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牙周病中GCF和唾液中IL-36α的水平

2026年3月23日 更新者:Prof.Dr. Figen ÖNGÖZ DEDE、Ordu University

牙周病患者唾液与龈沟液中IL-36α水平

白细胞介素-36(IL-36)是近期发现的IL-1家族成员,据报道是口腔黏膜宿主防御病原体的重要调节因子。 本研究旨在检测牙周炎、牙龈炎患者及牙周健康个体的唾液和龈沟液(GCF)中IL-36α的水平,并将这些水平与临床参数进行比较。

研究概览

详细说明

白细胞介素-36(IL-36)是近期被确认的IL-1家族成员,据报道是口腔黏膜宿主防御病原体的重要调节因子。本研究旨在调查牙周炎、牙龈炎及牙周健康个体唾液和龈沟液(GCF)中IL-36α的水平,并将这些水平与临床参数进行比较。

材料与方法:本研究共纳入80名全身健康、不吸烟的25至55岁个体,包括20名牙周健康者、20名牙龈炎患者、20名III期B级牙周炎患者和20名III期C级牙周炎患者。记录了临床参数,包括菌斑指数(PI)、牙龈指数(GI)、探诊深度(PPD)、临床附着水平(CAL)和探诊出血(BOP)。收集所有参与者的GCF和非刺激性唾液样本。使用酶联免疫吸附试验(ELISA)对IL-36α水平进行定量分析。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 至少20颗牙齿
  • 年龄大于18岁

排除标准:

  • 患有任何全身性疾病
  • 怀孕或哺乳期
  • 有放疗或化疗史
  • 使用过抗生素或任何抗炎药物
  • 吸烟者
  • 在过去6个月内接受过牙周治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:对照组
牙周和系统健康的个体
从所有患者在基线时收集龈沟液和唾液。
其他:牙龈炎
全身健康者和牙龈炎患者
从所有患者在基线时收集龈沟液和唾液。
其他:III期B级牙周炎
系统健康者和III期B级牙周炎患者
从所有患者在基线时收集龈沟液和唾液。
其他:III期C级牙周炎
全身健康者和III期C级牙周炎患者
从所有患者在基线时收集龈沟液和唾液。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
IL-36α水平
大体时间:基线
所有组别的龈沟液(GCF)和唾液中的IL-36α水平
基线

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
牙菌斑指数 (PI)
大体时间:基线
测量所有组的斑块水平
基线
牙龈指数 (GI)
大体时间:基线
测量所有组别的牙龈炎症水平
基线
探诊深度(PPD)
大体时间:基线
测量所有组中软组织和硬组织破坏的程度
基线
临床附着水平(CAL)
大体时间:基线
测量所有组别的附着丧失水平
基线
探诊出血(BOP)
大体时间:基线
测量所有组别的出血严重程度
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年12月10日

初级完成 (实际的)

2025年1月10日

研究完成 (实际的)

2025年1月10日

研究注册日期

首次提交

2026年3月17日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月23日

首次发布 (实际的)

2026年3月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月23日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2023\314

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

不,目前正在考虑共享IPD数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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