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다양한 경험 수준을 가진 운동선수의 신경심리생리학적 특성 (NEPSY-SPORT)

2026년 1월 30일 업데이트: Izzet Kirkaya, Bozok University

다양한 경험 수준에 따른 배구 특화 스트로보스코픽 훈련이 신경-심리생리학적 반응에 미치는 영향: 무작위 대조 시험

본 연구는 다양한 경쟁 경험 수준을 가진 여성 배구 선수들을 대상으로 8주간의 배구 특화 스트로보스코픽 훈련 프로그램이 신경-심리생리학적 결과에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다. 참가자들은 초보자, 중급자 또는 엘리트 선수로 분류되며, 스트로보스코픽 훈련 그룹 또는 대조군에 무작위로 배정됩니다. 두 그룹 모두 정규 배구 훈련을 계속하되, 중재 그룹만 스트로보스코픽 안경을 사용하여 추가적인 배구 특화 훈련을 수행합니다. 심박수 변동성, 피부전기활동, 기능적 근적외선 분광법, 이중 과제 수행 및 안구 추적 측정을 포함한 신경-심리생리학적 평가가 훈련 기간 전후에 실시됩니다. 본 연구는 스트로보스코픽 훈련이 경험 수준에 따라 차별적인 적응을 유도하고 스포츠 수행과 관련된 신경-심리생리학적 조절 개선에 기여하는지 여부를 규명하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 다양한 경쟁 경험 수준을 가진 선수들에 대한 배구 특화 스트로보스코픽 훈련이 신경-심리생리학적 결과에 미치는 영향을 검토하기 위해 무작위 대조 시험으로 설계되었습니다. 10~16세 여자 배구 선수들은 훈련 이력에 따라 세 가지 경험 기반 그룹(초보자, 중급자, 엘리트)으로 분류됩니다. 각 경험 수준 내에서 참가자는 스트로보스코픽 훈련 그룹 또는 대조군에 무작위로 배정되어 총 6개의 연구 그룹이 형성됩니다.

모든 참가자는 연구 기간 동안 일상적인 배구 훈련을 계속합니다. 또한 중재 그룹의 선수들은 8주간의 배구 특화 스트로보스코픽 훈련 프로그램을 완료하며, 주 3회 총 24회 세션으로 수행됩니다. 각 훈련 세션은 약 35분 동안 지속되며, 패싱, 세팅, 리시빙, 로테이션 기반 움직임, 반응 기반 과제를 포함한 배구 관련 드릴로 구성됩니다. 스트로보스코픽 훈련 그룹의 참가자는 점진적으로 조정된 시각 방해 매개변수를 가진 스트로보스코픽 안경을 착용한 상태에서 이러한 드릴을 수행하는 반면, 대조군은 정상적인 시각 조건에서 동일한 드릴을 수행합니다.

신경-심리생리학적 평가는 훈련 기간 전후에 수행됩니다. 주요 및 부차적 결과 측정에는 심박수 변동성, 피부 전기 활동, 전전두피질 활동의 기능적 근적외선 분광법 기록, 다양한 인지-운동 수요 수준에서의 이중 과제 수행, 동공 직경 및 고정 행동과 같은 안구 추적 매개변수가 포함됩니다. 심리적 측정은 검증된 자가 보고 도구를 사용하여 수집됩니다.

모든 측정은 표준화된 실험실 조건에서 수행됩니다. 이 연구는 스트로보스코픽 훈련이 경험 수준에 따라 차별적인 신경-심리생리학적 적응을 유도하는지, 그리고 이러한 적응이 배구 수행과 관련된 인지, 생리학적, 지각-운동 과정의 개선된 조절과 연관되는지 여부를 규명하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

42

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
    • Merkez
      • Yozgat, Merkez, 터키 (Türkiye), 66100
        • Yozgat Bozok University Faculty of Sport Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 10세에서 16세 사이의 여자 배구 선수
  • 조직된 배구 대회에 적극적으로 참가 중인 선수
  • 팀 훈련 세션에 정기적으로 참여하는 선수
  • 훈련 경험에 따라 초보자, 중급자 또는 엘리트로 분류된 선수
  • 부모/법정 보호자의 서면 동의서와 참가자의 동의를 획득한 경우

제외 기준:

  • 연구 결과에 영향을 미칠 수 있는 만성 질환 보유자
  • 성능에 영향을 미칠 수 있는 보충제 또는 약물 사용자
  • 현재 부상 중이거나 재활 프로그램에 참여 중인 선수
  • 예정된 훈련 세션에 불참한 경우
  • 기초 평가 또는 중재 후 평가를 완료할 수 없는 경우
  • 연구 기간 중 발생한 부상으로 인해 지속적인 참여가 불가능한 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 스트로보스코픽 훈련 그룹
참가자들은 8주 동안 정규 배구 훈련을 계속하고 중재 그룹과 동일한 배구 전용 훈련을 수행합니다. 모든 운동은 스트로보스코픽 안경을 사용하지 않고 정상적인 시각 조건에서 완료됩니다.
행동: 스트로보스코픽 배구 훈련
참가자들은 간헐적으로 시각적 입력을 제한하는 스트로보스코픽 안경을 착용한 상태로 배구 특화 훈련 드릴을 수행합니다. 훈련은 8주 동안 주 3회 진행되어 총 24회의 세션으로 구성됩니다. 각 세션은 약 35분 동안 진행되며 패스, 세트, 리시브, 회전 기반 움직임, 반응 기반 과제 등 배구 특화 드릴을 포함합니다. 스트로보스코픽 안경의 시각 방해 매개변수는 중재 기간 동안 점진적으로 조정됩니다.
활성 비교기: 대조군
참가자들은 8주 동안 정규 배구 훈련을 계속하고 중재 그룹과 동일한 배구 특화 훈련을 수행합니다. 모든 운동은 스트로보스코픽 안경을 사용하지 않고 정상적인 시각 조건에서 완료됩니다.
행동: 기존 배구 훈련 (대조군)
참가자들은 8주 동안 스트로보스코픽 안경을 사용하지 않고 정상적인 시각 조건 하에서 중재 그룹과 동일한 배구 특화 훈련 드릴을 수행합니다. 훈련 빈도, 지속 시간 및 드릴 내용은 중재 그룹과 일치시킵니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전전두피질 활성화 (fNIRS)
기간: 기준선(중재 전) 및 8주 중재 직후
이중 과제 수행 중 기능적 근적외선 분광법으로 측정한 전전두피질의 산소화 및 탈산소화 헤모글로빈 농도 변화
기준선(중재 전) 및 8주 중재 직후
심박변이도 (HRV)
기간: 기준선(중재 전) 및 8주간의 중재 직후.
자율 신경계 조절을 반영하는 심박 변이성 지수의 변화, 광혈류 측정 기반 시스템을 사용하여 휴식 시 평가된.
기준선(중재 전) 및 8주간의 중재 직후.
이중 과제 수행능력
기간: 기준선(중재 전) 및 8주간의 중재 직후.
표준화된 이중 과제 프로토콜을 사용하여 평가된 인지-운동 부하 수준 증가에 따른 반응 시간과 과제 수행의 변화.
기준선(중재 전) 및 8주간의 중재 직후.
전기피부활동 (EDA)
기간: 기준선(중재 전) 및 8주 중재 직후.
과제 수행 중 기록된 교감 신경계 활동을 반영하는 피부 전도 반응 변화.
기준선(중재 전) 및 8주 중재 직후.
시선 추적 측정
기간: 기준선(중재 전) 및 8주 중재 직후.
이중 작업 수행 중 착용형 안구 추적 시스템을 사용하여 평가된 동공 직경 변화, 고정 지속 시간 및 시각적 탐색 행동.
기준선(중재 전) 및 8주 중재 직후.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심리 상태 (우울, 불안, 스트레스)
기간: 중재 전(기준선) 및 8주간의 중재 직후.
검증된 설문지를 사용하여 평가한 자기 보고 우울증, 불안 및 스트레스 수준의 변화.
중재 전(기준선) 및 8주간의 중재 직후.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Bozok University

협력자

The Scientific Research Project Fund of Yozgat Bozok University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 3일

기본 완료 (실제)

2025년 6월 14일

연구 완료 (실제)

2025년 6월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 30일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 30일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • Bozok-SBF-IK-2025
  • 124C195 (기타 식별자: The Scientific Research Project Fund of Yozgat Bozok University (TÜBİTAK))

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

파생된 데이터만 공유됩니다. 직접 식별자나 민감한 개인정보는 포함되지 않습니다.

IPD 공유 기간

주요 결과 발표 6개월 후 시작하여 그로부터 5년 후 종료됩니다.

IPD 공유 액세스 기준

비식별화된 개별 참가자 데이터는 합리적인 요청이 있는 자격을 갖춘 연구자에게 제공됩니다. 요청에는 간략한 연구 제안서가 포함되어야 하며, 원래의 윤리적 승인 및 데이터 보호 규정과의 일관성을 보장하기 위해 연구 담당자가 승인해야 합니다. 데이터는 비상업적 연구 목적으로만, 기관 및 법적 요구 사항에 따라 공유됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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