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마취 전문의가 아닌 외과 전공의를 대상으로 한 국소마취제 전신 독성(LAST) 관리에 관한 시뮬레이션 기반 팀 훈련 (LAST)

2026년 3월 10일 업데이트: Faruk Cicekci, Selcuk University

국소 마취제 전신 독성(LAST) 지식 교육 프로그램의 비마취과 수련 외과 의사 대상 효과 평가

이 무작위 대조 시험은 국소 마취제 전신 중독(LAST) 관리에 대한 시뮬레이션 기반 다학제적 팀 훈련 프로그램이 비마취과 수련 외과 의사들에게 미치는 효과를 평가합니다. Kirkpatrick의 평가 모델을 기반으로, 본 연구는 훈련 후 한 달 동안 지식, 기술적 및 비기술적 기술의 향상과 이러한 역량의 유지에 대한 개선을 조사합니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

개입 / 치료

상세 설명

국소마취제 전신독성(LAST)은 국소마취의 드물지만 잠재적으로 생명을 위협할 수 있는 합병증입니다. 초음파 유도 차단술의 발전으로 그 발생률이 감소했지만, LAST는 심각한 심혈관 및 신경학적 위험으로 인해 여전히 주요 관심사입니다. 미국 국소마취 및 통증의학회(ASRA)는 조기 지질 유제 요법을 권장하며 적절한 훈련을 강조합니다. 시뮬레이션 기반 다학제적 훈련은 역동적이고 몰입적인 경험을 제공하여 기술적 및 행동적 기술을 모두 향상시킵니다. 본 시험은 훈련 프로그램을 평가하기 위해 커크패트릭의 4단계 모델(반응, 학습, 행동, 결과)을 적용합니다. 주요 종료점: 지식 테스트 점수의 향상. 2차 종료점: OSCE 수행도, 만족도 및 시뮬레이션된 LAST 관리와 관련된 핵심 성과 지표.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

102

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Konya, 터키 (Türkiye), 42250
        • Selcuk Universitesi, School of Medicine, Anesthesiology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  1. 셀주크 대학교 의과대학에서 활발한 로테이션 중인 외과 전공의(일반외과, 정형외과, 산부인과, 치과).
  2. 서면 동의서를 통한 자발적 참여.
  3. 최근 12개월 이내에 포괄적인 LAST(국소마취제 전신독성) 교육을 받지 않은 자.

제외 기준:

  1. 최근 12개월 이내에 포괄적인 LAST 교육을 받았거나 강사 경험이 있는 자.
  2. 마취통증의학과 전공의 또는 전문의.
  3. 로테이션 변경 또는 휴가로 인해 추적 조사를 완료할 수 없는 자.
  4. 동의를 거부하거나 철회한 자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 구조화된 훈련 그룹
실험적: 구조화된 훈련 그룹 - 국소 마취제 전신 독성(LAST) 사전 평가 애플리케이션, 이후 커크패트릭 기반 프로그램(2-3시간; 이론 + 시뮬레이션/OSCE). 이론적(병태생리학, 위험 요소, 예방, 지질 요법 알고리듬) 및 실용적 모듈(시뮬레이션 시나리오, OSCE 체크리스트, 구조화된 피드백)을 포함합니다. 국소 마취제 전신 독성(LAST) 사후 평가 애플리케이션 시험 점수가 높을수록 해당 주제에 대한 지식 수준이 높은 것으로 가정합니다.
국소마취 전신독성 (LAST); 시뮬레이션 기반 교육; 수술주기 훈련
실험적: 대조군
대조군: 표준 교육 그룹 (대기 명단 대조군) - 표준 순환 기간 동안의 일상적인 마취 교육. 연구 완료 후 제공되는 구조화된 교육.
국소마취 전신독성 (LAST); 시뮬레이션 기반 교육; 수술주기 훈련

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지식 향상 (학습 성과)
기간: 기준선(0일차)에서 훈련 직후까지.
국소마취 전신독성(LAST) 지식 수준 및 인식 테스트 변화 25항목 객관식 테스트 점수 변화 (Δ = 사후검사 - 사전검사) 점수: 0-25. 테스트에서 획득한 점수가 증가할수록 해당 주제에 대한 지식 수준이 증가한다고 인정됩니다.
기준선(0일차)에서 훈련 직후까지.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 9월 15일

기본 완료 (추정된)

2026년 2월 28일

연구 완료 (추정된)

2026년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 10일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 10일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • farukcicekci9

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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IPD 계획 설명

해당 논문 출판 후 합리적인 요청이 있을 경우, 대응 저자에게 비식별화된 개별 참가자 데이터를 제공할 예정입니다.

IPD 공유 기간

1년

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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