Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neuropsykofysiologiset ominaisuudet eri kokemustasojen urheilijoilla (NEPSY-SPORT)

perjantai 30. tammikuuta 2026 päivittänyt: Izzet Kirkaya, Bozok University

Voly-pallokohtaisen stroboskooppikoulutuksen vaikutukset neuropsykofysiologisiin vastauksiin eri kokemustasoilla: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämä tutkimus pyrkii selvittämään 8 viikon lentopalloerityisen stroboskooppisen harjoitusohjelman vaikutuksia neuropsykofysiologisiin tuloksiin naispuolisilla lentopalloilijoilla, joilla on erilaisia kilpailukokemuksen tasoja. Osallistujat luokitellaan aloittelijoiksi, keskitasoisiksi tai huippu-urheilijoiksi ja arvotaan satunnaisesti joko stroboskooppisen harjoituksen ryhmään tai kontrolliryhmään. Molemmat ryhmät jatkavat säännöllistä lentopalloharjoitteluaan, kun vain interventioryhmä suorittaa lisäksi lentopalloerityisiä harjoitteita käyttämällä stroboskooppisia laseja. Neuropsykofysiologiset arvioinnit, mukaan lukien sykevaihtelu, ihon sähköinen aktiivisuus, toiminnallinen lähi-infrapunaspektroskopia, kaksoistehtävän suorituskyky ja silmänseurantamittaukset, suoritetaan ennen ja jälkeen harjoitusjakson. Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, aiheuttaako stroboskooppinen harjoitus erilaisia sopeutumia eri kokemustasoilla ja edistääkö se neuropsykofysiologista säätelyä, joka liittyy urheilusuoritukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on suunniteltu satunnaistetuksi kontrolloiduksi kokeeksi, jossa tarkastellaan lentopallokohtaisen stroboskooppisen harjoittelun vaikutuksia neuropsyko-fysiologisiin tuloksiin eri kilpailukokemustasoilla olevilla urheilijoilla. 10–16-vuotiaat naislentopalloilijat jaetaan kolmeen kokemusperusteiseen ryhmään (aloittelijat, keskitasoiset ja huippu-urheilijat) heidän harjoitteluhistoriansa perusteella. Jokaisella kokemustasolla osallistujat jaetaan satunnaisesti joko stroboskooppisen harjoittelun ryhmään tai kontrolliryhmään, jolloin tutkimuksessa on yhteensä kuusi ryhmää.

Kaikki osallistujat jatkavat rutiiniharjoitteluaan koko tutkimusjakson ajan. Lisäksi interventioryhmän urheilijat suorittavat kahdeksan viikon lentopallokohtaisen stroboskooppisen harjoitusohjelman, joka toteutetaan kolme kertaa viikossa yhteensä 24 kertaa. Jokainen harjoituskerta kestää noin 35 minuuttia ja koostuu lentopalloon liittyvistä harjoitteista, kuten syötöistä, asetteluista, vastaanotoista, kiertoliikkeisiin perustuvista liikkeistä ja reaktioihin perustuvista tehtävistä. Stroboskooppisen harjoittelun ryhmän osallistujat suorittavat nämä harjoitteet käyttäen stroboskooppisia laseja, joiden visuaalisia häiriöparametreja säädetään asteittain, kun taas kontrolliryhmä suorittaa samat harjoitteet normaaleissa näköolosuhteissa.

Neuropsyko-fysiologiset arviot suoritetaan ennen ja jälkeen harjoitusjakson. Ensisijaiset ja toissijaiset tuloksen mittarit sisältävät sykevaihtelua, ihon sähköistä aktiivisuutta, toiminnallisia lähi-infrapunaspektroskopiaan perustuvia etuaivolohkon aktiivisuuden tallenteita, kaksoistehtävien suorituskykyä vaihtelevilla kognitiivis-motorisilla vaatimustasoilla sekä silmänseurantaparametreja, kuten pupillin halkaisijaa ja kiinnittymiskäyttäytymistä. Psykologisia mittauksia kerätään myös validoitujen itsearviointimenetelmien avulla.

Kaikki mittaukset suoritetaan standardoiduissa laboratorio-olosuhteissa. Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, johtaako stroboskooppinen harjoittelu erilaisiin neuropsyko-fysiologisiin sopeutumisiin eri kokemustasoilla ja liittyvätkö tällaiset sopeutumiset parantuneeseen kognitiivisten, fysiologisten ja havainnollisten motoristen prosessien säätelyyn, jotka liittyvät lentopallosuoritukseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

42

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
    • Merkez
      • Yozgat, Merkez, Turkki (Türkiye), 66100
        • Yozgat Bozok University Faculty of Sport Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Ottamiskriteerit:

  • 10–16-vuotiaat naispuoliset lentopalloilijat
  • Aktiivisesti kilpailevat järjestäytyneessä lentopallossa
  • Säännöllisesti osallistuvat joukkueen harjoituksiin
  • Luokiteltu aloittelijaksi, keskitason pelaajaksi tai huippu-urheilijaksi harjoituskokemuksen perusteella
  • Kirjallinen vanhemman/laillisen huoltajan tietoon perustuva suostumus ja osallistujan suostumus saatu

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa krooninen sairaus, joka vaikuttaa tutkimustuloksiin
  • Lisäravinteiden tai lääkkeiden käyttö, jotka voivat vaikuttaa suorituskykyyn
  • Nykyinen vamma tai osallistuminen kuntoutusohjelmaan
  • Suunniteltuihin harjoituksiin osallistumatta jättäminen
  • Perustason tai interventiojälkeisten arvioiden suorittamisen mahdottomuus
  • Tutkimusjakson aikana tapahtunut vamma, joka estää jatkotoiminnan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Stroboskooppinen koulutusryhmä
Osallistujat jatkavat normaalia lentopalloharjoitteluaan ja suorittavat samat lentopallokohtaiset harjoitteet kuin interventioryhmä 8 viikon ajan. Kaikki harjoitukset suoritetaan normaaleissa näköolosuhteissa ilman stroboskooppisten lasien käyttöä.
Käyttäytyminen: Stroboskooppinen lentopallokoulutus
Osallistujat suorittavat lentopallokohtaisia harjoitusliikkeitä käyttäen stroboskooppisia laseja, jotka rajoittavat näköaistimuksen ajoittain. Harjoitukset toteutetaan kolme kertaa viikossa 8 viikon ajan, yhteensä 24 kertaa. Jokainen harjoituskerta kestää noin 35 minuuttia ja sisältää lentopallokohtaisia harjoitteita, kuten syöttöä, yläpalloa, vastaanottoa, rotaatioihin perustuvia liikkeitä ja reaktioihin perustuvia tehtäviä. Stroboskooppisten lasien näköhäiriöparametreja säädetään asteittain koko interventiojakson ajan.
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Osallistujat jatkavat säännöllistä lentopallokoulutustaan ja suorittavat samat lentopallokohtaiset harjoitteet kuin interventioryhmä 8 viikon ajan. Kaikki harjoitukset suoritetaan normaaleissa näköolosuhteissa ilman stroboskooppilaseja.
Käyttäytyminen: Perinteinen lentopallokoulutus (Kontrolli)
Osallistujat suorittavat samat lentopallokohtaiset harjoitusdrillit kuin interventioryhmä 8 viikon ajan normaaleissa näköolosuhteissa ilman stroboskooppisten lasien käyttöä. Harjoitustiheys, kesto ja drillisisältö vastaavat interventioryhmän vastaavia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prefrontaalikortikaalinen Aktivointi (fNIRS)
Aikaikkuna: Perustaso (interventiota edeltävä) ja välittömästi 8 viikon intervention jälkeen.
Muutos prefrontalisen korteksin hapetetun ja hapettoman hemoglobiinin pitoisuuksissa, mitattuna toiminnallisella lähi-infrapunaspektroskopialla kaksoistehtävän suorituksen aikana
Perustaso (interventiota edeltävä) ja välittömästi 8 viikon intervention jälkeen.
Sydämen sykkeen vaihtelu (HRV)
Aikaikkuna: Alkutila (interventiota edeltävä) ja välittömästi 8 viikon intervention jälkeen.
Muutos sydämen sykkeen vaihtelua kuvaavissa indekseissä, jotka heijastavat autonomisen hermoston säätelyä, arvioituna levossa fotopletysmografiaan perustuvalla järjestelmällä.
Alkutila (interventiota edeltävä) ja välittömästi 8 viikon intervention jälkeen.
Dual-Task Performance
Aikaikkuna: Perustaso (interventiota edeltävä) ja välittömästi 8 viikon intervention jälkeen.
Reaktionopeuden ja tehtävän suorituksen muutos kasvavissa kognitiivis-motorisen kuormituksen tasoissa, jota arvioidaan käyttämällä standardoitua kaksoistehtäväprotokollaa.
Perustaso (interventiota edeltävä) ja välittömästi 8 viikon intervention jälkeen.
Elektrodermaaliaktiivisuus (EDA)
Aikaikkuna: Perustaso (ennalta) ja välittömästi 8 viikon intervention jälkeen.
Ihonjohtavuusvasteiden muutos, joka heijastaa sympaattisen hermoston toimintaa tehtävän suorittamisen aikana tallennettuna.
Perustaso (ennalta) ja välittömästi 8 viikon intervention jälkeen.
Silmänseurantamittaukset
Aikaikkuna: Alkutilanne (ennalta suunniteltu) ja välittömästi 8 viikon interventiojakson jälkeen.
Pupillin halkaisijan muutos, kiinnityksen kesto ja visuaalisen haun käyttäytyminen arvioituna käyttämällä kannettavaa silmänseurantajärjestelmää kaksoistehtävän suorituksen aikana.
Alkutilanne (ennalta suunniteltu) ja välittömästi 8 viikon interventiojakson jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Psykologinen tila (masennus, ahdistus, stressi)
Aikaikkuna: Alkutilanne (ennalta) ja välittömästi 8 viikon interventiojakson jälkeen.
Muutos itse raportoiduissa masennus-, ahdistus- ja stressitasoissa, jotka arvioitiin käyttäen validoitua kyselylomaketta.
Alkutilanne (ennalta) ja välittömästi 8 viikon interventiojakson jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Bozok University

Yhteistyökumppanit

The Scientific Research Project Fund of Yozgat Bozok University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 3. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 14. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 21. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 30. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 6. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 6. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Bozok-SBF-IK-2025
  • 124C195 (Muu tunniste: The Scientific Research Project Fund of Yozgat Bozok University (TÜBİTAK))

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Vain johdettua dataa jaetaan. Suoria tunnisteita tai arkaluonteista henkilötietoa ei sisällytetä.

IPD-jaon aikakehys

Alkaen 6 kuukautta ensisijaisten tulosten julkaisun jälkeen ja päättyen 5 vuotta sen jälkeen.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Dekoodattujen yksittäisten osallistujien tietojen käyttöoikeus myönnetään päteville tutkijoille kohtuullisen pyynnön perusteella. Pyynnöissä on oltava lyhyt tutkimusehdotus, ja ne on hyväksyttävä tutkimuksen tutkijoilla varmistamaan yhteensopivuus alkuperäisen eettisen hyväksynnän ja tietosuojasäädösten kanssa. Tietoja jaetaan vain kaupallisiin tutkimustarkoituksiin ja laitoksellisten sekä lakisääteisten vaatimusten mukaisesti.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Stroboskooppinen lentopallokoulutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United Kingdom

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa