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ACT脑卒中照护者小组

2026年4月29日 更新者:John Chi-Wai Yiu、The Wright Institute

接受与承诺疗法(ACT)小组对中风幸存者家庭照顾者的影响

本研究旨在评估基于团体的接纳与承诺疗法干预对改善卒中幸存者照护者心理困扰水平的有效性。 该研究主要回答以下问题:

  1. 基于团体的接纳与承诺疗法干预是否能改善卒中幸存者家庭照护者的心理困扰水平和生活质量?
  2. 卒中幸存者家庭照护者的心理灵活性和经验性回避水平是否对接纳与承诺疗法团体干预的效果起中介作用?

研究人员将通过比较实验组(即接受基于团体的接纳与承诺疗法干预的参与者)与对照组(即未接受基于团体的接纳与承诺疗法干预的参与者),评估基于团体的接纳与承诺疗法干预是否能有效缓解照护者压力并提升照护者生活质量。

实验组参与者将:

  1. 接受为期5周、每周1.5小时基于接纳与承诺疗法模型的团体干预;
  2. 在治疗前、治疗后即刻及2个月随访期完成研究测量。

对照组参与者不接受团体干预,但将完成相同的研究测量。

研究概览

详细说明

The proposed study will be the first study performed in the United States to examine the effectiveness of ACT in caregivers of stroke survivors. It aims at evaluating the efficacy of group-based ACT intervention in improving the levels of psychological distress in caregivers of stroke survivors. The author proposes the following hypotheses:

  1. Null hypothesis: Participants assigned to the ACT group will not experience significant improvements in levels of psychological distress and QoL at immediate post-treatment and 2-month follow-up when compared to the control group; Alternative hypothesis: Participants assigned to the ACT group will experience significant improvements in levels of psychological distress and QoL at immediate post-treatment and 2-month follow-up when compared to the control group.
  2. Null hypothesis: The levels of psychological flexibility and experiential avoidance will not mediate the outcome of the ACT Group; Alternative hypothesis: The levels of psychological flexibility and experiential avoidance will mediate the outcome of the ACT Group.

The researcher is interested in exploring whether the ACT group intervention will lead to improvements in psychological outcomes for those participants attending the group, compared to those assigned to the waiting list control group. The proposed study will use a quasi-experimental approach. While in the ideal situation, the researcher would match members in intervention and control groups in pairs with similar demographics or characteristics to minimize the effect of any confounding variables, it is deemed unethical to delay intervention to individuals who have signed up early to the group, as this may be the only source of psychological support available to them. Therefore, the first 20 participants signed up for the ACT Group (i.e., the experimental group) will join the group. In comparison, the latter 20 participants will be placed in the waiting list control group. The participants in the control group will receive the same ACT group intervention after the experimental group completes the intervention.

研究类型

介入性

注册 (估计的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Chi Wai Yiu, PsyD Candidate
  • 电话号码:510-974-3626
  • 邮箱jyiu@wi.edu

学习地点

    • California
      • Alameda、California、美国、94501-7888
        • 招聘中
        • The Wright Institute
        • 接触:
          • CHI WAI YIU, PsyD Candidate
          • 电话号码:5109743626
          • 邮箱jyiu@wi.edu
        • 首席研究员:
          • CHI WAI YIU, PsyD Candidate

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄在40岁或以上。
  • 主要负责照顾患有中风的家庭成员(即花费至少70%的时间执行护理任务)。
  • 中风患者已出院,目前与护理人员同住。
  • 已照顾中风患者至少六个月,包括出院后至少两个月。
  • CSAQ评分(在入组前筛选会议中确定)表明高度困扰,表现为以下任一情况:a) 参与者在问题4和/或问题11中回答“是”;b) 总“是”得分≥10;c) 问题17得分≥6;d) 问题18得分≥6。
  • 能够使用计算机并具备互联网接入条件。
  • 能够提供参与研究的知情同意。

排除标准:

  • 年龄低于40岁。
  • 患有任何可能妨碍小组参与的共病精神障碍或残疾(例如人格障碍、学习障碍)。
  • 不理解英语(读、写、听、说)。
  • 当前存在主动自杀/杀人意念。
  • 目前正在接受心理干预(个体或团体)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组
接受团体接纳与承诺疗法干预的小组
基于ACT模型的5周、每次1.5小时的小组干预
无干预:对照组
不接收基于团体的接受与承诺疗法干预的组别

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
多维心理灵活性量表 - 简版 (MPFI-24)
大体时间:治疗前、治疗后即刻、以及2个月随访时
该问卷的完整版包含60个项目,评估ACT(接纳与承诺疗法)中心理灵活性/僵化性的12个维度,包括接纳/经验性回避、与当下接触/缺乏与当下接触、自我作为背景/自我作为内容、解离/融合、承诺行动/不作为以及价值观/缺乏与价值观接触。 问卷的简版包含每个子量表的前两个项目,例如“我乐于观察不愉快的想法和感受而不去干扰它们”和“我关注并意识到自己的情绪”,共计24个项目。
治疗前、治疗后即刻、以及2个月随访时
成人照顾者生活质量问卷 (AC-QoL)
大体时间:治疗前、治疗后即刻以及2个月随访
包含40个项目的自陈式问卷,用于衡量成年照护者的整体生活质量,例如“因为照护,我感到自己成长了”和“照护使我无法做自己想做的事”。 该问卷包含八个分量表,涵盖生活质量的不同领域,包括照护支持、照护选择、照护压力、经济问题、个人成长、价值感、照护能力和照护者满意度。 每个项目采用4点李克特量表计分,范围从“从不”到“总是”。
治疗前、治疗后即刻以及2个月随访
《照顾体验回避问卷(EACQ)》
大体时间:治疗前、治疗后即刻以及2个月随访
15项自评量表,用于测量照护情境中经验性回避的三个因素,包括:使用六个项目的主动回避行为(照护者旨在避免与照护相关的负面想法和感受的行为,例如“我倾向于‘忽视’关于我亲属的负面想法”)、使用四个项目的对亲属负面想法和情绪的不容忍(关于与照护对象相关的负面情绪和想法体验的刻板规则,例如“一个人不应该对正在照护的人有不好的想法”)、以及使用五个项目的对与照护相关的负面内心体验的担忧(对与照护对象相关的负面私人事件的勉强和恐惧态度,例如“当我对我亲属生气时,我无法忍受”)。 问卷中每个项目从1(“完全没有”)到5(“非常多”)进行评分。
治疗前、治疗后即刻以及2个月随访
修正版照护者负担指数(MCSI)
大体时间:治疗前、治疗后即刻、以及2个月随访
用于衡量长期家庭照护者压力的13项问卷,涵盖以下四个领域:经济(例如,“照护是一种经济压力”)、身体(例如,“照护是一种身体压力”)、心理(例如,“需要进行情感调整”)以及社交与个人(例如,“个人计划发生了变化”)。
治疗前、治疗后即刻、以及2个月随访

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年9月1日

初级完成 (估计的)

2027年12月31日

研究完成 (估计的)

2028年5月31日

研究注册日期

首次提交

2026年4月7日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月7日

首次发布 (实际的)

2026年4月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月29日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • WIJYACTSTROKECG

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

分享具体参与者数据违反伦理准则。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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基于团体的ACT干预的临床试验

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