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Características Neuropsicofisiológicas de Atletas com Diferentes Níveis de Experiência (NEPSY-SPORT)

30 de janeiro de 2026 atualizado por: Izzet Kirkaya, Bozok University

Efeitos do Treino Estroboscópico Específico de Voleibol nas Respostas Neuropsicofisiológicas em Diferentes Níveis de Experiência: Um Ensaio Controlado Aleatorizado

Este estudo visa investigar os efeitos de um programa de treino estroboscópico específico para voleibol de 8 semanas nos resultados neuropsicofisiológicos em jogadoras de voleibol com diferentes níveis de experiência competitiva. Os participantes serão categorizados como atletas principiantes, intermédios ou de elite e aleatoriamente atribuídos a um grupo de treino estroboscópico ou a um grupo de controlo. Ambos os grupos continuarão o seu treino regular de voleibol, enquanto apenas o grupo de intervenção realizará exercícios adicionais específicos para voleibol usando óculos estroboscópicos. Avaliações neuropsicofisiológicas, incluindo variabilidade da frequência cardíaca, atividade eletrodérmica, espectroscopia funcional de infravermelho próximo, desempenho em tarefa dupla e medidas de rastreamento ocular, serão realizadas antes e após o período de treino. O estudo pretende determinar se o treino estroboscópico induz adaptações diferenciadas entre os níveis de experiência e contribui para uma melhor regulação neuropsicofisiológica associada ao desempenho desportivo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo está concebido como um ensaio controlado aleatório para examinar os efeitos do treino estroboscópico específico de voleibol nos resultados neuropsicofisiológicos em atletas com diferentes níveis de experiência competitiva. As jogadoras de voleibol do sexo feminino com idades entre os 10 e os 16 anos serão classificadas em três grupos baseados na experiência (principiante, intermédio e elite) de acordo com o seu historial de treino. Dentro de cada nível de experiência, os participantes serão aleatoriamente atribuídos a um grupo de treino estroboscópico ou a um grupo de controlo, resultando num total de seis grupos de estudo.

Todos os participantes continuarão o seu treino de voleibol de rotina durante o período do estudo. Além disso, as atletas do grupo de intervenção completarão um programa de treino estroboscópico específico de voleibol de 8 semanas, realizado três vezes por semana para um total de 24 sessões. Cada sessão de treino terá uma duração de aproximadamente 35 minutos e consistirá em exercícios relacionados com voleibol, incluindo passe, levantamento, receção, movimentos baseados em rotação e tarefas baseadas em reação. Os participantes no grupo de treino estroboscópico realizarão estes exercícios enquanto usam óculos estroboscópicos com parâmetros de perturbação visual progressivamente ajustados, enquanto o grupo de controlo realizará os mesmos exercícios em condições visuais normais.

As avaliações neuropsicofisiológicas serão realizadas antes e após o período de treino. As medidas de resultados primárias e secundárias incluirão variabilidade da frequência cardíaca, atividade eletrodérmica, registos de espectroscopia funcional no infravermelho próximo da atividade cortical pré-frontal, desempenho em tarefa dupla sob diferentes níveis de exigência cognitivo-motora e parâmetros de rastreio ocular como o diâmetro pupilar e o comportamento de fixação. Medidas psicológicas também serão recolhidas utilizando instrumentos de autorrelato validados.

Todas as medições serão realizadas em condições laboratoriais padronizadas. O estudo visa determinar se o treino estroboscópico leva a adaptações neuropsicofisiológicas diferenciadas entre os níveis de experiência e se tais adaptações estão associadas a uma melhor regulação dos processos cognitivos, fisiológicos e perceptivo-motores relevantes para o desempenho no voleibol.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

42

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Turquia (Türkiye)
    • Merkez
      • Yozgat, Merkez, Turquia (Türkiye), 66100
        • Yozgat Bozok University Faculty of Sport Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Jogadoras de voleibol do sexo feminino com idades entre os 10 e os 16 anos
  • Competir ativamente em voleibol organizado
  • Participação regular em sessões de treino da equipa
  • Classificadas como principiantes, intermédias ou de elite com base na experiência de treino
  • Consentimento informado por escrito dos pais/tutores legais e assentimento dos participantes obtidos

Critérios de Exclusão:

