Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Neuropsychofizjologiczne charakterystyki sportowców o różnym poziomie doświadczenia (NEPSY-SPORT)

30 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Izzet Kirkaya, Bozok University

Wpływ specyficznego treningu stroboskopowego w siatkówce na odpowiedzi neuropsychofizjologiczne na różnych poziomach doświadczenia: randomizowane badanie kontrolowane

To badanie ma na celu zbadanie wpływu 8-tygodniowego programu treningu strobowoskopowego specyficznego dla siatkówki na neuropsychofizjologiczne wyniki u zawodniczek siatkówki o różnym poziomie doświadczenia zawodowego.
Uczestniczki zostaną sklasyfikowane jako początkujące, średniozaawansowane lub elitarne zawodniczki i losowo przydzielone do grupy treningowej ze strobowoskopią lub grupy kontrolnej.
Obie grupy będą kontynuować regularny trening siatkówki, podczas gdy tylko grupa interwencyjna będzie wykonywać dodatkowe ćwiczenia specyficzne dla siatkówki z użyciem okularów strobowoskopowych.
Oceny neuropsychofizjologiczne, w tym zmienność rytmu serca, aktywność elektrodermalna, funkcjonalna spektroskopia bliskiej podczerwieni, wydajność w zadaniach podwójnych oraz pomiary śledzenia wzroku, zostaną przeprowadzone przed i po okresie treningowym.
Badanie ma na celu ustalenie, czy trening strobowoskopowy wywołuje różne adaptacje w zależności od poziomu doświadczenia oraz przyczynia się do poprawy regulacji neuropsychofizjologicznej związanej z wydolnością sportową.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To badanie zostało zaprojektowane jako randomizowane badanie kontrolowane w celu zbadania wpływu specyficznego treningu stroboskopowego w siatkówce na neuropsychofizjologiczne wyniki u sportowców o różnych poziomach doświadczenia zawodniczego. Siatkarki w wieku 10-16 lat zostaną sklasyfikowane do trzech grup opartych na doświadczeniu (początkująca, średniozaawansowana i elitarna) zgodnie z ich historią treningową. W obrębie każdego poziomu doświadczenia uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do grupy treningu stroboskopowego lub grupy kontrolnej, co da w sumie sześć grup badawczych.

Wszyscy uczestnicy będą kontynuować swój rutynowy trening siatkówki przez cały okres badania. Dodatkowo sportowcy z grupy interwencyjnej ukończą 8-tygodniowy specyficzny program treningu stroboskopowego w siatkówce, przeprowadzany trzy razy w tygodniu, co daje łącznie 24 sesje. Każda sesja treningowa będzie trwała około 35 minut i będzie składać się z ćwiczeń związanych z siatkówką, w tym podań, wystawień, przyjęć, ruchów opartych na rotacji oraz zadań reakcyjnych. Uczestnicy z grupy treningu stroboskopowego będą wykonywać te ćwiczenia nosząc okulary stroboskopowe z progresywnie dostosowywanymi parametrami zaburzeń wizualnych, natomiast grupa kontrolna wykona te same ćwiczenia w normalnych warunkach wzrokowych.

Oceny neuropsychofizjologiczne zostaną przeprowadzone przed i po okresie treningowym. Podstawowe i dodatkowe miary wyników będą obejmować zmienność rytmu serca, aktywność elektrodermalną, zapisy funkcjonalnej spektroskopii w bliskiej podczerwieni aktywności kory przedczołowej, wydajność w zadaniach podwójnych przy różnych poziomach obciążenia poznawczo-ruchowego oraz parametry śledzenia wzroku, takie jak średnica źrenicy i zachowanie fiksacji. Miary psychologiczne również zostaną zebrane przy użyciu zwalidowanych instrumentów samoopisowych.

Wszystkie pomiary zostaną wykonane w znormalizowanych warunkach laboratoryjnych. Badanie ma na celu ustalenie, czy trening stroboskopowy prowadzi do zróżnicowanych adaptacji neuropsychofizjologicznych w różnych poziomach doświadczenia oraz czy takie adaptacje są związane z poprawą regulacji procesów poznawczych, fizjologicznych i percepcyjno-ruchowych istotnych dla wyników w siatkówce.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

42

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
    • Merkez
      • Yozgat, Merkez, Turcja (Türkiye), 66100
        • Yozgat Bozok University Faculty of Sport Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Kobiety grające w siatkówkę w wieku od 10 do 16 lat
  • Aktywnie uczestniczące w zorganizowanych rozgrywkach siatkówki
  • Regularny udział w treningach drużynowych
  • Zaklasyfikowane jako początkujące, średnio zaawansowane lub zaawansowane na podstawie doświadczenia treningowego
  • Uzyskanie pisemnej świadomej zgody rodziców/opiekunów prawnych oraz zgody uczestnika

Kryteria wykluczenia:

  • Obecność jakiegokolwiek przewlekłego schorzenia wpływającego na wyniki badania
  • Stosowanie suplementów lub leków, które mogą wpływać na wydolność
  • Aktualna kontuzja lub uczestnictwo w programie rehabilitacyjnym
  • Nieobecność na zaplanowanych sesjach treningowych
  • Niezdolność do ukończenia ocen wyjściowych lub po interwencji
  • Kontuzja występująca w trakcie trwania badania uniemożliwiająca dalszy udział

