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Características Neuro-Psicofisiológicas de Atletas con Diferentes Niveles de Experiencia (NEPSY-SPORT)

30 de enero de 2026 actualizado por: Izzet Kirkaya, Bozok University

Efectos del Entrenamiento Estroboscópico Específico de Voleibol sobre las Respuestas Neuro-Psicofisiológicas en Diferentes Niveles de Experiencia: Un Ensayo Controlado Aleatorizado

Este estudio tiene como objetivo investigar los efectos de un programa de entrenamiento estroboscópico específico de voleibol de 8 semanas sobre los resultados neuro-psicofisiológicos en jugadoras de voleibol con diferentes niveles de experiencia competitiva. Los participantes serán categorizados como atletas principiantes, intermedios o de élite y asignados aleatoriamente a un grupo de entrenamiento estroboscópico o a un grupo de control. Ambos grupos continuarán con su entrenamiento regular de voleibol, mientras que solo el grupo de intervención realizará ejercicios adicionales específicos de voleibol utilizando gafas estroboscópicas. Las evaluaciones neuro-psicofisiológicas, que incluyen variabilidad de la frecuencia cardíaca, actividad electrodérmica, espectroscopia funcional de infrarrojo cercano, rendimiento en tarea dual y medidas de seguimiento ocular, se llevarán a cabo antes y después del período de entrenamiento. El estudio tiene como objetivo determinar si el entrenamiento estroboscópico induce adaptaciones diferenciales entre los niveles de experiencia y contribuye a una mejor regulación neuro-psicofisiológica asociada con el rendimiento deportivo.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio se ha diseñado como un ensayo controlado aleatorizado para examinar los efectos del entrenamiento estroboscópico específico de voleibol sobre los resultados neuropsicofisiológicos en atletas con diferentes niveles de experiencia competitiva. Las jugadoras de voleibol de 10 a 16 años se clasificarán en tres grupos basados en la experiencia (principiante, intermedia y élite) según su historial de entrenamiento. Dentro de cada nivel de experiencia, los participantes se asignarán aleatoriamente a un grupo de entrenamiento estroboscópico o a un grupo de control, lo que dará como resultado seis grupos de estudio en total.

Todos los participantes continuarán con su entrenamiento rutinario de voleibol durante todo el período de estudio. Además, las atletas del grupo de intervención completarán un programa de entrenamiento estroboscópico específico de voleibol de 8 semanas, realizado tres veces por semana para un total de 24 sesiones. Cada sesión de entrenamiento durará aproximadamente 35 minutos y consistirá en ejercicios relacionados con el voleibol, incluidos pases, colocaciones, recepciones, movimientos basados en rotaciones y tareas basadas en la reacción. Los participantes del grupo de entrenamiento estroboscópico realizarán estos ejercicios mientras llevan gafas estroboscópicas con parámetros de alteración visual ajustados progresivamente, mientras que el grupo de control realizará los mismos ejercicios en condiciones visuales normales.

Las evaluaciones neuropsicofisiológicas se llevarán a cabo antes y después del período de entrenamiento. Las medidas de resultado primarias y secundarias incluirán variabilidad de la frecuencia cardíaca, actividad electrodérmica, registros de espectroscopia funcional de infrarrojo cercano de la actividad cortical prefrontal, rendimiento en tareas duales bajo diferentes niveles de demanda cognitivo-motora y parámetros de seguimiento ocular como el diámetro pupilar y el comportamiento de fijación. También se recopilarán medidas psicológicas utilizando instrumentos de autoinforme validados.

Todas las mediciones se realizarán en condiciones de laboratorio estandarizadas. El estudio tiene como objetivo determinar si el entrenamiento estroboscópico conduce a adaptaciones neuropsicofisiológicas diferenciales entre los niveles de experiencia y si dichas adaptaciones están asociadas con una mejor regulación de los procesos cognitivos, fisiológicos y perceptivo-motores relevantes para el rendimiento en voleibol.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

42

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Merkez
      • Yozgat, Merkez, Turquía (Türkiye), 66100
        • Yozgat Bozok University Faculty of Sport Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Jugadoras de voleibol femenino de 10 a 16 años
  • Participación activa en competiciones organizadas de voleibol
  • Participación regular en sesiones de entrenamiento en equipo
  • Clasificadas como principiante, intermedia o élite según la experiencia de entrenamiento
  • Consentimiento informado por escrito de los padres/tutores legales y asentimiento del participante obtenidos

Criterios de exclusión:

  • Presencia de cualquier condición médica crónica que afecte los resultados del estudio
  • Uso de suplementos o medicamentos que puedan influir en el rendimiento
  • Lesión actual o participación en un programa de rehabilitación
  • Falta de asistencia a las sesiones de entrenamiento programadas
  • Incapacidad para completar las evaluaciones iniciales o posteriores a la intervención
  • Lesión ocurrida durante el período de estudio que impida la participación continuada

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo de Entrenamiento Estroboscópico
Los participantes continuarán su entrenamiento regular de voleibol y realizarán los mismos ejercicios específicos de voleibol que el grupo de intervención durante 8 semanas. Todos los ejercicios se completarán en condiciones visuales normales sin el uso de gafas estroboscópicas.
Los participantes realizarán ejercicios de entrenamiento específicos de voleibol mientras usan gafas estroboscópicas que restringen intermitentemente la entrada visual. El entrenamiento se llevará a cabo tres veces por semana durante 8 semanas, totalizando 24 sesiones. Cada sesión durará aproximadamente 35 minutos e incluirá ejercicios específicos de voleibol como pases, colocaciones, recepciones, movimientos basados en rotaciones y tareas basadas en reacciones. Los parámetros de interrupción visual de las gafas estroboscópicas se ajustarán progresivamente durante todo el período de intervención.
Comparador activo: Grupo de control
Los participantes continuarán con su entrenamiento regular de voleibol y realizarán los mismos ejercicios específicos de voleibol que el grupo de intervención durante 8 semanas. Todos los ejercicios se completarán en condiciones visuales normales sin el uso de gafas estroboscópicas.
Los participantes realizarán los mismos ejercicios de entrenamiento específicos de voleibol que el grupo de intervención durante 8 semanas en condiciones visuales normales, sin el uso de gafas estroboscópicas. La frecuencia, duración y contenido de los ejercicios de entrenamiento se ajustarán al grupo de intervención.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Activación Cortical Prefrontal (fNIRS)
Periodo de tiempo: Baseline (pre-intervención) e inmediatamente después de la intervención de 8 semanas.
Cambio en las concentraciones de hemoglobina oxigenada y desoxigenada en la corteza prefrontal medido mediante espectroscopia funcional de infrarrojo cercano durante la ejecución de tareas duales
Baseline (pre-intervención) e inmediatamente después de la intervención de 8 semanas.
Variabilidad de la Frecuencia Cardíaca (VFC)
Periodo de tiempo: Línea base (preintervención) e inmediatamente después de la intervención de 8 semanas.
Cambio en los índices de variabilidad de la frecuencia cardíaca que reflejan la regulación del sistema nervioso autónomo, evaluados en reposo utilizando un sistema basado en fotopletismografía.
Línea base (preintervención) e inmediatamente después de la intervención de 8 semanas.
Rendimiento en Tarea Doble
Periodo de tiempo: Línea de base (preintervención) e inmediatamente después de la intervención de 8 semanas.
Cambio en el tiempo de reacción y el rendimiento en la tarea bajo niveles crecientes de demanda cognitivo-motora evaluados mediante un protocolo estandarizado de doble tarea.
Línea de base (preintervención) e inmediatamente después de la intervención de 8 semanas.
Actividad Electrodérmica (EDA)
Periodo de tiempo: Línea de base (preintervención) e inmediatamente después de la intervención de 8 semanas.
Cambio en las respuestas de conductancia de la piel que reflejan la actividad del sistema nervioso simpático registrada durante la realización de la tarea.
Línea de base (preintervención) e inmediatamente después de la intervención de 8 semanas.
Medidas de Seguimiento Ocular
Periodo de tiempo: Baseline (preintervención) e inmediatamente después de la intervención de 8 semanas.
Cambio en el diámetro pupilar, duración de la fijación y comportamiento de búsqueda visual evaluados mediante un sistema de seguimiento ocular portátil durante la realización de tareas duales.
Baseline (preintervención) e inmediatamente después de la intervención de 8 semanas.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estado Psicológico (Depresión, Ansiedad, Estrés)
Periodo de tiempo: Línea de base (pre-intervención) e inmediatamente después de la intervención de 8 semanas.
Cambio en los niveles de depresión, ansiedad y estrés autoinformados evaluados mediante un cuestionario validado.
Línea de base (pre-intervención) e inmediatamente después de la intervención de 8 semanas.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de marzo de 2025

Finalización primaria (Actual)

14 de junio de 2025

Finalización del estudio (Actual)

21 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

6 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Bozok-SBF-IK-2025
  • 124C195 (Otro identificador: The Scientific Research Project Fund of Yozgat Bozok University (TÜBİTAK))

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Solo se compartirán los datos derivados. No se incluirán identificadores directos ni información personal sensible.

Marco de tiempo para compartir IPD

Comenzando 6 meses después de la publicación de los resultados principales y finalizando 5 años después.

Criterios de acceso compartido de IPD

Se concederá acceso a datos de participantes individuales desidentificados a investigadores cualificados previa solicitud razonable. Las solicitudes deben incluir una breve propuesta de investigación y ser aprobadas por los investigadores del estudio para garantizar la coherencia con la aprobación ética original y las regulaciones de protección de datos. Los datos se compartirán únicamente para fines de investigación no comerciales y de acuerdo con los requisitos institucionales y legales.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Entrenamiento de Voleibol Estroboscópico

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