  • Presença de qualquer condição médica crónica que afete os resultados do estudo
  • Uso de suplementos ou medicamentos que possam influenciar o desempenho
  • Lesão atual ou participação num programa de reabilitação
  • Falta de comparência às sessões de treino agendadas
  • Incapacidade de completar as avaliações de base ou pós-intervenção
  • Lesão ocorrida durante o período do estudo que impeça a continuação da participação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de Treino Estroboscópico
Os participantes continuarão o seu treino regular de voleibol e realizarão os mesmos exercícios específicos de voleibol que o grupo de intervenção durante 8 semanas. Todos os exercícios serão concluídos em condições visuais normais sem o uso de óculos estroboscópicos.
Comportamental: Treino de Voleibol Estroboscópico
Os participantes realizarão exercícios de treino específicos de voleibol enquanto usam óculos estroboscópicos que restringem intermitentemente o input visual. O treino será realizado três vezes por semana durante 8 semanas, totalizando 24 sessões. Cada sessão terá uma duração aproximada de 35 minutos e incluirá exercícios específicos de voleibol, como passe, colocação, receção, movimentos baseados em rotação e tarefas baseadas em reação. Os parâmetros de perturbação visual dos óculos estroboscópicos serão progressivamente ajustados ao longo do período de intervenção.
Comparador Ativo: Grupo de Controlo
Os participantes continuarão o seu treino regular de voleibol e realizarão os mesmos exercícios específicos de voleibol que o grupo de intervenção durante 8 semanas. Todos os exercícios serão concluídos em condições visuais normais, sem o uso de óculos estroboscópicos.
Comportamental: Treino de Voleibol Convencional (Controlo)
Os participantes realizarão os mesmos exercícios de treino específicos de voleibol que o grupo de intervenção durante 8 semanas, em condições visuais normais, sem o uso de óculos estroboscópicos. A frequência, duração e conteúdo dos exercícios de treino serão correspondentes aos do grupo de intervenção.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ativação Cortical Pré-frontal (fNIRS)
Prazo: Linha de base (pré-intervenção) e imediatamente após a intervenção de 8 semanas.
Alteração nas concentrações de hemoglobina oxigenada e desoxigenada no córtex pré-frontal medida por espectroscopia funcional no infravermelho próximo durante desempenho de tarefa dupla
Linha de base (pré-intervenção) e imediatamente após a intervenção de 8 semanas.
Variabilidade da Frequência Cardíaca (HRV)
Prazo: Baseline (pré-intervenção) e imediatamente após a intervenção de 8 semanas.
Alteração nos índices de variabilidade da frequência cardíaca que refletem a regulação do sistema nervoso autónomo, avaliada em repouso utilizando um sistema baseado em fotopletismografia.
Baseline (pré-intervenção) e imediatamente após a intervenção de 8 semanas.
Desempenho em Dupla Tarefa
Prazo: Linha de base (pré-intervenção) e imediatamente após a intervenção de 8 semanas.
Alteração no tempo de reação e no desempenho da tarefa sob níveis crescentes de exigência cognitivo-motora avaliados através de um protocolo padronizado de dupla tarefa.
Linha de base (pré-intervenção) e imediatamente após a intervenção de 8 semanas.
Atividade Eletrodérmica (EDA)
Prazo: Baseline (pré-intervenção) e imediatamente após a intervenção de 8 semanas.
Alteração nas respostas de condutância da pele que refletem a atividade do sistema nervoso simpático registada durante o desempenho da tarefa.
Baseline (pré-intervenção) e imediatamente após a intervenção de 8 semanas.
Medidas de Rastreio Ocular
Prazo: Baseline (pré-intervenção) e imediatamente após a intervenção de 8 semanas.
Alteração no diâmetro da pupila, duração da fixação e comportamento de busca visual avaliados através de um sistema portátil de rastreamento ocular durante o desempenho de dupla tarefa.
Baseline (pré-intervenção) e imediatamente após a intervenção de 8 semanas.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estado Psicológico (Depressão, Ansiedade, Stress)
Prazo: Linha de base (pré-intervenção) e imediatamente após a intervenção de 8 semanas.
Alteração nos níveis de depressão, ansiedade e stress auto-reportados, avaliados através de um questionário validado.
Linha de base (pré-intervenção) e imediatamente após a intervenção de 8 semanas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Bozok University

Colaboradores

The Scientific Research Project Fund of Yozgat Bozok University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de março de 2025

Conclusão Primária (Real)

14 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

21 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

6 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • Bozok-SBF-IK-2025
  • 124C195 (Outro identificador: The Scientific Research Project Fund of Yozgat Bozok University (TÜBİTAK))

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Serão partilhados apenas dados derivados. Não serão incluídos identificadores diretos ou informações pessoais sensíveis.

Prazo de Compartilhamento de IPD

A partir de 6 meses após a publicação dos resultados primários e terminando 5 anos depois.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

O acesso a dados individuais de participantes anonimizados será concedido a investigadores qualificados mediante pedido fundamentado. Os pedidos devem incluir uma breve proposta de investigação e ser aprovados pelos investigadores do estudo para garantir a conformidade com a aprovação ética original e as regulamentações de proteção de dados. Os dados serão partilhados apenas para fins de investigação não comerciais e de acordo com os requisitos institucionais e legais.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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