此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

多发性硬化症(MS)患者的疲劳与心理健康 (MS)

2026年4月15日 更新者:Sevgi DEMIR CAM、Artvin Coruh University

《古兰经》诵读对多发性硬化症患者疲劳和心理健康影响的评估:一项随机对照试验

本研究旨在评估朗读《古兰经》对多发性硬化症患者疲劳感和心理健康的影响。

假设:

  1. 朗读《古兰经》可减轻多发性硬化症患者的疲劳感。
  2. 朗读《古兰经》可提升多发性硬化症患者的心理健康水平。
    研究者将致电患者,询问他们是否坚持这一做法。
    对照组将继续接受常规治疗和护理,不施加额外干预。
    第4周末将在医院与患者会面,进行最终测试测量。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

将确定符合纳入标准并自愿同意参与研究的50名患者。 这些患者将被告知研究内容并获取他们的同意。 随后这些患者将被随机分配到古兰经朗诵组和对照组。 将记录患者的个人和联系信息,并应用预测试表格。 古兰经朗诵组将被要求使用提供的mp3播放器听半小时古兰经,每周3天(周一、周三、周五)在21:00-22:00之间进行,并持续此实践4周。 研究者将致电患者以询问他们是否继续进行此实践。 对照组将继续接受常规治疗和护理,不做额外干预。 第4周末,将在医院与患者会面进行最终测试测量。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

52

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Van、土耳其(türkiye)、65200
        • 招聘中
        • Van Yüzüncü Yıl University Dursun Odabaş Medical Center
        • 接触:
          • Yavuz Üren, Asst. Prof

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

入选标准:

  1. 确诊多发性硬化症至少6个月
  2. 年龄在18-80岁之间
  3. 同意参与本研究
  4. 无佩戴耳机的障碍
  5. 无任何听力问题

排除标准:

  1. 患有严重精神疾病者
  2. 存在沟通障碍者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:试验组
朗读《古兰经》的小组将被要求在21:00-22:00之间使用提供的MP3播放器聆听《古兰经》(Yasin章)半小时,每周三天(周一、周三、周五),并坚持此做法4周。 研究人员将致电患者,询问他们是否继续此做法。 在第4周结束时,研究人员将在医院对患者进行访谈,进行最终测试测量。
古兰经朗诵组将被要求每周三、周五、周一晚上21:00至22:00使用MP3播放器聆听古兰经(亚辛章)半小时,并应持续此实践四周。
无干预:对照组
将记录患者的个人信息和联系信息,并应用预测试表格。 对照组将进行常规治疗和护理,而不施加额外干预。 在第4周结束时,将在医院与患者会面进行后测试测量。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疲劳影响
大体时间:1个挂载点
疲劳影响量表(FIS)
1个挂载点

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
疲劳严重度沃里克-爱丁堡心理健康量表
大体时间:1 个安装
疲劳严重度量表 (FSS)
1 个安装

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Sevgi Demir Cam, Asst. Prof、Artvin Coruh University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年9月9日

初级完成 (估计的)

2026年5月15日

研究完成 (估计的)

2026年5月15日

研究注册日期

首次提交

2025年7月4日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月15日

首次发布 (实际的)

2026年4月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月15日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