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Caractéristiques Neuro-Psychophysiologiques des Athlètes Selon Leur Niveau d'Expérience (NEPSY-SPORT)

30 janvier 2026 mis à jour par: Izzet Kirkaya, Bozok University

Effets d'un entraînement stroboscopique spécifique au volley-ball sur les réponses neuro-psychophysiologiques selon différents niveaux d'expérience : un essai contrôlé randomisé

Cette étude vise à examiner les effets d'un programme d'entraînement stroboscopique spécifique au volley-ball de 8 semaines sur les résultats neuro-psychophysiologiques chez des joueuses de volley-ball avec différents niveaux d'expérience compétitive. Les participants seront catégorisés comme athlètes débutants, intermédiaires ou d'élite et assignés au hasard soit à un groupe d'entraînement stroboscopique, soit à un groupe témoin. Les deux groupes poursuivront leur entraînement régulier de volley-ball, tandis que seul le groupe d'intervention effectuera des exercices supplémentaires spécifiques au volley-ball en utilisant des lunettes stroboscopiques. Des évaluations neuro-psychophysiologiques, incluant la variabilité de la fréquence cardiaque, l'activité électrodermale, la spectroscopie fonctionnelle proche infrarouge, la performance en double tâche et les mesures de suivi oculaire, seront réalisées avant et après la période d'entraînement. L'étude vise à déterminer si l'entraînement stroboscopique induit des adaptations différentielles selon les niveaux d'expérience et contribue à une régulation neuro-psychophysiologique améliorée associée à la performance sportive.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude est conçue comme un essai contrôlé randomisé pour examiner les effets de l'entraînement stroboscopique spécifique au volley-ball sur les résultats neuro-psychophysiologiques chez des athlètes ayant différents niveaux d'expérience compétitive. Les joueuses de volley-ball âgées de 10 à 16 ans seront classées en trois groupes basés sur l'expérience (débutantes, intermédiaires et élites) selon leur historique d'entraînement. Au sein de chaque niveau d'expérience, les participantes seront assignées aléatoirement soit à un groupe d'entraînement stroboscopique soit à un groupe témoin, ce qui donnera six groupes d'étude au total.

Toutes les participantes poursuivront leur entraînement habituel de volley-ball pendant toute la durée de l'étude. De plus, les athlètes du groupe d'intervention suivront un programme d'entraînement stroboscopique spécifique au volley-ball de 8 semaines, effectué trois fois par semaine pour un total de 24 sessions. Chaque session d'entraînement durera environ 35 minutes et consistera en exercices liés au volley-ball, incluant les passes, les manchettes, les réceptions, les mouvements basés sur la rotation et les tâches basées sur la réaction. Les participantes du groupe d'entraînement stroboscopique réaliseront ces exercices en portant des lunettes stroboscopiques avec des paramètres de perturbation visuelle ajustés progressivement, tandis que le groupe témoin effectuera les mêmes exercices dans des conditions visuelles normales.

Les évaluations neuro-psychophysiologiques seront menées avant et après la période d'entraînement. Les mesures de résultats primaires et secondaires incluront la variabilité de la fréquence cardiaque, l'activité électrodermale, les enregistrements par spectroscopie fonctionnelle dans le proche infrarouge de l'activité corticale préfrontale, la performance en double tâche sous différents niveaux de demande cognitivo-motrice, et les paramètres d'oculométrie tels que le diamètre pupillaire et le comportement de fixation. Des mesures psychologiques seront également recueillies à l'aide d'instruments d'auto-évaluation validés.

Toutes les mesures seront réalisées dans des conditions de laboratoire standardisées. L'étude vise à déterminer si l'entraînement stroboscopique entraîne des adaptations neuro-psychophysiologiques différentielles selon les niveaux d'expérience et si de telles adaptations sont associées à une amélioration de la régulation des processus cognitifs, physiologiques et perceptivo-moteurs pertinents pour la performance au volley-ball.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

42

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Merkez
      • Yozgat, Merkez, Turquie (Türkiye), 66100
        • Yozgat Bozok University Faculty of Sport Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Joueuses de volley-ball âgées de 10 à 16 ans
  • Participant activement à des compétitions de volley-ball organisées
  • Participation régulière aux séances d'entraînement en équipe
  • Classées comme novice, intermédiaire ou élite selon l'expérience d'entraînement
  • Consentement éclairé écrit du parent/tuteur légal et assentiment du participant obtenus

Critères d'exclusion :

  • Présence de toute condition médicale chronique affectant les résultats de l'étude
  • Utilisation de suppléments ou médicaments pouvant influencer la performance
  • Blessure actuelle ou participation à un programme de rééducation
  • Absence aux séances d'entraînement programmées
  • Incapacité à terminer les évaluations de base ou post-intervention
  • Blessure survenant pendant la période d'étude empêchant la poursuite de la participation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe d'entraînement stroboscopique
Les participants poursuivront leur entraînement régulier de volleyball et effectueront les mêmes exercices spécifiques au volleyball que le groupe d'intervention pendant 8 semaines. Tous les exercices seront réalisés dans des conditions visuelles normales sans l'utilisation de lunettes stroboscopiques.
Les participants effectueront des exercices d'entraînement spécifiques au volleyball tout en portant des lunettes stroboscopiques qui restreignent de manière intermittente l'apport visuel. L'entraînement sera réalisé trois fois par semaine pendant 8 semaines, totalisant 24 sessions. Chaque session durera environ 35 minutes et inclura des exercices spécifiques au volleyball tels que la passe, la manchette, la réception, les mouvements basés sur la rotation et les tâches basées sur la réaction. Les paramètres de perturbation visuelle des lunettes stroboscopiques seront progressivement ajustés tout au long de la période d'intervention.
Comparateur actif: Groupe témoin
Les participants poursuivront leur entraînement régulier de volley-ball et effectueront les mêmes exercices spécifiques au volley-ball que le groupe d'intervention pendant 8 semaines. Tous les exercices seront réalisés dans des conditions visuelles normales sans l'utilisation de lunettes stroboscopiques.
Les participants effectueront les mêmes exercices d'entraînement spécifiques au volley-ball que le groupe d'intervention pendant 8 semaines dans des conditions visuelles normales, sans utiliser de lunettes stroboscopiques.
La fréquence, la durée et le contenu des exercices d'entraînement seront adaptés à ceux du groupe d'intervention.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Activation Corticale Préfrontale (fNIRS)
Délai: Ligne de base (pré-intervention) et immédiatement après l'intervention de 8 semaines.
Variation des concentrations d'hémoglobine oxygénée et désoxygénée dans le cortex préfrontal mesurée par spectroscopie fonctionnelle proche infrarouge lors de l'exécution de tâches doubles
Ligne de base (pré-intervention) et immédiatement après l'intervention de 8 semaines.
Variabilité de la Fréquence Cardiaque (HRV)
Délai: Avant l'intervention (état initial) et immédiatement après l'intervention de 8 semaines.
Variation des indices de variabilité de la fréquence cardiaque reflétant la régulation du système nerveux autonome, évaluée au repos à l'aide d'un système basé sur la photopléthysmographie.
Avant l'intervention (état initial) et immédiatement après l'intervention de 8 semaines.
Performance en Double Tâche
Délai: Ligne de base (pré-intervention) et immédiatement après l'intervention de 8 semaines.
Changement du temps de réaction et de la performance à la tâche sous des niveaux croissants de demande cognitivo-motrice évalué à l'aide d'un protocole de double tâche standardisé.
Ligne de base (pré-intervention) et immédiatement après l'intervention de 8 semaines.
Activité Électrodermale (AED)
Délai: Avant l'intervention (état de base) et immédiatement après l'intervention de 8 semaines.
Changement des réponses de conductance cutanée reflétant l'activité du système nerveux sympathique enregistrées pendant la réalisation de la tâche.
Avant l'intervention (état de base) et immédiatement après l'intervention de 8 semaines.
Mesures de suivi oculaire
Délai: Avant l'intervention (ligne de base) et immédiatement après l'intervention de 8 semaines.
Modification du diamètre pupillaire, de la durée de fixation et du comportement de recherche visuelle évalués à l'aide d'un système de suivi oculaire portable lors d'une performance en double tâche.
Avant l'intervention (ligne de base) et immédiatement après l'intervention de 8 semaines.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
État psychologique (Dépression, Anxiété, Stress)
Délai: Avant l'intervention (à l'inclusion) et immédiatement après l'intervention de 8 semaines.
Modification des niveaux de dépression, d'anxiété et de stress auto-déclarés, évalués à l'aide d'un questionnaire validé.
Avant l'intervention (à l'inclusion) et immédiatement après l'intervention de 8 semaines.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 mars 2025

Achèvement primaire (Réel)

14 juin 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

21 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 janvier 2026

Première publication (Réel)

6 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Bozok-SBF-IK-2025
  • 124C195 (Autre identifiant: The Scientific Research Project Fund of Yozgat Bozok University (TÜBİTAK))

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Seules les données dérivées seront partagées. Aucun identifiant direct ou information personnelle sensible ne sera inclus.

Délai de partage IPD

À partir de 6 mois après la publication des résultats principaux et se terminant 5 ans après.

Critères d'accès au partage IPD

L'accès aux données individuelles des participants anonymisées sera accordé aux chercheurs qualifiés sur demande raisonnable. Les demandes doivent inclure un bref projet de recherche et être approuvées par les investigateurs de l'étude pour garantir la conformité avec l'approbation éthique originale et les réglementations sur la protection des données. Les données seront partagées uniquement à des fins de recherche non commerciales et conformément aux exigences institutionnelles et légales.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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