双侧竖脊肌平面阻滞与双侧腰方肌平面阻滞在腰椎手术后镇痛效果的比较
2026年4月2日 更新者：Ain Shams University
本研究旨在比较腰椎固定术后镇痛效果、各阻滞操作的持续时间以及术后并发症。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
40
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Cairo Governorate
-
Cairo、Cairo Governorate、埃及、11511
- AinShamsU
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄在18至65岁之间。
- 美国麻醉医师协会（ASA）身体状况I至II级。
- 体重指数（BMI）小于35 kg/m2。
排除标准：
- 翻修手术。
- 超过三个节段的手术。
- 凝血功能异常。
- 长期阿片类药物使用。
- 注射部位局部感染。
- 对任何相关药物过敏。
- 手术前两周内服用过阿片类药物。
- 手术时间超过4小时。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：超声引导下腰方肌阻滞
|
对QLB组患者采用经肌入路超声引导QLB阻滞，使用0.5 ml/kg 0.25%布比卡因
|
|
有源比较器：超声引导下竖脊肌平面阻滞（ESPB）
|
对QLB组患者采用经肌入路超声引导QLB阻滞，使用0.5 ml/kg 0.25%布比卡因
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
通过VAS评分测量比较QLB与ESPB在腰椎手术后镇痛效果
大体时间：VAS评分将用于评估术后2、4、6、12、24小时的疼痛或不适
|
视觉模拟评分法（VAS）用于评估疼痛强度。
它由一条10厘米的线段组成，其中0表示“无痛”，10表示“可能的最严重疼痛”。
分数越高表示疼痛强度越大。
|
VAS评分将用于评估术后2、4、6、12、24小时的疼痛或不适
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Fakhry, Mahmoud, D., ElMoutaz Mahmoud, H., Yehia Kassim, D. & NegmEldeen AbdElAzeem, H. 2024. Erector spinae plane block versus quadratus lumborum block for postoperative analgesia after laparoscopic resection of colorectal cancer: A prospective randomized study. Anesthesiol Res Pract, 20, 10.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年12月1日
初级完成 (估计的)
2026年6月1日
研究完成 (估计的)
2026年7月1日
研究注册日期
首次提交
2026年4月2日
首先提交符合 QC 标准的
2026年4月2日
首次发布 (实际的)
2026年4月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月2日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- MMASU 15/2024
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
为保护参与者的机密性，且由于本项目没有建立用于共享原始个体参与者数据的机构存储库。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.