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PRAY.COM 针对大学生心理健康与福祉

2026年3月23日 更新者:Jennifer Huberty、Fit Minded

面向大学生的心理健康与福祉的基于信仰的移动应用程序:一项单臂可行性与初步有效性试验

这项单臂可行性和初步有效性试验考察了PRAY.COM——一款信仰与祈祷移动应用程序(app)在大学生中的应用效果。 注册的摄政大学学生被要求每天使用该应用至少10分钟,持续8周。 可行性通过应用需求(≥70%周使用基准)和可接受性(≥75%满意度基准)进行评估。 初步有效性在基线、第4周和第8周评估心理健康(抑郁症状、焦虑、压力)、幸福感(孤独感、目的感和意义感)以及学业成果(时间管理信心、学业与生活平衡满意度、应对学业挑战的信心、因学业责任感到不堪重负、因心理健康缺课、注意力难以集中、心理健康负面影响的学业表现频率,以及完成课业的困难程度)。 研究考察三个分析组:具有确认客观应用参与度的完成者(主要)、所有8周完成者(次要),以及使用末次观测值结转插补的所有注册参与者(第三级)。

研究概览

地位

完全的

详细说明

本研究是在里根大学现有注册学生中开展的一项单臂可行性与初步有效性试验。 参与者通过全校范围的电子邮件列表服务招募,并被要求使用PRAY.COM应用程序(一款基于信仰的移动应用,提供每日祷告、冥想祷告、经文阅读、睡前圣经故事、播客、布道、一年读经计划以及Pray AI——一款人工智能驱动的信仰伴侣),在8周内每天至少使用10分钟。 未提供关于具体使用哪些功能或内容的指导。 完成基线调查后,参与者在研究期间将获得免费的PRAY.COM高级订阅服务。

可行性评估涵盖需求和可接受性两个领域。 需求以报告至少每周使用应用程序的参与者百分比来衡量,基准设定为≥70%。 可接受性以报告满意度(满意或非常满意)的参与者百分比来衡量,基准设定为≥75%。 其他可行性指标包括学生对应用程序适用性的感知以及继续使用的意愿。 为补充自我报告的使用情况,直接从PRAY.COM获取客观的应用程序使用数据。

初步有效性结果通过在基线、4周和8周时使用经过验证的测量工具进行评估。 心理健康结果包括抑郁症状、焦虑和压力(DASS-9;各3个项目,0-3分制)以及孤独感(UCLA-3;3个项目,1-3分制)。 幸福感结果包括目标感和意义感(2个项目,改编自Claremont目标量表,1-5分制)。 学业结果包括时间管理信心、学业与生活平衡满意度、应对学业挑战的信心、因学业责任感到不堪重负、因心理健康问题缺课、注意力难以集中、心理健康对学业表现产生负面影响的频率以及完成课程作业的困难程度(8个研究者自行开发的条目)。

统计方法:采用Wilcoxon符号秩检验分析前后变化,并通过Shapiro-Wilk检验评估变化得分的正态性。 效应量计算为Cohen's d(平均变化/变化得分的标准差)。 考察三个分析组:1) 主要按方案分析样本,即8周完成者且确认有客观应用程序参与(即至少有一次记录的应用程序使用时长超过一秒);2) 次要分析所有8周完成者,无论其客观参与状态如何;3) 三级全入组分析,使用末次观测值结转(LOCF)插补法作为保守的下限估计,并以多重插补作为敏感性检验。 其他分析包括剂量-反应关系、亚组差异(年龄、性别、种族/民族、学生类型)以及基线严重程度的影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

450

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Westlake Village、California、美国、91361
        • PRAY.COM (Online Only)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 目前在校大学生,拥有相应机构电子邮件地址(@edu)
  • 年龄18岁或以上
  • 美国居民
  • 能够阅读和理解英语
  • 愿意完成包含信仰和信仰相关实践问题的简短调查
  • 愿意在智能手机或平板电脑上下载信仰和祈祷移动应用程序

排除标准:

  • 非目前在校大学生或无相应机构电子邮件地址
  • 年龄未满18岁
  • 非美国居民
  • 无法阅读或理解英语
  • 不愿意完成信仰和信仰相关实践的调查
  • 不愿意下载信仰和祈祷移动应用程序

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:PRAY.COM 应用程序
参与者被要求每天至少使用PRAY.COM移动应用10分钟,持续8周,并在基线、4周和8周时进行评估。
PRAY.COM 是一款无宗派、基于圣经的信仰和祈祷移动应用程序,提供每日祈祷、引导冥想、经文阅读、睡前故事、播客和敬拜音乐。 参与者被指示每天使用该应用程序至少10分钟,持续8周,但未获得关于使用哪些功能的具体指导。
其他名称:
  • PRAY.COM

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
可接受性(满意度)
大体时间:在第4周和第8周测量
报告满意或非常满意的参与者百分比;基准≥75%
在第4周和第8周测量
需求
大体时间:从入组到第4周和第8周
每周至少使用一次应用程序的参与者百分比;基准值≥70%
从入组到第4周和第8周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
感知适宜性
大体时间:4周和8周
将 PRAY.COM 评为对学生非常或极其合适的百分比
4周和8周
继续使用的意向
大体时间:4周和8周
报告称在研究后可能或非常可能继续使用PRAY.COM的百分比
4周和8周
抑郁症状
大体时间:基线、4周、8周
通过抑郁焦虑压力量表(DASS-9)测量。
评分范围为0-9分,分数越高表明症状越严重。
基线、4周、8周
焦虑
大体时间:基线, 4周, 8周
采用抑郁焦虑压力量表(DASS-9)进行测量。
评分范围为0-9分,分数越高表明症状越严重。
基线, 4周, 8周
压力
大体时间:基线, 4周, 8周
通过抑郁焦虑压力量表(DASS-9)进行测量。 评分范围为0-9分,分数越高表示症状越严重。
基线, 4周, 8周
孤独
大体时间:基线,4周,8周
采用加州大学洛杉矶分校孤独感量表(UCLA-3)进行测量。 总分范围为3-9分,分数越高表示孤独感越强。
基线,4周,8周
人生目标与意义
大体时间:基线、4周、8周
采用克莱蒙特目标量表中两个改编项目进行测量。 分数范围为2-10分,分数越高表明意义感和目标感越强。
基线、4周、8周
时间管理信心
大体时间:基线、4周、8周
研究者开发的采用5点量表(0=完全没有信心至4=极有信心)的项目
基线、4周、8周
学业与生活平衡满意度
大体时间:基线,4周,8周
研究者开发的5点量表项目(1=非常不满意至5=非常满意)
基线,4周,8周
自信应对学术挑战
大体时间:基线、4周、8周
研究者自行开发的5点量表项目(0=完全不自信至4=极其自信)
基线、4周、8周
感到不知所措
大体时间:基线、4周、8周
研究者开发项目;6点量表(0=从不至5=每日)
基线、4周、8周
注意力难以集中
大体时间:基线、4周、8周
研究者自设项目;5点量表(0=毫不困难至4=极其困难)
基线、4周、8周
因心理健康问题而缺课
大体时间:基线、4周、8周
研究者自编项目;5点量表(0=0至4=4或以上)
基线、4周、8周
心理健康对学业产生负面影响
大体时间:基线, 4周, 8周
研究者自行开发项目;5点量表(0=从不至4=总是)
基线, 4周, 8周
难以完成课程作业
大体时间:基线, 4周, 8周
研究者自行开发的条目;6点量表(0=从未到4=每天)
基线, 4周, 8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Jennifer Huberty, PhD、Fit Minded

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年9月3日

初级完成 (实际的)

2025年11月21日

研究完成 (实际的)

2025年12月1日

研究注册日期

首次提交

2026年3月19日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月19日

首次发布 (实际的)

2026年3月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月23日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 25-206-1708-01
  • 25-206-1708 (其他标识符:BRANY IRB)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

参与者个人数据将不会公开共享。 经去标识化的数据可根据合理请求向通讯作者获取。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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