Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Утомляемость и психологическое благополучие у пациентов с рассеянным склерозом (РС) (MS)

15 апреля 2026 г. обновлено: Sevgi DEMIR CAM, Artvin Coruh University

Оценка влияния чтения Корана на утомляемость и психическое благополучие у пациентов с РС: рандомизированное контролируемое исследование

Это исследование будет проведено для оценки влияния чтения Корана на утомляемость и психическое благополучие пациентов с рассеянным склерозом.

Гипотезы:

  1. Чтение Корана снижает утомляемость у пациентов с РС.
  2. Чтение Корана повышает психическое благополучие у пациентов с РС.
Исследователь будет звонить пациентам, чтобы спрашивать, продолжают ли они эту практику. Контрольная группа продолжит обычное лечение и уход, и никаких дополнительных вмешательств применяться не будет. Заключительные измерения будут проведены при встрече с пациентами в больнице в конце 4-й недели.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

50 пациентов, соответствующих критериям включения и добровольно согласившихся участвовать в исследовании, будут определены.
Эти пациенты будут проинформированы об исследовании, и будет получено их согласие.
Затем эти пациенты будут рандомизированы в группу слушания Корана и контрольную группу.
Личная и контактная информация пациентов будет записана, и будут применены формы предварительного тестирования.
Группе слушания Корана будет предложено слушать Коран в течение получаса с помощью mp3-плеера, выданного им 3 дня в неделю (понедельник-среда-пятница) в период с 21:00 до 22:00, и эта практика будет продолжена в течение 4 недель.
Исследователь будет звонить пациентам, чтобы спросить, продолжают ли они эту практику.
Контрольная группа продолжит своё стандартное лечение и уход, и никакое дополнительное вмешательство применяться не будет.
Финальные измерения будут проведены при встрече с пациентами в больнице в конце 4-й недели.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

52

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: SEVGİ DEMİR ÇAM, Asst. Prof
  • Номер телефона: 905073468284
  • Электронная почта: sevgidemir91@hotmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Yavuz Üren, Asst. Prof
  • Номер телефона: 905065961050
  • Электронная почта: yavuzuren@yyu.edu.tr

Места учебы

  • Турция (Туркие)
      • Van, Турция (Туркие), 65200
        • Рекрутинг
        • Van Yüzüncü Yıl University Dursun Odabaş Medical Center
        • Контакт:
          • Yavuz Üren, Asst. Prof

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Диагноз рассеянного склероза поставлен не менее 6 месяцев назад
  2. Возраст от 18 до 80 лет
  3. Согласие на участие в исследовании
  4. Отсутствие препятствий к ношению наушников
  5. Отсутствие проблем со слухом

Критерии исключения:

  1. Наличие серьезных психических расстройств
  2. Наличие каких-либо препятствий для общения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Группа чтения Корана будет слушать Коран (сура Ясин) в течение получаса с помощью mp3-плеера, выданного им, с 21:00 до 22:00 3 дня в неделю (понедельник-среда-пятница), и их попросят продолжать эту практику в течение 4 недель.
Пациентам будет звонить исследователь, чтобы спросить, продолжают ли они эту практику.
Итоговые измерения будут проведены в конце 4-й недели путем опроса пациентов в больнице.
Поведенческий: Quran recital
Группе, читающей Коран, будет предложено слушать Коран (Сура Ясин) в течение получаса с помощью mp3-плеера, выданного им в период с 21:00 до 22:00 три дня в неделю (понедельник-среда-пятница), и им будет предложено продолжать эту практику в течение 4 недель.
Без вмешательства: <string>Контрольная группа</string>
Личная и контактная информация о пациентах будет записана и будут применяться претестовые формы. Контрольная группа продолжит рутинное лечение и уход, без применения дополнительных вмешательств. Посттестовые измерения будут проведены при встрече с пациентами в больнице в конце 4-й недели.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Влияние усталости
Временное ограничение: (штука) 1 насадка
Шкала влияния утомления (FIS)
(штука) 1 насадка

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала усталости Ворик-Эдинбургская шкала психического благополучия
Временное ограничение: 1 мко
Шкала тяжести утомления (FSS)
1 мко

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Artvin Coruh University

Следователи

  • Учебный стул: Sevgi Demir Cam, Asst. Prof, Artvin Coruh University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 сентября 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 мая 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 мая 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 июля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 апреля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • MS-Kuran

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться