Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

PRAY.COM для психического здоровья и благополучия среди студентов университетов

23 марта 2026 г. обновлено: Jennifer Huberty, Fit Minded

Мобильное приложение на основе веры для психического здоровья и благополучия среди студентов университетов: однорукое исследование осуществимости и предварительной эффективности

Это одногрупповое исследование осуществимости и предварительной эффективности изучает PRAY.COM, мобильное приложение для веры и молитвы, среди студентов университетов. Зачисленные студенты Университета Риджент должны использовать приложение не менее 10 минут в день в течение 8 недель. Осуществимость оценивается по спросу на приложение (порог ≥70% еженедельного использования) и приемлемости (порог ≥75% удовлетворенности). Предварительная эффективность оценивается на исходном уровне, через 4 недели и через 8 недель по показателям психического здоровья (симптомы депрессии, тревога, стресс), благополучия (одиночество, чувство цели и смысла) и академическим результатам (уверенность в управлении временем, удовлетворенность балансом между учебой и жизнью, уверенность в преодолении академических трудностей, ощущение перегруженности академическими обязанностями, пропуски занятий из-за психического здоровья, трудности с концентрацией внимания, частота негативного влияния психического здоровья на успеваемость и трудности с выполнением учебных заданий). Исследуются три аналитические группы: завершившие с подтвержденным объективным вовлечением в приложение (первичная), все завершившие 8-недельный период (вторичная) и все зачисленные участники с использованием импутации последнего наблюдения (третичная).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Это исследование представляет собой однорукое (single-arm) исследование осуществимости и предварительной эффективности, проводимое среди студентов, в настоящее время зачисленных в Университет Риджент.
Участники набираются через университетский электронный список рассылки и им предлагается использовать приложение PRAY.COM — мобильное приложение на религиозной основе, предоставляющее Ежедневные молитвы, Медитативные молитвы, Чтения Священного Писания, Библейские истории на ночь, Подкасты, Проповеди, программу "Библия за год" и Pray AI (искусственный интеллект как духовный спутник), — не менее 10 минут в день в течение 8 недель.
Никаких инструкций относительно того, какими именно функциями или контентом пользоваться, не дается.
После завершения базового опроса участники получают бесплатную премиум-подписку на PRAY.COM на время исследования.

Осуществимость оценивается по направлениям спроса и приемлемости.
Спрос операционализируется как процент участников, сообщающих об использовании приложения как минимум еженедельно, с пороговым значением ≥70%.
Приемлемость операционализируется как процент участников, сообщающих об удовлетворенности (удовлетворены или очень удовлетворены), с пороговым значением ≥75%.
Дополнительные показатели осуществимости включают воспринимаемую уместность для студентов и намерение продолжать использование.
Объективные данные об использовании приложения получаются напрямую от PRAY.COM для дополнения самоотчетов об вовлеченности.

Предварительные показатели эффективности оцениваются с использованием валидированных инструментов на исходном этапе, через 4 недели и через 8 недель.
Показатели психического здоровья включают симптомы депрессии, тревоги и стресса (DASS-9; по 3 пункта, шкала 0–3) и одиночество (UCLA-3; 3 пункта, шкала 1–3).
Показатели благополучия включают чувство цели и смысла (2 пункта, адаптированные из Claremont Purpose Scale, шкала 1–5).
Академические показатели включают уверенность в управлении временем, удовлетворенность балансом учебы и жизни, уверенность в преодолении академических трудностей, чувство перегруженности академическими обязанностями, пропуски занятий по причине психического здоровья, трудности с концентрацией внимания, частоту негативного влияния психического здоровья на успеваемость и трудности с выполнением учебных заданий (8 пунктов, разработанных исследователями).

Статистический подход: Изменения до и после анализируются с использованием критерия знаковых рангов Уилкоксона, при этом нормальность разностных показателей оценивается с помощью критерия Шапиро–Уилка.
Величины эффекта рассчитываются как d Коэна (среднее изменение / стандартное отклонение разностных показателей).
Рассматриваются три группы анализа: 1) основная выборка по протоколу из участников, завершивших 8 недель, с подтвержденным объективным вовлечением в использование приложения (т.е. имеющих как минимум одну зафиксированную сессию в приложении продолжительностью более одной секунды); 2) вторичный анализ всех участников, завершивших 8 недель, независимо от статуса объективного вовлечения; и 3) третичный анализ полного набора участников с использованием метода LOCF (последнее наблюдение переносится вперед) для импутации как консервативной нижней границы оценки, с множественной импутацией для проверки чувствительности.
Дополнительные анализы исследуют дозозависимые отношения, различия в подгруппах (возраст, пол, раса/этническая принадлежность, тип студента) и эффекты исходной степени тяжести.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

450

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • В настоящее время студент университета с соответствующим институциональным адресом электронной почты (@edu)
  • Возраст 18 лет и старше
  • Проживает в США
  • Способен читать и понимать английский язык
  • Готов заполнять краткие опросы, включая вопросы, связанные с верой и религиозными практиками
  • Готов установить мобильное приложение для веры и молитвы на смартфон или планшет

Критерии исключения:

  • Не является студентом университета в настоящее время или не имеет соответствующего институционального адреса электронной почты
  • Младше 18 лет
  • Не проживает в США
  • Не может читать или понимать английский язык
  • Не готов заполнять опросы, связанные с верой и религиозными практиками
  • Не готов устанавливать мобильное приложение для веры и молитвы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Приложение PRAY.COM
Участникам было предложено использовать мобильное приложение PRAY.COM не менее 10 минут в день в течение 8 недель с оценками на исходном уровне, через 4 недели и через 8 недель.
PRAY.COM — это межконфессиональное мобильное приложение для веры и молитвы, основанное на Библии, которое предоставляет ежедневные молитвы, управляемые медитации, чтения Священного Писания, сказки на ночь, подкасты и музыку для поклонения. Участникам было предписано использовать приложение не менее 10 минут в день в течение 8 недель, но им не давали конкретных указаний относительно того, какими функциями следует пользоваться.
Другие имена:
  • PRAY.COM

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Приемлемость (удовлетворённость)
Временное ограничение: Измерено через 4 недели и 8 недель
Процент участников, сообщивших о состоянии «удовлетворен» или «полностью удовлетворен»; контрольный показатель ≥75%
Измерено через 4 недели и 8 недель
Спрос
Временное ограничение: От включения в исследование до 4 и 8 недель
Процент участников, сообщающих об использовании приложения как минимум еженедельно; целевой показатель ≥70%
От включения в исследование до 4 и 8 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Воспринимаемая уместность
Временное ограничение: 4 недели и 8 недель
Процентный рейтинг PRAY.COM как очень или чрезвычайно подходящего для студентов
4 недели и 8 недель
Намерение продолжить использование
Временное ограничение: 4 недели и 8 недель
Процент участников, сообщивших о высокой или очень высокой вероятности продолжения использования PRAY.COM после исследования
4 недели и 8 недель
Симптомы депрессии
Временное ограничение: Исходный уровень, 4 недели, 8 недель
Измеряется по Шкале депрессии, тревоги и стресса (DASS-9). Баллы варьируются от 0 до 9, причем более высокие баллы указывают на большую тяжесть симптомов.
Исходный уровень, 4 недели, 8 недель
Тревожность
Временное ограничение: Исходный уровень, 4 недели, 8 недель
Измеряется по Шкале депрессии, тревоги и стресса (DASS-9). Баллы варьируются от 0 до 9, причем более высокие баллы указывают на большую тяжесть симптомов.
Исходный уровень, 4 недели, 8 недель
Стресс
Временное ограничение: Исходный уровень, 4 недели, 8 недель
Измеряется с помощью Шкалы депрессии, тревоги и стресса (DASS-9). Баллы варьируются от 0 до 9, где более высокие баллы указывают на более выраженную тяжесть симптомов.
Исходный уровень, 4 недели, 8 недель
Одиночество
Временное ограничение: Исходный уровень, 4 недели, 8 недель
Измеряется с помощью шкалы одиночества UCLA (UCLA-3). Общий балл варьируется от 3 до 9, где более высокие баллы указывают на более сильное чувство одиночества.
Исходный уровень, 4 недели, 8 недель
Чувство цели и смысла
Временное ограничение: Исходный уровень, 4 недели, 8 недель
Измеряется двумя адаптированными пунктами из Шкалы цели Клермонта.
Баллы варьируются от 2 до 10, причём более высокие баллы указывают на большую осмысленность и целенаправленность.
Исходный уровень, 4 недели, 8 недель
Уверенность в управлении временем
Временное ограничение: Базовый уровень, 4 недели, 8 недель
Разработанный исследователем пункт с 5-балльной шкалой (0=совсем не уверен до 4=чрезвычайно уверен)
Базовый уровень, 4 недели, 8 недель
Удовлетворённость балансом между учебой и жизнью
Временное ограничение: Исходный уровень, 4 недели, 8 недель
Разработанный исследователем пункт с 5-балльной шкалой (1=очень недоволен, 5=очень доволен)
Исходный уровень, 4 недели, 8 недель
Уверенность в управлении академическими задачами
Временное ограничение: Исходный уровень, 4 недели, 8 недель
Пункт, разработанный исследователем, с 5-балльной шкалой (0=совсем не уверен до 4=чрезвычайно уверен)
Исходный уровень, 4 недели, 8 недель
Чувство подавленности
Временное ограничение: Исходный уровень, 4 недели, 8 недель
Разработанная исследователем шкала; 6-балльная шкала (0=никогда, 5=ежедневно)
Исходный уровень, 4 недели, 8 недель
Трудности с концентрацией внимания
Временное ограничение: Исходный уровень, 4 недели, 8 недель
Разработанный исследователем пункт; 5-балльная шкала (0=совсем не трудно до 4=чрезвычайно трудно)
Исходный уровень, 4 недели, 8 недель
Пропущенные занятия из-за психического здоровья
Временное ограничение: Исходный уровень, 4 недели, 8 недель
Пункт, разработанный исследователем; 5-балльная шкала (0=0 до 4=4 или более)
Исходный уровень, 4 недели, 8 недель
Психическое здоровье негативно влияет на академические успехи
Временное ограничение: Исходный уровень, 4 недели, 8 недель
Разработанный исследователем пункт; 5-балльная шкала (0=никогда до 4=всегда)
Исходный уровень, 4 недели, 8 недель
Трудности с выполнением учебных заданий
Временное ограничение: Базовый уровень, 4 недели, 8 недель
Разработанный исследователем пункт; 6-балльная шкала (0=никогда до 4=ежедневно)
Базовый уровень, 4 недели, 8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Jennifer Huberty, PhD, Fit Minded

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 сентября 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

21 ноября 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Индивидуальные данные участников не будут публично доступны. Обезличенные данные могут быть предоставлены по обоснованному запросу соответствующему автору.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться