Neuro-psykofysiologiske egenskaper hos utøvere med ulike erfaringstrinn (NEPSY-SPORT)
30. januar 2026 oppdatert av: Izzet Kirkaya, Bozok University
Effekter av volleyballspesifikk stroboskopisk trening på nevro-psykofysiologiske responser på tvers av ulike erfaringstrinn: En randomisert kontrollert studie
Denne studien har som mål å undersøke effekten av et 8-ukers volleyballspesifikt stroboskopisk treningsprogram på nevro-psykofysiologiske utfall hos kvinnelige volleyballspillere med ulike nivåer av konkurranseerfaring.
Deltakerne vil bli kategorisert som nybegynnere, intermediære eller eliteutøvere og vil bli tilfeldig tildelt enten en stroboskopisk treningsgruppe eller en kontrollgruppe.
Begge gruppene vil fortsette sin vanlige volleyballtrening, mens kun intervensjonsgruppen vil utføre tilleggsøvelser spesifikt for volleyball ved bruk av stroboskopiske briller.
Nevro-psykofysiologiske vurderinger, inkludert hjertefrekvensvariasjon, elektrodermal aktivitet, funksjonell nær-infrarød spektroskopi, dobbeltoppgaveytelse og øyesporingsmål, vil bli utført før og etter treningsperioden.
Studien har som mål å fastslå om stroboskopisk trening fører til ulike tilpasninger på tvers av erfaringstrinn og bidrar til forbedret nevro-psykofysiologisk regulering knyttet til idrettsprestasjon.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien er utformet som en randomisert kontrollert studie for å undersøke effekten av volleyballspesifikk stroboskopisk trening på nevro-psykofysiologiske utfall hos utøvere med ulike konkurransenivåer. Kvinnelige volleyballspillere i alderen 10–16 år vil bli klassifisert i tre erfaringsbaserte grupper (nybegynnere, mellomliggende og elite) i henhold til deres treningshistorie. Innen hvert erfaringsnivå vil deltakerne bli tilfeldig tildelt enten en stroboskopisk treningsgruppe eller en kontrollgruppe, noe som resulterer i totalt seks studiegrupper.
Alle deltakere vil fortsette sin vanlige volleyballtrening gjennom hele studieperioden. I tillegg vil utøverne i intervensjonsgruppen gjennomføre et 8-ukers volleyballspesifikt stroboskopisk treningsprogram, utført tre ganger per uke, totalt 24 økter. Hver treningsøkt vil vare omtrent 35 minutter og vil bestå av volleyballrelaterte øvelser, inkludert pasninger, setting, mottak, rotasjonsbaserte bevegelser og reaksjonsbaserte oppgaver. Deltakere i den stroboskopiske treningsgruppen vil utføre disse øvelsene mens de bærer stroboskopiske briller med gradvis justerte visuelle forstyrrelsesparametre, mens kontrollgruppen vil utføre de samme øvelsene under normale visuelle forhold.
Nevro-psykofysiologiske vurderinger vil bli utført før og etter treningsperioden. Primære og sekundære resultatmål vil inkludere hjertefrekvensvariabilitet, elektrodermal aktivitet, funksjonell nær-infrarød spektroskopi-opptak av prefrontal kortikal aktivitet, dobbeltoppgaveytelse under varierende nivåer av kognitiv-motorisk etterspørsel og øyesporingsparametere som pupilldiameter og fiksasjonsatferd. Psykologiske mål vil også bli samlet inn ved hjelp av validerte selvrapporteringsinstrumenter.
Alle målinger vil bli utført under standardiserte laboratorieforhold. Studien har som mål å fastslå om stroboskopisk trening fører til ulike nevro-psykofysiologiske tilpasninger på tvers av erfaringsnivåer og om slike tilpasninger er assosiert med forbedret regulering av kognitive, fysiologiske og perseptuell-motoriske prosesser som er relevante for volleyballprestasjoner.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
42
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Merkez
-
Yozgat, Merkez, Tyrkia (Türkiye), 66100
- Yozgat Bozok University Faculty of Sport Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinner som spiller volleyball i alderen 10 til 16 år
- Aktivt deltar i organisert volleyball
- Regelmessig deltakelse i lagtreninger
- Klassifisert som nybegynner, mellomting eller elite basert på treningserfaring
- Skriftlig samtykke fra foreldre/verge og deltakers samtykke er innhentet
Eksklusjonskriterier:
- Tilstedeværelse av kronisk sykdom som påvirker studieutfallene
- Bruk av kosttilskudd eller medisiner som kan påvirke prestasjonen
- Nåværende skade eller deltakelse i et rehabiliteringsprogram
- Manglende oppmøte på planlagte treningsøkter
- Manglende evne til å fullføre baseline- eller postintervensjonsvurderinger
- Skade som oppstår i løpet av studieperioden som hindrer videre deltakelse
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Stroboskopisk Treningsgruppe
Deltakerne vil fortsette sin vanlige volleyballtrening og utføre de samme volleyballspesifikke øvelsene som intervensjonsgruppen i 8 uker.
Alle øvelsene vil bli fullført under normale visuelle forhold uten bruk av stroboskopiske briller. |
Deltakerne vil utføre volleyballspesifikke treningsøvelser mens de bærer stroboskopiske briller som periodisk begrenser visuell inngang.
Treningen vil bli gjennomført tre ganger per uke i 8 uker, totalt 24 økter.
Hver økt vil vare omtrent 35 minutter og vil inkludere volleyballspesifikke øvelser som pasninger, sett, mottak, rotasjonsbaserte bevegelser og reaksjonsbaserte oppgaver.
De visuelle forstyrrelsesparameterne til de stroboskopiske brillene vil bli gradvis justert gjennom intervensjonsperioden.
|
|
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Deltakerne vil fortsette sin vanlige volleyballtrening og utføre de samme volleyballspesifikke øvelsene som intervensjonsgruppen i 8 uker.
Alle øvelser vil bli fullført under normale visuelle forhold uten bruk av stroboskopbriller.
|
Deltakerne vil utføre de samme volleyballspesifikke treningsøvelsene som intervensjonsgruppen i 8 uker under normale visuelle forhold, uten bruk av stroboskopiske briller.
Treningsfrekvens, varighet og øvelsesinnhold vil være tilpasset intervensjonsgruppen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prefrontal Kortikal Aktivering (fNIRS)
Tidsramme: Baseline (pre-intervensjon) og umiddelbart etter den 8-ukers intervensjonen.
|
Endring i oksygenert og deoksygenert hemoglobin-konsentrasjon i prefrontal cortex målt med funksjonell nær-infrarød spektroskopi under dual-task-ytelse
|
Baseline (pre-intervensjon) og umiddelbart etter den 8-ukers intervensjonen.
|
|
Hjerteratevariabilitet (HRV)
Tidsramme: Baseline (pre-intervensjon) og umiddelbart etter 8-ukers intervensjonen.
|
Endring i hjertefrekvensvariabilitetsindekser som reflekterer autonomt nervesystemregulering, vurdert i hvile ved bruk av et fotopletysmografi-basert system.
|
Baseline (pre-intervensjon) og umiddelbart etter 8-ukers intervensjonen.
|
|
Dual-Task Ytelse
Tidsramme: Baseline (pre-intervensjon) og umiddelbart etter den 8-ukers intervensjonen.
|
Endring i reaksjonstid og oppgaveprestasjon under økende nivåer av kognitiv-motorisk belastning vurdert ved bruk av en standardisert dobbeltoppgaveprotokoll.
|
Baseline (pre-intervensjon) og umiddelbart etter den 8-ukers intervensjonen.
|
|
Elektrodermal aktivitet (EDA)
Tidsramme: Utgangspunkt (pre-intervensjon) og umiddelbart etter 8-ukers intervensjonen.
|
Endring i hudledningsevneresponser som reflekterer aktivitet i det sympatiske nervesystemet registrert under oppgaveutførelse.
|
Utgangspunkt (pre-intervensjon) og umiddelbart etter 8-ukers intervensjonen.
|
|
Øyesporingsmålinger
Tidsramme: Baseline (pre-intervensjon) og umiddelbart etter 8-ukers intervensjonen.
|
Endring i pupilldiameter, fiksasjonsvarighet og visuelt søkeatferd vurdert ved bruk av et bærbart øyesporingssystem under utførelse av dobbeltoppgave.
|
Baseline (pre-intervensjon) og umiddelbart etter 8-ukers intervensjonen.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Psykologisk status (depresjon, angst, stress)
Tidsramme: Utgangspunkt (før intervensjon) og umiddelbart etter 8-ukers intervensjonen.
|
Endring i selvrapportert depresjon, angst og stressnivåer vurdert ved hjelp av et validert spørreskjema.
|
Utgangspunkt (før intervensjon) og umiddelbart etter 8-ukers intervensjonen.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Zhong X, Dai Y, Xu M, Jiang C. Volleyball training improves working memory in children aged 7 to 12 years old: an fNIRS study. Cereb Cortex. 2024 Jul 3;34(7):bhae275. doi: 10.1093/cercor/bhae275.
- Zwierko M, Jedziniak W, Popowczak M, Rokita A. Effects of six-week stroboscopic training program on visuomotor reaction speed in goal-directed movements in young volleyball players: a study focusing on agility performance. BMC Sports Sci Med Rehabil. 2024 Feb 29;16(1):59. doi: 10.1186/s13102-024-00848-y.
- Guo J, Zhao L, Liu G, Li H, Wu J. Stroboscopic training effects on athletic performance and cognitive function across populations, purposes, and skill types: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Front Sports Act Living. 2025 Dec 11;7:1705693. doi: 10.3389/fspor.2025.1705693. eCollection 2025.
- Piva T, Zerbini V, Barducco A, Mancioppi S, Raisi A, Vassali M, Bianchini G, Laporta M, Menegatti E, Grazzi G, Mazzoni G, Mandini S. Reduction in reaction time and improved oculomotor function following football-specific vision training in young players. BMC Sports Sci Med Rehabil. 2025 Oct 16;17(1):298. doi: 10.1186/s13102-025-01368-z.
- Bherer L, Kramer AF, Peterson MS, Colcombe S, Erickson K, Becic E. Transfer effects in task-set cost and dual-task cost after dual-task training in older and younger adults: further evidence for cognitive plasticity in attentional control in late adulthood. Exp Aging Res. 2008 Jul-Sep;34(3):188-219. doi: 10.1080/03610730802070068.
- Beavan A, Hanke L, Spielmann J, Skorski S, Mayer J, Meyer T, Fransen J. The effect of stroboscopic vision on performance in a football specific assessment. Sci Med Footb. 2021 Nov;5(4):317-322. doi: 10.1080/24733938.2020.1862420. Epub 2020 Dec 20.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
3. mars 2025
Primær fullføring (Faktiske)
14. juni 2025
Studiet fullført (Faktiske)
21. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
6. februar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- Bozok-SBF-IK-2025
- 124C195 (Annen identifikator: The Scientific Research Project Fund of Yozgat Bozok University (TÜBİTAK))
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Kun avledede data vil bli delt.
Ingen direkte identifikatorer eller følsomme personopplysninger vil bli inkludert.
IPD-delingstidsramme
Begynnende 6 måneder etter publisering av de primære resultatene og avsluttende 5 år etter det.
Tilgangskriterier for IPD-deling
Tilgang til anonymiserte individuelle deltakerdata vil bli gitt til kvalifiserte forskere ved rimelig forespørsel.
Forespørsler må inkludere et kort forskningsforslag og godkjennes av studiens forskere for å sikre samsvar med den opprinnelige etiske godkjenningen og databeskyttelsesforskrifter.
Data vil kun deles for ikke-kommersielle forskningsformål og i samsvar med institusjonelle og juridiske krav.
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ICF
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .