腰椎手術後の術後鎮痛における両側脊柱起立筋平面ブロック対両側腰方形筋平面ブロック
2026年4月2日 更新者：Ain Shams University
腰椎手術後の術後疼痛緩和に対する両側脊柱起立筋平面ブロックと両側腰方形筋平面ブロックの比較
本研究の目的は、腰椎固定術後の各ブロック実施による術後鎮痛効果と持続時間、および術後合併症を比較することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Cairo Governorate
-
Cairo、Cairo Governorate、エジプト、11511
- AinShamsU
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
選定基準:
- 年齢が18歳から65歳の間。
- アメリカ麻酔科学会（ASA）身体状態分類IからII。
- 体格指数（BMI）が35 kg/m2未満。
除外基準:
- 再手術。
- 3レベル以上の手術。
- 血液凝固状態の異常。
- 慢性的なオピオイド摂取。
- 注射部位の局所感染。
- 関連薬剤に対するアレルギー。
- 手術前2週間以内のオピオイド服用。
- 手術時間が4時間を超える場合。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：超音波ガイド下腰方形筋ブロック
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QLB群の患者に対して、0.5 ml/kg の0.25%ブピバカインを用いて、超音波ガイド下経筋的アプローチによるQLBブロックが実施されました
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アクティブコンパレータ：超音波ガイド下脊柱起立筋ブロック（ESPB）
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QLB群の患者に対して、0.5 ml/kg の0.25%ブピバカインを用いて、超音波ガイド下経筋的アプローチによるQLBブロックが実施されました
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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QLBとESPBによる腰椎手術後の鎮痛効果の比較：VASスコア測定による評価
時間枠：VASスコアは、術後2、4、6、12、24時間における痛みや不快感を評価するために使用されます
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VAS（Visual Analog Scale）は、痛みの強度を評価するために使用されます。
これは10cmの線で構成され、0は「痛みなし」、10は「考えられる最悪の痛み」を示します。
スコアが高いほど、痛みの強度が大きいことを示します。
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VASスコアは、術後2、4、6、12、24時間における痛みや不快感を評価するために使用されます
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Fakhry, Mahmoud, D., ElMoutaz Mahmoud, H., Yehia Kassim, D. & NegmEldeen AbdElAzeem, H. 2024. Erector spinae plane block versus quadratus lumborum block for postoperative analgesia after laparoscopic resection of colorectal cancer: A prospective randomized study. Anesthesiol Res Pract, 20, 10.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年12月1日
一次修了 (推定)
2026年6月1日
研究の完了 (推定)
2026年7月1日
試験登録日
最初に提出
2026年4月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月2日
最初の投稿 (実際)
2026年4月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月2日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- MMASU 15/2024
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
この特定のプロジェクトでは、参加者の機密性を維持するため、また、生の個別参加者データを共有するための確立された機関リポジトリが存在しないためです。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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