Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Väsymys ja henkinen hyvinvointi MS-tautia sairastavilla potilailla (Multippeliskleroosi) (MS)

keskiviikko 15. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Sevgi DEMIR CAM, Artvin Coruh University

Koraanin resitaation vaikutuksen arviointi väsymykseen ja henkiseen hyvinvointiin MS-potilailla: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämä tutkimus tehdään Koraanin resitoinnin vaikutusten arvioimiseksi väsymykseen ja henkiseen hyvinvointiin MS-tautia sairastavilla potilailla.

Hypoteesit:

  1. Koraanin resitointi vähentää väsymystä MS-potilailla.
  2. Koraanin resitointi lisää henkistä hyvinvointia MS-potilailla. Tutkija soittaa potilaille ja kysyy, jatkavatko he tätä käytäntöä. Kontrolliryhmä jatkaa tavanomaista hoitoaan ja -hoitoaan, eikä ylimääräistä interventiota sovelleta. Lopulliset mittaukset tehdään tapaamalla potilaat sairaalassa 4. viikon lopussa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukseen määräytyy 50 potilasta, jotka täyttävät valintakriteerit ja suostuvat vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen. Näille potilaille kerrotaan tutkimuksesta ja heiltä hankitaan suostumus. Nämä potilaat satunnaistetaan sitten Koraanin lausuntaan ryhmään ja kontrolliryhmään. Potilaiden henkilö- ja yhteystiedot kirjataan ja esitestilomakkeet täytetään. Koraanin lausuntaryhmää pyydetään kuuntelemaan Koraania puolen tunnin ajan heille annetulla mp3-soittimella 3 kertaa viikossa (maanantai-keskiviikko-perjantai) klo 21:00-22:00, ja tätä käytäntöä jatketaan 4 viikon ajan. Potilaisiin otetaan yhteyttä tutkijan toimesta ja kysytään, jatkavatko he tätä käytäntöä. Kontrolliryhmä jatkaa tavanomaista hoitoa ja hoivaansa, eikä lisäinterventioita suoriteta. Lopulliset testi-mittaukset tehdään tapaamalla potilaat sairaalassa 4. viikon lopussa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

52

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
      • Van, Turkki (Türkiye), 65200
        • Rekrytointi
        • Van Yüzüncü Yıl University Dursun Odabaş Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
          • Yavuz Üren, Asst. Prof

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  1. Diagnosoitu multippeliskleroosi vähintään 6 kuukautta sitten
  2. Ikä 18–80 vuotta
  3. Suostuu osallistumaan tutkimukseen
  4. Ei esteitä kuulokkeiden käytölle
  5. Ei kuulo-ongelmia

Poissulkukriteerit:

  1. Henkilöt, joilla on vakavia psykiatrisia häiriöitä
  2. Henkilöt, joilla on esteitä kommunikaatiolle

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Koe ryhmä
Koraanin lukuryhmää pyydetään kuuntelemaan Koraania (Surah Yasin) puolen tunnin ajan heille annetulla mp3-soittimella kello 21.00-22.00 3 kertaa viikossa (maanantai-keskiviikko-perjantai) ja heitä pyydetään jatkamaan tätä käytäntöä 4 viikon ajan. Tutkija soittaa potilaille ja kysyy, jatkavatko he tätä käytäntöä. Lopulliset testitulokset mitataan 4. viikon lopussa haastattelemalla potilaita sairaalassa.
Käyttäytyminen: Koraanin lukeminen
The Quran recital group will be asked to listen to the Quran (Surah Yasin) for half an hour with an mp3 player given to them between 21.00-22.00
kolme kertaa viikossa (maanantai-keskiviikko-perjantai) ja heitä pyydetään jatkamaan tätä käytäntöä 4 viikon ajan.
Ei väliintuloa: verrokkiryhmä
Potilaiden henkilö- ja yhteystiedot kirjataan ja esitestilomakkeet täytetään. Kontrolliryhmä jatkaa tavanomaista hoitoa ja hoivaa eikä lisäinterventiota sovelleta. Jälkitestaus suoritetaan tapaamalla potilaat sairaalassa 4. viikon lopussa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Väsymyksen vaikutus
Aikaikkuna: 1 kiinnitys
Väsymyksen vaikutusasteikko (FIS)
1 kiinnitys

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Väsymyksen vakavuus Warwick-Edinburghin mielenterveyden hyvinvoinnin mittari
Aikaikkuna: 1 kiinnitys
Väsymyksen vaikeusasteen asteikko (FSS)
1 kiinnitys

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Artvin Coruh University

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Sevgi Demir Cam, Asst. Prof, Artvin Coruh University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 9. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 15. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 15. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 4. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 22. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 22. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MS-Kuran

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa