske vurderinger, herunder hjertefrekvensvariabilitet, elektrodermal aktivitet, funktionel nær-infrarød spektroskopi, dual-task præstation og øjnesporingsmålinger, vil blive udført før og efter træningsperioden. Undersøgelsen har til formål at afgøre, om stroboskopisk træning inducerer differentielle tilpasninger på tværs af erfaringstrin og bidrager til forbedret neuro-psykofysiologisk regulering forbundet med sportspræstation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette studie er designet som en randomiseret kontrolleret undersøgelse for at undersøge virkningerne af volleyball-specifik stroboskopisk træning på neuro-psykofysiologiske resultater hos atleter med forskellige niveauer af konkurrenceerfaring. Kvindelige volleyballspillere i alderen 10-16 år vil blive inddelt i tre erfaringbaserede grupper (begyndere, mellemliggende og elite) i henhold til deres træningshistorie. Inden for hvert erfaringniveau vil deltagerne blive tilfældigt tildelt enten en stroboskopisk træningsgruppe eller en kontrolgruppe, hvilket resulterer i seks undersøgelsesgrupper i alt.

Alle deltagere vil fortsætte deres rutinemæssige volleyballtræning gennem hele undersøgelsesperioden. Derudover vil atleter i interventionsgruppen gennemføre et 8-ugers volleyball-specifikt stroboskopisk træningsprogram, udført tre gange om ugen i alt 24 sessioner. Hver træningssession vil vare cirka 35 minutter og vil bestå af volleyball-relaterede øvelser, herunder pasninger, opsætninger, modtagelser, rotationsbaserede bevægelser og reaktionsbaserede opgaver. Deltagere i den stroboskopiske træningsgruppe vil udføre disse øvelser, mens de bærer stroboskopiske briller med gradvist justerede visuelle forstyrrelsesparametre, hvorimod kontrolgruppen vil udføre de samme øvelser under normale visuelle forhold.

Neuro-psykofysiologiske vurderinger vil blive udført før og efter træningsperioden. Primære og sekundære resultatmål vil omfatte hjertefrekvensvariabilitet, elektrodermal aktivitet, funktionel nær-infrarød spektroskopi-optagelser af præfrontalt kortikal aktivitet, dobbeltopgavepræstation under varierende niveauer af kognitiv-motorisk efterspørgsel og øjesporingsparametre såsom pupildiameter og fiksationsadfærd. Psykologiske mål vil også blive indsamlet ved hjælp af validerede selvrapporteringsinstrumenter.

Alle målinger vil blive udført under standardiserede laboratorieforhold. Studiet har til formål at afgøre, om stroboskopisk træning fører til forskellige neuro-psykofysiologiske tilpasninger på tværs af erfaringniveauer og om sådanne tilpasninger er forbundet med forbedret regulering af kognitive, fysiologiske og perceptuelt-motoriske processer relevant for volleyballpræstation.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Merkez
      • Yozgat, Merkez, Tyrkiet (Türkiye), 66100
        • Yozgat Bozok University Faculty of Sport Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvindelige volleyballspillere i alderen 10 til 16 år
  • Aktivt deltagende i organiseret volleyball
  • Regelmæssig deltagelse i holdtræningssessioner
  • Klassificeret som nybegynder, mellemniveau eller elite baseret på træningserfaring
  • Skriftligt informeret samtykke fra forældre/legal værge og deltagers samtykke indhentet

Eksklusionskriterier:

  • Tilstedeværelse af en kronisk medicinsk tilstand, der påvirker studieresultaterne
  • Brug af kosttilskud eller medicin, der kan påvirke præstationen
  • Nuværende skade eller deltagelse i et genoptræningsprogram
  • Manglende fremmøde til planlagte træningssessioner
  • Ude af stand til at gennemføre baseline- eller efter-interventionsvurderinger
  • Skade opstået i løbet af studieperioden, der forhindrer fortsat deltagelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Stroboskopisk Træningsgruppe
Deltagerne vil fortsætte deres almindelige volleyballtræning og udføre de samme volleyballspecifikke øvelser som interventionsgruppen i 8 uger. Alle øvelser vil blive gennemført under normale visuelle forhold uden brug af stroboskopiske briller.
Adfærdsmæssigt: Stroboskopisk Volleytræning
Deltagerne vil udføre volleyball-specifikke træningsøvelser, mens de bærer stroboskopbriller, der periodisk begrænser visuel input. Træningen vil blive gennemført tre gange om ugen i 8 uger, i alt 24 sessioner. Hver session vil vare cirka 35 minutter og vil omfatte volleyball-specifikke øvelser såsom pasninger, placeringer, modtagelser, rotationsbaserede bevægelser og reaktionsbaserede opgaver. De visuelle forstyrrelsesparametre for stroboskopbrillerne vil blive gradvist justeret i løbet af interventionsperioden.
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Deltagerne vil fortsætte deres almindelige volleyballtræning og udføre de samme volleyballspecifikke øvelser som interventionsgruppen i 8 uger. Alle øvelser vil blive gennemført under normale visuelle forhold uden brug af stroboskopiske briller.
Adfærdsmæssigt: Konventionel Volleyboldtræning (Kontrol)
Deltagerne vil udføre de samme volleyball-specifikke træningsøvelser som interventionsgruppen i 8 uger under normale visuelle forhold uden brug af stroboskopiske briller. Træningsfrekvens, varighed og øvelsesindhold vil være afstemt med interventionsgruppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Prefrontal Kortikal Aktivering (fNIRS)
Tidsramme: Baseline (præ-intervention) og umiddelbart efter den 8-ugers intervention.
Ændring i koncentrationerne af iltet og deoxigeret hemoglobin i præfrontale cortex målt ved funktionel nær-infrarød spektroskopi under udførelse af dobbeltopgave
Baseline (præ-intervention) og umiddelbart efter den 8-ugers intervention.
Hjerterytmevariabilitet (HRV)
Tidsramme: Baseline (pre-intervention) og umiddelbart efter den 8-ugers intervention.
Ændring i hjertefrekvensvariabilitetsindekser, der afspejler det autonome nervesystems regulering, vurderet i hvile ved hjælp af et fotopletysmografi-baseret system.
Baseline (pre-intervention) og umiddelbart efter den 8-ugers intervention.
Dobbeltopgavepræstation
Tidsramme: Baseline (præ-intervention) og umiddelbart efter den 8-ugers intervention.
Ændring i reaktionstid og opgavepræstation under stigende niveauer af kognitiv-motorisk belastning vurderet ved hjælp af en standardiseret dobbeltopgaveprotokol.
Baseline (præ-intervention) og umiddelbart efter den 8-ugers intervention.
Elektrodermal Aktivitet (EDA)
Tidsramme: Baseline (før intervention) og umiddelbart efter den 8-ugers intervention.
Ændring i hudledningsevne-responser, der afspejler aktivitet i det sympatiske nervesystem, registreret under opgaveudførelse.
Baseline (før intervention) og umiddelbart efter den 8-ugers intervention.
Øjnesporingsmålinger
Tidsramme: Baseline (præ-intervention) og umiddelbart efter den 8-ugers intervention.
Ændring i pupildiameter, fikseringsvarighed og visuel søgeadfærd vurderet ved hjælp af et bærbart øjesporingssystem under dobbeltopgavepræstation.
Baseline (præ-intervention) og umiddelbart efter den 8-ugers intervention.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Psykologisk Status (Depression, Angst, Stress)
Tidsramme: Baseline (præ-intervention) og umiddelbart efter den 8-ugers intervention.
Ændring i selvrapporteret depression, angst og stressniveauer vurderet ved hjælp af et valideret spørgeskema.
Baseline (præ-intervention) og umiddelbart efter den 8-ugers intervention.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Bozok University

Samarbejdspartnere

The Scientific Research Project Fund of Yozgat Bozok University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. marts 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

14. juni 2025

Studieafslutning (Faktiske)

21. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

6. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • Bozok-SBF-IK-2025
  • 124C195 (Anden identifikator: The Scientific Research Project Fund of Yozgat Bozok University (TÜBİTAK))

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Derived data only will be shared. No direct identifiers or sensitive personal information will be included.

IPD-delingstidsramme

Fra 6 måneder efter offentliggørelsen af de primære resultater og indtil 5 år derefter.

IPD-delingsadgangskriterier

Adgang til afidentificerede individuelle deltagerdata vil blive givet til kvalificerede forskere efter rimelig anmodning. Anmodninger skal indeholde en kort forskningsproposal og godkendes af studiens undersøgere for at sikre overensstemmelse med den oprindelige etiske godkendelse og databeskyttelsesregler. Data deles kun til ikke-kommercielle forskningsformål og i overensstemmelse med institutionelle og juridiske krav.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Stroboskopisk Volleytræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Serbia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner