基于模拟的团队培训：针对非麻醉科外科住院医师处理局部麻醉药全身毒性反应（LAST） (LAST)
2026年3月10日 更新者：Faruk Cicekci、Selcuk University
局部麻醉药全身毒性（LAST）知识培训项目对非麻醉科手术住院医师的有效性评估
这项随机对照试验评估了基于模拟的多学科团队培训项目对非麻醉科外科住院医师处理局部麻醉药全身毒性反应（LAST）管理能力的效果。
基于柯氏评估模型，本研究调查了培训后知识、技术和非技术技能的提升情况，以及这些能力在培训一个月后的保持情况。
研究概览
详细说明
局部麻醉全身毒性（LAST）是区域麻醉一种罕见但可能危及生命的并发症。
超声引导阻滞技术的进步已降低其发生率，但由于严重的心血管和神经系统风险，LAST仍是主要关注点。
美国区域麻醉与疼痛医学学会（ASRA）推荐早期脂肪乳剂治疗并强调规范化培训。
基于模拟的多学科培训提供动态沉浸式体验，可同步提升技术操作与行为应对能力。
本试验采用柯氏四级评估模型（反应层、学习层、行为层、结果层）对培训项目进行系统性评估。
主要终点：知识测试成绩提升度。
次要终点：OSCE操作表现、满意度评分、以及模拟LAST处置相关的关键绩效指标。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
102
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Konya、土耳其（türkiye）、42250
- Selcuk Universitesi, School of Medicine, Anesthesiology
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 在塞尔丘克大学医学院进行活跃轮转的外科住院医师（普通外科、骨科、妇产科、牙科）。
- 自愿参与并签署书面知情同意书。
- 过去12个月内未接受过全面的局部麻醉系统性毒性（LAST）培训。
排除标准：
- 过去12个月内接受过全面的LAST培训或具有讲师经验。
- 麻醉科住院医师或专家。
- 因轮转变更或休假无法完成随访。
- 拒绝或撤回同意。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：结构化培训小组
实验组：结构化培训组 - 局部麻醉药全身毒性（LAST）预测试应用程序，随后进行基于柯氏评估模型的培训项目（2-3小时；理论+模拟/OSCE）。
包含理论模块（病理生理学、风险因素、预防措施、脂肪乳治疗算法）和实践模块（模拟场景、OSCE检查表、结构化反馈）。
局部麻醉药全身毒性（LAST）后测试应用程序 假设测试得分越高，表明对该主题的知识水平越高。
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局部麻醉全身毒性反应（LAST）；模拟教学；围手术期培训
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实验性的：控制
对照组：标准培训组（等待名单对照组） - 在标准轮转期间进行常规麻醉培训。
研究完成后提供结构化培训。
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局部麻醉全身毒性反应（LAST）；模拟教学；围手术期培训
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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知识提升（学习成果）
大体时间：从基线（第0天）到训练后即刻。
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局部麻醉药全身毒性（LAST）知识水平与意识测试
25项选择题测试得分变化（Δ = 后测 - 前测）
评分范围：0-25分。
普遍认为，测试得分越高，表明对该主题的知识水平越高。
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从基线（第0天）到训练后即刻。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年9月15日
初级完成 (估计的)
2026年2月28日
研究完成 (估计的)
2026年2月28日
研究注册日期
首次提交
2025年9月22日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月10日
首次发布 (实际的)
2026年3月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月10日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
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