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経験レベルが異なるアスリートの神経心理生理学的特性 (NEPSY-SPORT)

2026年1月30日 更新者：Izzet Kirkaya、Bozok University

異なる経験レベルにおける神経心理生理学的反応に対するバレーボール特異的ストロボスコピックトレーニングの効果：ランダム化比較試験

本研究は、競技経験の異なる女性バレーボール選手を対象に、8週間のバレーボール特化型ストロボスコピックトレーニングプログラムが神経心理生理学的アウトカムに及ぼす効果を調査することを目的としています。 参加者は初心者、中級者、エリートアスリートに分類され、ストロボスコピックトレーニング群または対照群に無作為に割り付けられます。 両群とも通常のバレーボールトレーニングを継続しますが、介入群のみがストロボスコピックグラスを使用した追加のバレーボール特化型ドリルを実施します。 心拍変動、皮膚電気活動、機能的近赤外分光法、デュアルタスクパフォーマンス、アイトラッキング測定を含む神経心理生理学的評価は、トレーニング期間の前後に行われます。 本研究は、ストロボスコピックトレーニングが経験レベルに応じた異なる適応を誘発し、スポーツパフォーマンスに関連する神経心理生理学的調節の改善に寄与するかどうかを明らかにすることを目的としています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

本研究は、異なる競技経験レベルのアスリートにおけるバレーボール特化型ストロボスコピック・トレーニングの神経・心理生理学的アウトカムへの影響を検討するためのランダム化比較試験として設計されています。 10歳から16歳の女子バレーボール選手は、トレーニング歴に基づいて3つの経験レベルグループ（初心者、中級者、エリート）に分類されます。 各経験レベル内で、参加者はストロボスコピック・トレーニング群または対照群のいずれかに無作為に割り付けられ、合計6つの研究グループが構成されます。

すべての参加者は、研究期間中、通常のバレーボールトレーニングを継続します。 加えて、介入群のアスリートは、週3回、合計24セッションにわたる8週間のバレーボール特化型ストロボスコピック・トレーニングプログラムを実施します。 各トレーニングセッションは約35分間で、パス、セット、レシーブ、ローテーションに基づく動き、反応ベースの課題など、バレーボールに関連するドリルで構成されます。 ストロボスコピック・トレーニング群の参加者は、視覚的妨害パラメータを段階的に調整したストロボスコピック・グラスを着用してこれらのドリルを行い、対照群は通常の視覚条件下で同じドリルを行います。

神経・心理生理学的評価は、トレーニング期間の前後に実施されます。 一次および二次アウトカム指標には、心拍変動、電気皮膚活動、前頭前皮質活動の機能的近赤外分光法記録、様々な認知・運動要求レベル下でのデュアルタスクパフォーマンス、瞳孔径や注視行動などのアイトラッキングパラメータが含まれます。 心理学的指標も、妥当性が確認された自己報告式測定ツールを用いて収集されます。

すべての測定は、標準化された実験室条件下で行われます。 本研究は、ストロボスコピック・トレーニングが経験レベル間で異なる神経・心理生理学的適応をもたらすかどうか、およびそのような適応がバレーボールパフォーマンスに関連する認知的、生理的、知覚・運動プロセスの改善された調節と関連しているかどうかを明らかにすることを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

42

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • トルコ（Türkiye）
    • Merkez
      • Yozgat、Merkez、トルコ（Türkiye）、66100
        • Yozgat Bozok University Faculty of Sport Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 10歳から16歳までの女性バレーボール選手
  • 組織的なバレーボールに積極的に参加している
  • チームのトレーニングセッションに定期的に参加している
  • トレーニング経験に基づき、初心者、中級者、または上級者に分類される
  • 親／法定後見人の書面によるインフォームドコンセントと参加者の同意が得られている

除外基準:

  • 研究結果に影響を与える慢性疾患の存在
  • パフォーマンスに影響を与える可能性のあるサプリメントや薬剤の使用
  • 現在の怪我またはリハビリテーションプログラムへの参加
  • 予定されたトレーニングセッションへの欠席
  • ベースラインまたは介入後評価を完了できない
  • 研究期間中に発生し、継続的な参加を妨げる怪我

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：ストロボスコピックトレーニンググループ
参加者は通常のバレーボールトレーニングを継続し、介入群と同じバレーボール特異的ドリルを8週間実施します。 すべてのエクササイズはストロボスコピックグラスを使用せず、通常の視覚条件下で完了されます。
行動：ストロボスコピックバレーボールトレーニング
参加者は、断続的に視覚入力を制限するストロボスコピックグラスを装着しながら、バレーボール特化トレーニングドリルを行います。 トレーニングは8週間にわたり週3回実施され、合計24セッションとなります。 各セッションは約35分間で、パス、セット、レシーブ、ローテーションに基づく動き、反応ベースのタスクなどのバレーボール特化ドリルを含みます。 ストロボスコピックグラスの視覚遮断パラメータは、介入期間を通じて段階的に調整されます。
アクティブコンパレータ：対照群
参加者は8週間にわたり、通常のバレーボールトレーニングを継続し、介入群と同様のバレーボール特異的ドリルを実施します。 すべてのエクササイズは、ストロボスコープメガネを使用せず、通常の視覚条件下で完了します。
行動：従来型バレーボールトレーニング（対照群）
参加者は、ストロボスコピックグラスを使用せず、通常の視覚条件下で、介入群と同じバレーボール特異的トレーニングドリルを8週間実施します。 トレーニングの頻度、時間、およびドリルの内容は介入群と一致させます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
前頭前皮質活性化（fNIRS）
時間枠：介入前（ベースライン）および8週間の介入直後。
デュアルタスク遂行中の機能的近赤外分光法による前頭前野の酸素化および脱酸素化ヘモグロビン濃度の変化
介入前（ベースライン）および8週間の介入直後。
心拍変動（HRV）
時間枠：ベースライン（介入前）および8週間の介入直後。
光電容積脈波法に基づくシステムを用いて安静時に評価される、自律神経系の調節を反映する心拍変動指標の変化。
ベースライン（介入前）および8週間の介入直後。
デュアルタスクパフォーマンス
時間枠：ベースライン（介入前）および8週間の介入直後。
標準化されたデュアルタスクプロトコルを用いて評価された、認知運動要求の増大に伴う反応時間とタスクパフォーマンスの変化
ベースライン（介入前）および8週間の介入直後。
電気皮膚活動（EDA）
時間枠：介入前（ベースライン）および8週間の介入直後。
課題遂行中に記録された、交感神経系活動を反映する皮膚電気反応の変化。
介入前（ベースライン）および8週間の介入直後。
アイトラッキング測定
時間枠：ベースライン（介入前）および8週間の介入直後。
二重課題遂行中のウェアラブル眼球追跡システムを用いて評価した瞳孔径、注視時間、視覚探索行動の変化
ベースライン（介入前）および8週間の介入直後。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心理状態（抑うつ、不安、ストレス）
時間枠：ベースライン（介入前）および8週間の介入直後
検証済みのアンケートを用いて評価した、自己申告によるうつ病、不安、ストレスレベルの変化
ベースライン（介入前）および8週間の介入直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Bozok University

協力者

The Scientific Research Project Fund of Yozgat Bozok University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月3日

一次修了 (実際)

2025年6月14日

研究の完了 (実際)

2025年6月21日

試験登録日

最初に提出

2026年1月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月30日

最初の投稿 (実際)

2026年2月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月30日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • Bozok-SBF-IK-2025
  • 124C195 (その他の識別子：The Scientific Research Project Fund of Yozgat Bozok University (TÜBİTAK))

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

派生データのみが共有されます。 直接的な識別子や機密性の高い個人情報は含まれません。

IPD 共有時間枠

主要結果の公表から6ヵ月後から始まり、その後5年間続きます。

IPD 共有アクセス基準

識別情報を除去した個別参加者データへのアクセスは、適格な研究者に対して、合理的なリクエストに応じて許可されます。 リクエストには、簡潔な研究提案を含める必要があり、元の倫理承認およびデータ保護規制との整合性を確保するために、研究調査員によって承認される必要があります。 データは、非営利の研究目的のみで、機関および法的要件に従って共有されます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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