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa Treningowa Stroboskopowa
Uczestnicy będą kontynuować regularny trening siatkówki i wykonywać te same ćwiczenia specyficzne dla siatkówki co grupa interwencyjna przez 8 tygodni. Wszystkie ćwiczenia będą wykonywane w normalnych warunkach wzrokowych bez użycia okularów stroboskopowych.
Behawioralne: Stroboskopowy trening siatkówki
Uczestnicy będą wykonywać specyficzne dla siatkówki ćwiczenia treningowe, nosząc okulary stroboskopowe, które okresowo ograniczają dopływ bodźców wzrokowych. Trening będzie prowadzony trzy razy w tygodniu przez 8 tygodni, łącznie 24 sesje. Każda sesja będzie trwać około 35 minut i obejmie specyficzne dla siatkówki ćwiczenia, takie jak podania, wystawienia, przyjęcia, ruchy oparte na rotacji oraz zadania oparte na reakcji. Parametry zaburzeń wzrokowych okularów stroboskopowych będą stopniowo dostosowywane w trakcie okresu interwencji.
Aktywny komparator: Grupa Kontrolna
Uczestnicy będą kontynuować regularny trening siatkówki i wykonywać te same ćwiczenia specyficzne dla siatkówki co grupa interwencyjna przez 8 tygodni. Wszystkie ćwiczenia będą wykonywane w normalnych warunkach wzrokowych bez użycia okularów stroboskopowych.
Behawioralne: Konwencjonalny Trening Siatkówki (Kontrola)
Uczestnicy będą wykonywać te same treningi specyficzne dla siatkówki, co grupa interwencyjna, przez 8 tygodni w normalnych warunkach wzrokowych, bez użycia okularów stroboskopowych.
Częstotliwość, czas trwania i treść ćwiczeń będą dopasowane do grupy interwencyjnej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aktywacja Kory Przedczołowej (fNIRS)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (przed interwencją) i bezpośrednio po 8-tygodniowej interwencji.
Zmiana stężeń utlenowanej i odtlenowanej hemoglobiny w korze przedczołowej mierzona za pomocą funkcjonalnej spektroskopii bliskiej podczerwieni podczas wykonywania zadania podwójnego
Punkt wyjściowy (przed interwencją) i bezpośrednio po 8-tygodniowej interwencji.
Zmienność rytmu serca (HRV)
Ramy czasowe: Stan początkowy (przed interwencją) i bezpośrednio po 8-tygodniowej interwencji.
Zmiana wskaźników zmienności rytmu serca odzwierciedlająca regulację autonomicznego układu nerwowego, oceniana w spoczynku przy użyciu systemu opartego na fotopletyzmografii.
Stan początkowy (przed interwencją) i bezpośrednio po 8-tygodniowej interwencji.
Wydajność w zadaniu podwójnym
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (przed interwencją) i bezpośrednio po 8-tygodniowej interwencji.
Zmiana czasu reakcji i wydajności zadania przy rosnącym poziomie obciążenia poznawczo-motorycznego oceniana przy użyciu standaryzowanego protokołu zadania podwójnego.
Punkt wyjściowy (przed interwencją) i bezpośrednio po 8-tygodniowej interwencji.
Aktywność Elektrodermalna (EDA)
Ramy czasowe: Linia bazowa (przed interwencją) i bezpośrednio po 8-tygodniowej interwencji.
Zmiana w odpowiedziach przewodnictwa skórnego odzwierciedlająca aktywność współczulnego układu nerwowego rejestrowana podczas wykonywania zadania.
Linia bazowa (przed interwencją) i bezpośrednio po 8-tygodniowej interwencji.
Pomiary Śledzenia Wzroku
Ramy czasowe: Linia bazowa (przed interwencją) i bezpośrednio po 8-tygodniowej interwencji.
Zmiana średnicy źrenicy, czasu fiksacji i zachowania podczas wyszukiwania wzrokowego oceniana za pomocą noszonego systemu śledzenia wzroku podczas wykonywania zadania podwójnego.
Linia bazowa (przed interwencją) i bezpośrednio po 8-tygodniowej interwencji.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stan Psychiczny (Depresja, Lęk, Stres)
Ramy czasowe: Linia wyjściowa (przed interwencją) i bezpośrednio po 8-tygodniowej interwencji.
Zmiana w samodzielnie zgłaszanych poziomach depresji, lęku i stresu ocenianych przy użyciu zwalidowanego kwestionariusza.
Linia wyjściowa (przed interwencją) i bezpośrednio po 8-tygodniowej interwencji.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Bozok University

Współpracownicy

The Scientific Research Project Fund of Yozgat Bozok University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

14 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

21 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Bozok-SBF-IK-2025
  • 124C195 (Inny identyfikator: The Scientific Research Project Fund of Yozgat Bozok University (TÜBİTAK))

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Udostępnione zostaną wyłącznie dane pochodne. Nie będą zawierać bezpośrednich identyfikatorów ani wrażliwych danych osobowych.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Począwszy od 6 miesięcy po publikacji wyników pierwotnych i kończąc 5 lat później.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Dostęp do zanonimizowanych danych poszczególnych uczestników zostanie udzielony wykwalifikowanym badaczom na uzasadniony wniosek. Wnioski muszą zawierać krótki projekt badawczy i zostać zatwierdzone przez badaczy prowadzących badanie, aby zapewnić zgodność z pierwotną zgodą etyczną oraz przepisami dotyczącymi ochrony danych. Dane będą udostępniane wyłącznie w celach niekomercyjnych badań naukowych i zgodnie z wymaganiami instytucjonalnymi oraz prawnymi.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Stroboskopowy trening siatkówki

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Argentina

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj