Нейропсихофизиологические характеристики спортсменов с разным уровнем опыта (NEPSY-SPORT)
30 января 2026 г. обновлено: Izzet Kirkaya, Bozok University
Влияние специфической стробоскопической тренировки для волейбола на нейропсихофизиологические реакции у спортсменов разного уровня подготовки: рандомизированное контролируемое исследование
Это исследование направлено на изучение влияния 8-недельной программы волейбольной стробоскопической тренировки на нейропсихологические показатели у волейболисток с различным уровнем соревновательного опыта.
Участники будут разделены на категории новичков, спортсменов среднего уровня и элитных спортсменов и случайным образом распределены либо в группу стробоскопической тренировки, либо в контрольную группу.
Обе группы продолжат свои обычные волейбольные тренировки, при этом только интервенционная группа будет выполнять дополнительные волейбольные упражнения с использованием стробоскопических очков.
Нейропсихологические оценки, включая вариабельность сердечного ритма, электродермальную активность, функциональную спектроскопию в ближнем инфракрасном диапазоне, производительность в условиях двойной задачи и показатели отслеживания взгляда, будут проведены до и после тренировочного периода.
Исследование направлено на определение того, вызывает ли стробоскопическая тренировка различные адаптации в зависимости от уровня опыта и способствует ли улучшению нейропсихологической регуляции, связанной со спортивными результатами.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Данное исследование представляет собой рандомизированное контролируемое испытание, направленное на изучение влияния специфической для волейбола стробоскопической тренировки на нейропсихологические и психофизиологические показатели у спортсменов с разным уровнем соревновательного опыта. Женщины-волейболистки в возрасте 10–16 лет будут разделены на три группы в зависимости от опыта (новички, спортсменки среднего уровня и элитные спортсменки) согласно их тренировочному стажу. Внутри каждого уровня опыта участницы будут случайным образом распределены либо в группу стробоскопической тренировки, либо в контрольную группу, что в итоге составит шесть исследуемых групп.
Все участницы продолжат свои обычные волейбольные тренировки на протяжении всего периода исследования. Кроме того, спортсменки в интервенционной группе пройдут 8-недельную программу специфической для волейбола стробоскопической тренировки, выполняемой три раза в неделю, всего 24 сессии. Каждая тренировочная сессия будет длиться примерно 35 минут и будет состоять из упражнений, связанных с волейболом, включая передачу, постановку, прием, перемещения на основе ротации и задания на реакцию. Участницы группы стробоскопической тренировки будут выполнять эти упражнения, надев стробоскопические очки с постепенно настраиваемыми параметрами визуального нарушения, тогда как контрольная группа будет выполнять те же упражнения в обычных визуальных условиях.
Нейропсихологические и психофизиологические оценки будут проводиться до и после тренировочного периода. Основные и второстепенные показатели результатов будут включать вариабельность сердечного ритма, электродермальную активность, записи функциональной ближней инфракрасной спектроскопии активности префронтальной коры, производительность в двойных задачах при различных уровнях когнитивно-моторной нагрузки, а также параметры отслеживания взгляда, такие как диаметр зрачка и поведение фиксации. Психологические показатели также будут собираться с использованием валидированных инструментов самоотчета.
Все измерения будут проводиться в стандартизированных лабораторных условиях. Исследование направлено на определение, приводит ли стробоскопическая тренировка к различным нейропсихологическим и психофизиологическим адаптациям в зависимости от уровня опыта, и связаны ли такие адаптации с улучшенной регуляцией когнитивных, физиологических и перцептивно-моторных процессов, важных для волейбольной производительности.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
42
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Merkez
-
Yozgat, Merkez, Турция (Туркие), 66100
- Yozgat Bozok University Faculty of Sport Sciences
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Волейболистки в возрасте от 10 до 16 лет
- Активно участвующие в организованном волейболе
- Регулярно посещающие командные тренировки
- Классифицированные как новички, среднего уровня или элитные на основе опыта тренировок
- Получено письменное информированное согласие родителей/законных опекунов и согласие участника
Критерии исключения:
- Наличие любого хронического заболевания, влияющего на результаты исследования
- Использование добавок или лекарств, которые могут повлиять на работоспособность
- Текущая травма или участие в программе реабилитации
- Непосещение запланированных тренировок
- Невозможность пройти базовые или пост-интервенционные оценки
- Травма, полученная в период исследования, препятствующая дальнейшему участию
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Группа стробоскопического тренинга
Участники продолжат свои регулярные тренировки по волейболу и будут выполнять те же волейбольные упражнения, что и группа вмешательства, в течение 8 недель.
Все упражнения будут выполняться в обычных визуальных условиях без использования стробоскопических очков.
|
Участники будут выполнять специфические тренировочные упражнения по волейболу в стробоскопических очках, которые периодически ограничивают визуальное восприятие.
Тренировки будут проводиться три раза в неделю в течение 8 недель, всего 24 сессии.
Каждая сессия будет длиться примерно 35 минут и будет включать специфические волейбольные упражнения, такие как пас, передача, приём, ротационные движения и задания на реакцию.
Параметры визуального нарушения стробоскопических очков будут постепенно корректироваться в течение всего периода вмешательства.
|
|
Активный компаратор: Контрольная группа
Участники продолжат свои регулярные тренировки по волейболу и будут выполнять те же специфические для волейбола упражнения, что и группа вмешательства, в течение 8 недель.
Все упражнения будут выполняться в нормальных визуальных условиях без использования стробоскопических очков.
|
Участники будут выполнять те же волейбольные тренировочные упражнения, что и интервенционная группа, в течение 8 недель в обычных визуальных условиях без использования стробоскопических очков.
Частота, продолжительность и содержание тренировочных упражнений будут соответствовать интервенционной группе.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Префронтальная корковая активация (fNIRS)
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства) и сразу после 8-недельного вмешательства.
|
Изменение концентраций оксигенированного и деоксигенированного гемоглобина в префронтальной коре, измеренное с помощью функциональной спектроскопии в ближней инфракрасной области во время выполнения двойной задачи
|
Исходный уровень (до вмешательства) и сразу после 8-недельного вмешательства.
|
|
Вариабельность сердечного ритма (ВСР)
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства) и сразу после 8-недельного вмешательства.
|
Изменение показателей вариабельности сердечного ритма, отражающих регуляцию вегетативной нервной системы, оцениваемое в состоянии покоя с использованием системы на основе фотоплетизмографии.
|
Исходный уровень (до вмешательства) и сразу после 8-недельного вмешательства.
|
|
Производительность при выполнении двойной задачи
Временное ограничение: До начала вмешательства (базовый уровень) и сразу после 8-недельного вмешательства.
|
Изменение времени реакции и производительности при выполнении задач при возрастающих уровнях когнитивно-моторной нагрузки, оцененное с использованием стандартизированного протокола двойной задачи.
|
До начала вмешательства (базовый уровень) и сразу после 8-недельного вмешательства.
|
|
Электродермальная активность (ЭДА)
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства) и непосредственно после 8-недельного вмешательства.
|
Изменение кожной проводимости, отражающее активность симпатической нервной системы, зарегистрированное во время выполнения задания.
|
Исходный уровень (до вмешательства) и непосредственно после 8-недельного вмешательства.
|
|
Методы отслеживания взгляда
Временное ограничение: Исходные данные (до вмешательства) и непосредственно после 8-недельного вмешательства.
|
Изменение диаметра зрачка, продолжительности фиксации и поведения при визуальном поиске, оцениваемое с использованием носимой системы отслеживания взгляда во время выполнения двойной задачи.
|
Исходные данные (до вмешательства) и непосредственно после 8-недельного вмешательства.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Психологическое состояние (Депрессия, Тревога, Стресс)
Временное ограничение: Базовый уровень (до вмешательства) и непосредственно после 8-недельного вмешательства.
|
Изменение уровня депрессии, тревоги и стресса по самоотчету, оцененное с использованием валидированного опросника.
|
Базовый уровень (до вмешательства) и непосредственно после 8-недельного вмешательства.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Zhong X, Dai Y, Xu M, Jiang C. Volleyball training improves working memory in children aged 7 to 12 years old: an fNIRS study. Cereb Cortex. 2024 Jul 3;34(7):bhae275. doi: 10.1093/cercor/bhae275.
- Zwierko M, Jedziniak W, Popowczak M, Rokita A. Effects of six-week stroboscopic training program on visuomotor reaction speed in goal-directed movements in young volleyball players: a study focusing on agility performance. BMC Sports Sci Med Rehabil. 2024 Feb 29;16(1):59. doi: 10.1186/s13102-024-00848-y.
- Guo J, Zhao L, Liu G, Li H, Wu J. Stroboscopic training effects on athletic performance and cognitive function across populations, purposes, and skill types: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Front Sports Act Living. 2025 Dec 11;7:1705693. doi: 10.3389/fspor.2025.1705693. eCollection 2025.
- Piva T, Zerbini V, Barducco A, Mancioppi S, Raisi A, Vassali M, Bianchini G, Laporta M, Menegatti E, Grazzi G, Mazzoni G, Mandini S. Reduction in reaction time and improved oculomotor function following football-specific vision training in young players. BMC Sports Sci Med Rehabil. 2025 Oct 16;17(1):298. doi: 10.1186/s13102-025-01368-z.
- Bherer L, Kramer AF, Peterson MS, Colcombe S, Erickson K, Becic E. Transfer effects in task-set cost and dual-task cost after dual-task training in older and younger adults: further evidence for cognitive plasticity in attentional control in late adulthood. Exp Aging Res. 2008 Jul-Sep;34(3):188-219. doi: 10.1080/03610730802070068.
- Beavan A, Hanke L, Spielmann J, Skorski S, Mayer J, Meyer T, Fransen J. The effect of stroboscopic vision on performance in a football specific assessment. Sci Med Footb. 2021 Nov;5(4):317-322. doi: 10.1080/24733938.2020.1862420. Epub 2020 Dec 20.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 марта 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
14 июня 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
21 июня 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- Bozok-SBF-IK-2025
- 124C195 (Другой идентификатор: The Scientific Research Project Fund of Yozgat Bozok University (TÜBİTAK))
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Будут предоставлены только производные данные.
Прямые идентификаторы или конфиденциальная личная информация включены не будут.
Сроки обмена IPD
Начиная с 6 месяцев после публикации основных результатов и заканчивая 5 годами после этого.
Критерии совместного доступа к IPD
Доступ к обезличенным индивидуальным данным участников будет предоставлен квалифицированным исследователям по обоснованному запросу.
Запросы должны включать краткое описание исследовательского предложения и быть одобрены исследователями исследования, чтобы обеспечить соответствие первоначальному этическому одобрению и правилам защиты данных.
Данные будут предоставляться только для некоммерческих исследовательских целей и в соответствии с институциональными и законодательными требованиями.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .