요추 척추 수술 후 통증 완화를 위한 양측 척추 기립근 평면 차단 대 양측 요방형근 평면 차단
2026년 4월 2일 업데이트: Ain Shams University
요추 척추 수술 후 통증 완화를 위한 양측 척주 기립근 평면 차단 대 양측 요방형근 평면 차단
이 연구의 목적은 요추 척추 고정술 후 각 블록 수행 시의 수술 후 진통 효과와 지속 시간 및 합병증을 비교하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Cairo Governorate
-
Cairo, Cairo Governorate, 이집트, 11511
- AinShamsU
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세에서 65세 사이의 연령.
- 미국마취과학회(ASA) 신체 상태 I~II.
- 체질량지수(BMI) 35 kg/m2 미만.
제외 기준:
- 재수술.
- 3개 이상의 수준에 대한 수술.
- 혈액 응고 이상 상태.
- 만성 오피오이드 복용.
- 주사 부위의 국소 감염.
- 관련 약물에 대한 알레르기.
- 수술 전 2주 이내 오피오이드 복용.
- 수술 시간 4시간 초과.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 초음파 유도 사각허리근 차단술
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QLB 군 환자에게 초음파 유도하에 경근육 접근법으로 0.5 ml/kg 0.25% 부피바카인을 사용하여 QLB 차단술을 시행하였다
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활성 비교기: 초음파 유도 척추기립근 평면 차단(ESPB)
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QLB 군 환자에게 초음파 유도하에 경근육 접근법으로 0.5 ml/kg 0.25% 부피바카인을 사용하여 QLB 차단술을 시행하였다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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QLB와 ESPB의 요추 척추 수술 후 통증 완화 효과 비교: VAS 점수 측정을 통한 분석
기간: VAS 점수는 수술 후 2, 4, 6, 12, 24시간에 통증 또는 불편함을 평가하는 데 사용됩니다
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시각 아날로그 척도(VAS)는 통증 강도를 평가하는 데 사용됩니다.
이 척도는 10cm 선으로 구성되어 있으며, 0은 "통증 없음"을 나타내고 10은 "가장 심한 통증"을 나타냅니다.
점수가 높을수록 통증 강도가 더 큽니다.
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VAS 점수는 수술 후 2, 4, 6, 12, 24시간에 통증 또는 불편함을 평가하는 데 사용됩니다
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Fakhry, Mahmoud, D., ElMoutaz Mahmoud, H., Yehia Kassim, D. & NegmEldeen AbdElAzeem, H. 2024. Erector spinae plane block versus quadratus lumborum block for postoperative analgesia after laparoscopic resection of colorectal cancer: A prospective randomized study. Anesthesiol Res Pract, 20, 10.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 2일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 2일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- MMASU 15/2024
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
참가자 기밀성을 유지하고 이 특정 프로젝트에 대한 원시 개별 참가자 데이터를 공유할 제도적 저장소가 마련되지 않았기 때문입니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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