面向ICU护理人员的移动共享决策方案
2026年3月9日 更新者：CHIA-HUI MA
移动技术共享决策计划对重症监护病房危重患者照护者的有效性。
通过开发智能移动共享决策（SDM）模型，本研究旨在帮助危重末期患者的家属做出适当决策，提高其决策质量，并评估该模型的有效性
研究概览
详细说明
本研究采用单盲实验设计，在台湾北部某医疗中心的加护病房（ICU）进行。
研究对象是为被诊断为临终危重病情的患者做出临终决策的家庭成员。
参与者通过区组随机化软件被随机分配至实验组或对照组。
共招募了70名参与者，其中35名分配至实验组，35名分配至对照组。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
70
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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New Taipei City、台湾、251
- Ma Chia Hui
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 诊断为终末期癌症或八种指定非癌症终末期疾病的患者。
由两名主治医师确定为患有终末期且不可逆转病情的患者。
主要家庭决策者年龄在20岁及以上，并提供参与研究的知情同意书。
能够用普通话或台湾话交流，并具备基本读写能力。
排除标准：
- 所有家庭成员均居住在国外，并已指定替代医疗代理人的情况。
在入住ICU前已接受过临终决策咨询的人员。
已标注“不复苏”（DNR）状态并已确认临终护理偏好的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：移动技术设备
移动健康工具7天
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第一阶段主要涉及安排家庭会议并提供决策辅助工具。 家庭成员使用智能手机或平板电脑下载移动健康应用程序，或扫描二维码访问内容。 他们被要求在下一阶段之前完成材料的审阅。 第二阶段在三天内进行，在此期间，医疗团队和家庭成员在ICU会议室召开家庭会议。 团队陪同家属观看时长约四分钟的视频《临终选项》，解释临终护理的细节，并协助他们选择合适的护理计划。 |
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安慰剂比较：安慰剂
常规护理
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常规护理
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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决策冲突
大体时间：7天
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“评估家庭成员决策冲突的变化。决策冲突量表（DCS）用于测量参与者在做出选择时的不确定性。该量表包含五个子量表的16个项目，总分超过37.5表明存在显著的决策冲突。该工具表现出良好的内部一致性（Cronbach's alpha = 0.78 - 0.92）。”
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7天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年8月28日
初级完成 (实际的)
2022年11月9日
研究完成 (实际的)
2022年11月9日
研究注册日期
首次提交
2026年2月24日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月9日
首次发布 (实际的)
2026年3月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月9日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
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